Rapamicina topica quotidiana per la vitiligine
Terapia topica giornaliera con rapamicina per il trattamento della vitiligine
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chelsea Shope, BA
- Numero di telefono: 8437549577
- Email: shopec@musc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Courtney Linkous, BS
- Numero di telefono: 843-566-2453
- Email: linkousc@musc.edu
Luoghi di studio
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Medical University of South Carolina
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 13 anni
- Pazienti con vitiligine non segmentale
Criteri di esclusione:
- Pazienti con vitiligine segmentale o mucosa
- Pazienti con controindicazione all'uso di rapamicina
- Pazienti con storia di trapianto
- Pazienti con una storia di immunodeficienza naturale
- Pazienti con una storia di immunodeficienza indotta artificialmente
- Pazienti con una storia di infezione grave o pericolosa per la vita
- Pazienti che assumono farmaci inibitori del CYP3A4
- Pazienti che assumono forti induttori del CYP3A4
- Pazienti sottoposti a trattamento in corso per la vitiligine
- Donne che sono o potrebbero rimanere incinte
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Rapamicina topica 0,001%
I pazienti randomizzati a questo braccio dello studio applicheranno 2 unità di punta delle dita (FTU) o 0,5 cc di rapamicina topica allo 0,001% di crema al giorno per 6 mesi
|
Sebbene la rapamicina non sia approvata per il trattamento della vitiligine, si è rivelata efficace nell'arrestare la progressione della malattia nei modelli animali.
Un altro recente studio sull'uomo ha dimostrato che dosi di 0,5 cc al giorno dello 0,001% della formulazione topica sono in grado di ottenere un miglioramento delle lesioni ipopigmentate della pelle sia a livello clinico che istologico.
A questa dose, è stato osservato un miglioramento della funzione cellulare per quanto riguarda il mantenimento del potenziale proliferativo e la prevenzione della senescenza, evitando l'inibizione totale della crescita cellulare come è stato osservato a potenze più elevate utilizzate per l'immunosoppressione.
Altri nomi:
La rapamicina è un immunosoppressore che agisce inibendo il bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR) portando all'inibizione del ciclo cellulare e della produzione di anticorpi.
È stato anche dimostrato che promuove l'espansione delle popolazioni di Treg.
Sebbene gli studi che valutano il dosaggio alternativo per la vitiligine siano limitati, la rapamicina topica è stata precedentemente utilizzata per trattare gli angiofibromi correlati alla sclerosi tuberosa, le malformazioni vascolari come le macchie vinose e le lesioni infiammatorie come la psoriasi a placche.
In una meta-analisi del 2019, 38 segnalazioni su 40 includevano formulazioni topiche utilizzate di rapamicina con potenza pari o inferiore all'1%; la maggior parte delle pubblicazioni era incentrata sul trattamento della sclerosi tuberosa, dove la concentrazione mediana dell'inibizione di mTOR era dello 0,1% somministrata due volte al giorno.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Rapamicina topica 0,1%
I pazienti randomizzati a questo braccio dello studio applicheranno 2 FTU (0,5 cc) di rapamicina topica allo 0,1% di crema al giorno per 6 mesi
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Sebbene la rapamicina non sia approvata per il trattamento della vitiligine, si è rivelata efficace nell'arrestare la progressione della malattia nei modelli animali.
Un altro recente studio sull'uomo ha dimostrato che dosi di 0,5 cc al giorno dello 0,001% della formulazione topica sono in grado di ottenere un miglioramento delle lesioni ipopigmentate della pelle sia a livello clinico che istologico.
A questa dose, è stato osservato un miglioramento della funzione cellulare per quanto riguarda il mantenimento del potenziale proliferativo e la prevenzione della senescenza, evitando l'inibizione totale della crescita cellulare come è stato osservato a potenze più elevate utilizzate per l'immunosoppressione.
Altri nomi:
La rapamicina è un immunosoppressore che agisce inibendo il bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR) portando all'inibizione del ciclo cellulare e della produzione di anticorpi.
È stato anche dimostrato che promuove l'espansione delle popolazioni di Treg.
Sebbene gli studi che valutano il dosaggio alternativo per la vitiligine siano limitati, la rapamicina topica è stata precedentemente utilizzata per trattare gli angiofibromi correlati alla sclerosi tuberosa, le malformazioni vascolari come le macchie vinose e le lesioni infiammatorie come la psoriasi a placche.
In una meta-analisi del 2019, 38 segnalazioni su 40 includevano formulazioni topiche utilizzate di rapamicina con potenza pari o inferiore all'1%; la maggior parte delle pubblicazioni era incentrata sul trattamento della sclerosi tuberosa, dove la concentrazione mediana dell'inibizione di mTOR era dello 0,1% somministrata due volte al giorno.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo
Tutti i pazienti applicheranno 2 FTU (0,5 cc) di crema placebo topica al giorno per 6 mesi nella corrispondente posizione anatomica sul lato opposto del corpo dove non viene applicato il farmaco sperimentale
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Tutti i pazienti verranno assegnati a ricevere una crema placebo topica per la lesione non trattata con il farmaco attivo in studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di lesioni senza risposta
Lasso di tempo: 6 mesi
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Assenza di cambiamento nell'aspetto della lesione mirata.
La vitiligine è una malattia depigmentante e le risposte al trattamento sono classificate in base alla percentuale di ripigmentazione su una scala a 5 punti
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6 mesi
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Numero di lesioni con risposta parziale
Lasso di tempo: 6 mesi
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C'è un cambiamento nella dimensione della dispigmentazione rispetto al suo aspetto e ai sintomi alla visita iniziale, ma la lesione rimane grossolanamente visibile.
La vitiligine è una malattia depigmentante e le risposte al trattamento sono classificate in base alla percentuale di ripigmentazione su una scala a 5 punti.
I cambiamenti nelle caratteristiche delle lesioni mirate saranno valutati da un dermatologo e documentati tramite fotografie alle visite di follow-up a 2, 4 e 6 mesi, con il risultato finale misurato alla visita di 6 mesi.
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6 mesi
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Numero di lesioni con risposta completa
Lasso di tempo: 6 mesi
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La lesione mirata non è più grossolanamente visibile.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio medio del questionario Dermatology Quality of Life (o Teenager Quality of Life Index)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il Dermatology Life Quality Index (DLQI) è progettato per misurare la qualità della vita correlata alla salute di pazienti adulti (o adolescenti) affetti da una malattia della pelle.
Entrambi i sintomi fisici e psicologici sono classificati su una scala a 4 punti da "per niente" a "molto" per fornire un punteggio cumulativo del paziente.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ahmad Aleisa, MD, Medical University of South Carolina
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 115924
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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