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Istradefillina per la malattia di Parkinson con compromissione cognitiva

22 luglio 2025 aggiornato da: Virginia Commonwealth University

Istradefillina per il deterioramento cognitivo della malattia di Parkinson

Lo scopo di questo studio di ricerca è determinare se l'istradefillina migliora la cognizione negli individui con malattia di Parkinson con deterioramento cognitivo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'istradefillina è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per ridurre gli episodi "off" nella malattia di Parkinson. Il periodo in cui la levodopa ha un effetto positivo sui sintomi del Parkinson è chiamato puntuale. Una volta che il farmaco smette di funzionare, inizia un cosiddetto episodio "off", in cui i sintomi si ripresentano. La cura usuale per il trattamento della malattia di Parkinson con deterioramento cognitivo è l'uso di farmaci che migliorano la cognizione chiamati anche inibitori della colinesterasi. In questo studio, i partecipanti riceveranno le cure abituali e, inoltre, verrà chiesto loro di assumere istradefillina ogni giorno per 26 settimane.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
15

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soddisfare i criteri per probabile demenza da morbo di Parkinson o PD-MCI (deterioramento cognitivo lieve)
  • Età maggiore di 50 anni
  • Stadio di Hoehn e Yahr <4 in stato "on".
  • Attualmente assume carbidopa/levodopa
  • Farmaci antiparkinson stabili per almeno 4 settimane prima della visita basale
  • Dose di inibitore della colinesterasi stabile per 8 settimane prima della visita basale

Criteri di esclusione:

  • Soddisfare i criteri per la demenza a corpi di Lewy, inclusa l'insorgenza della demenza prima o entro 1 anno dall'insorgenza del parkinsonismo
  • Presenza di fastidiose discinesie
  • Gravidanza o possibilità di rimanere incinta durante il periodo di studio.
  • Compromissione epatica moderata o grave
  • demenza troppo grave per completare le misure dello studio o per aderire al programma terapeutico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Solita cura più istradefillina
I partecipanti riceveranno le cure abituali e, inoltre, verrà chiesto di assumere istradefillina ogni giorno per 26 settimane.
Droga: Farmaco istradefillina
2 settimane con istradefillina 20 mg al giorno, 2 settimane con istradefillina 40 mg con la possibilità di modificare altri farmaci antiparkinson e 22 settimane con istradefillina 40 mg e farmaci antiparkinson stabili

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella funzione esecutiva - Card Sort test
Lasso di tempo: Basale a 26 settimane
La funzione esecutiva sarà valutata utilizzando il Card Sort Test della NIH Toolbox Cognition Battery. I partecipanti saranno valutati al basale, 4 settimane, 14 settimane e 26 settimane
Basale a 26 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento degli esiti neurocognitivi
Lasso di tempo: Basale a 26 settimane
NIH Toolbox Cognition Battery (NTCB) è costituito da più test self-report e riportati dal medico. Le valutazioni possono essere completate su un dispositivo tablet e vengono calcolati un composito e punteggi parziali. Punteggi più alti sono indicativi di un miglior funzionamento. I partecipanti saranno valutati al basale, 4 settimane, 14 settimane e 26 settimane.
Basale a 26 settimane
Cambio di richiamo
Lasso di tempo: Basale a 26 settimane
Il richiamo immediato e ritardato sarà valutato utilizzando il Hopkins Verbal Learning Test - Revised, che sarà amministrato da un medico qualificato. Punteggi più alti indicano un ricordo migliore. I partecipanti saranno valutati al basale, 4 settimane, 14 settimane e 26 settimane.
Basale a 26 settimane
Alterazione della fluidità orale
Lasso di tempo: Basale a 26 settimane
Nel Controlled Oral Word Association Test (FAS, animals) (COWAT) al partecipante viene chiesto di fare associazioni verbali a diverse lettere dell'alfabeto pronunciando tutte le parole che gli viene in mente di iniziare con una data lettera. Punteggi più alti indicano una migliore fluidità orale. I partecipanti saranno valutati al basale, 4 settimane, 14 settimane e 26 settimane.
Basale a 26 settimane
Cambiamento nella funzione esecutiva - Trail Making Test
Lasso di tempo: Basale a 26 settimane
I partecipanti completeranno il Trail Making Test (TMT) che è un test a tempo della funzione esecutiva. I punteggi sono il numero di secondi necessari per completare il test con punteggi più alti indicano una funzione esecutiva peggiore. I partecipanti saranno valutati al basale, 4 settimane, 14 settimane e 26 settimane.
Basale a 26 settimane
Cambiamento dello stato cognitivo
Lasso di tempo: Basale a 26 settimane
Lo stato cognitivo del partecipante sarà valutato utilizzando il punteggio di Montreal Cognitive Assessment. Punteggi più alti indicavano uno stato cognitivo migliore. I partecipanti saranno valutati al basale, 4 settimane, 14 settimane e 26 settimane.
Basale a 26 settimane
Alterazione delle funzioni corticali superiori
Lasso di tempo: Basale a 26 settimane
La Dementia Rating Scale-2 (DRS-2) misura i deficit in un'ampia gamma di funzioni corticali superiori e differenzia i deficit di vari livelli di gravità. Il DRS-2 produce cinque sottoscale e un punteggio complessivo di funzionamento cognitivo. Punteggi più alti maggiore menomazione. I partecipanti saranno valutati al basale, 4 settimane, 14 settimane e 26 settimane
Basale a 26 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Virginia Commonwealth University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Kyowa Kirin, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Matthew Barrett, MD, Virginia Commonwealth University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
9 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HM20022119

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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