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Regimi di eradicazione doppia o tripla di Vonoprazan Hp

18 ottobre 2022 aggiornato da: Han Ying, Xijing Hospital of Digestive Diseases

Efficacia e sicurezza dell'eradicazione dell'Helicobacter Pylori Regimi doppi o tripli che utilizzano Vonoprazan come antiacido

Valutare l'efficacia e la sicurezza di regimi doppi o tripli per l'eradicazione di Helicobacter Pylori utilizzando Vonoprazan come agente antiacido.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • Xijing Hosipital of Digestive Disease
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età da 18 a 70 anni, entrambi i sessi sono idonei;
  • Pazienti con infezione definita da Helicobacter Pylori (test del respiro dell'urea 13C/14C, test rapido dell'ureasi e test dell'antigene fecale di Helicobacter Pylori positivi);
  • Volontariato ad accettare il trattamento di eradicazione dell'Helicobacter Pylori;
  • Le donne in età fertile sono tenute a utilizzare metodi contraccettivi accettabili dal punto di vista medico durante il processo ed entro 30 giorni dopo il processo.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con controindicazioni al farmaco in studio o allergici al farmaco in studio;
  • Gravi danni agli organi e complicanze (come cirrosi epatica, uremia, ecc.), malattie cardiopolmonari o endocrine gravi o instabili;
  • Uso continuo di farmaci antiulcera, antibiotici o complessi di bismuto (almeno 2 settimane prima dell'esame per l'infezione da Helicobacter Pylori);
  • Donne in gravidanza e in allattamento;
  • Hanno subito un intervento chirurgico al tratto gastrointestinale superiore;
  • Sintomi di disfagia;
  • Evidenza di sanguinamento o anemia sideropenica;
  • avere una storia di tumore maligno;
  • Storia di abuso di droghe o alcol nell'ultimo anno 1;
  • Applicazione sistemica di glucocorticoidi, farmaci antinfiammatori non steroidei, anticoagulanti e inibitori dell'aggregazione piastrinica (eccetto aspirina ≤100 mg/die);
  • Persone con disturbi mentali;
  • Ha ricevuto altri studi clinici negli ultimi 3 mesi;
  • Rifiuto di firmare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Vonoprazan fumarato + amoxicillina + claritromicina 14 giorni (VAC14)
Vonoprazan fumarato 20 mg bid PO Amoxicillina 1000 mg bid PO Claritromicina 500 mg bid PO per 14 giorni
Droga: Vonoprazan fumarato + amoxicillina + claritromicina 14 giorni (VAC14)
VAC-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po, ​​claritromicina 500 mg bid po per 14 giorni VA-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po per 14 giorni VA-7d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po per 7 giorni VTF-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​tetraciclina 500 mg tid po, ​​furazolidone 100 bid po per 14 giorni VTF-7d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​tetraciclina 500 mg tid po, ​​Furazolidone 100 bid po per 7 giorni
Sperimentale: Vonoprazan fumarato + amoxicillina 14 giorni (VA14)
Vonoprazan fumarato 20 mg bid PO Amoxicillina 1000 mg bid PO per 14 giorni
Droga: Vonoprazan fumarato + amoxicillina 14 giorni (VA14)
VAC-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po, ​​claritromicina 500 mg bid po per 14 giorni VA-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po per 14 giorni VA-7d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po per 7 giorni VTF-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​tetraciclina 500 mg tid po, ​​furazolidone 100 bid po per 14 giorni VTF-7d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​tetraciclina 500 mg tid po, ​​Furazolidone 100 bid po per 7 giorni
Sperimentale: Vonoprazan fumarato + amoxicillina 7 giorni (VA7)
Vonoprazan fumarato 20 mg bid PO Amoxicillina 1000 mg bid PO per 7 giorni
Droga: Vonoprazan fumarato + amoxicillina 7 giorni (VA7)
VAC-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po, ​​claritromicina 500 mg bid po per 14 giorni VA-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po per 14 giorni VA-7d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po per 7 giorni VTF-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​tetraciclina 500 mg tid po, ​​furazolidone 100 bid po per 14 giorni VTF-7d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​tetraciclina 500 mg tid po, ​​Furazolidone 100 bid po per 7 giorni
Sperimentale: Vonoprazan Fumarato+Tetraciclina+Furazolidone 14 giorni (VTF14)
Vonoprazan fumarato 20 mg bid po Tetraciclina 500 mg tid po Furazolidone 100 bid po per 14 giorni
Droga: Vonoprazan Fumarato+Tetraciclina+Furazolidone 14 giorni (VTF14)
VAC-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po, ​​claritromicina 500 mg bid po per 14 giorni VA-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po per 14 giorni VA-7d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​amoxicillina 1000 mg bid po per 7 giorni VTF-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​tetraciclina 500 mg tid po, ​​furazolidone 100 bid po per 14 giorni VTF-7d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid po, ​​tetraciclina 500 mg tid po, ​​Furazolidone 100 bid po per 7 giorni
Sperimentale: Vonoprazan Fumarato+Tetraciclina+Furazolidone 7 giorni (VTF7)
Vonoprazan fumarato 20 mg bid po Tetraciclina 500 mg tid po Furazolidone 100 bid po per 7 giorni
Droga: Vonoprazan Fumarato+Tetraciclina+Furazolidone 7 giorni (VTF7)
VAC-14d: Vonoprazan fumarato 20 mg bid PO, amoxicillina 1000 mg bid PO, claritromicina 500 mg bid PO per 14 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di eradicazione dell'Helicobacter Pylori
Lasso di tempo: 28 giorni dopo il trattamento
L'endpoint primario di questo studio è l'eradicazione di H.pylori, stabilito dal test del respiro dell'urea [13C] negativo 28 giorni dopo la fine dell'eradicazione
28 giorni dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
eventi avversi
Lasso di tempo: 14 giorni di trattamento e 28 giorni dopo il trattamento
Partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità. Gli effetti collaterali comuni dello studio includono mal di testa, vertigini, eruzioni cutanee, altri disturbi gastrointestinali, piressia, tosse e mal di schiena.
14 giorni di trattamento e 28 giorni dopo il trattamento
tassi effettivi dei sintomi
Lasso di tempo: 14 giorni di trattamento e 28 giorni dopo il trattamento
tasso effettivo dei sintomi Valutazione tasso effettivo dei sintomi 2 settimane di trattamento e 4 settimane dopo la fine del trattamento. Tasso effettivo dei sintomi =#punteggio totale prima del trattamento - punteggio totale dopo il trattamento#/punteggio totale prima del trattamento x100%. Punteggio totale = frequenza + gravità. Il punteggio di frequenza è calcolato in base a tutta la frequenza di bruciore di stomaco, reflusso, dolore addominale e flatulenza. La gravità è accumulata dal grado dei sintomi descritti sopra, che è diviso in 4 gradi come 0 che non ne presenta nessuno e 3 che presenta il più grave
14 giorni di trattamento e 28 giorni dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ying Han, Xijing Hosipital of Digestive Disease

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 ottobre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • XJLL-KY20222010

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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