Pembrolizumab più chemioterapia neoadiuvante/adiuvante (NeoP)
Uno studio prospettico di faseⅡ a braccio singolo di pembrolizumab neoadiuvante/adiuvante più chemioterapia con doppietta di platino (chemio) nel NSCLC IIa-IIIb
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mengzhao Wang, MD.
- Numero di telefono: +8613911235467
- Email: mengzhaowang@sina.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Minjiang Chen, MD.
- Numero di telefono: +8618618340880
- Email: chenmj@pumch.cn
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma polmonare non a piccole cellule primario (NSCLC) confermato da citologia o istologia
- NSCLC da stadio IIa a IIIb selezionato ( t1-4, n0-2 ) secondo lo stadio TNM (8a edizione) di IASLC, che è considerato resecabile;
- Almeno un focolaio valutabile giudicato secondo lo standard RECIST 1.1 (sulla TC spirale, il diametro più lungo del tumore deve essere di almeno 10 mm, il diametro più corto del linfonodo metastatico deve essere di almeno 20 mm)
- ECOG PS 0 o 1
- Campioni tumorali adeguati disponibili per il rilevamento del gene (EGFR/ALK/ros1) con campioni non squamosi e per immunoistochimica (IHC) di PD-L1 in tutti i soggetti.
- Maschio o femmina, ≥ 18 anni
- Funzionalità ematica adeguata: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 2 × 109 / L, conta piastrinica ≥ 100 × 109 / L ed emoglobina 110 ≥ 9 g / dl
- Funzionalità epatica adeguata: bilirubina totale ≤ limite superiore del valore normale (ULN); AST e alt ≤ limite superiore del valore normale (ULN); fosfatasi alcalina ≤ limite superiore del valore normale (ULN)
- Funzionalità renale adeguata: creatinina sierica ≤ limite superiore del valore normale (ULN) o clearance della creatinina calcolata ≥ 60 ml/min
- Nessuna storia di utilizzo di farmaci antitumorali prima
- Per i pazienti che hanno subito un precedente intervento chirurgico, è necessario che siano trascorse più di 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio e che i pazienti si siano ripresi
- Firmare il modulo di consenso informato (il modulo di consenso informato deve essere approvato dal comitato etico indipendente e il consenso informato del paziente deve essere ottenuto prima di iniziare qualsiasi procedura di sperimentazione sostanziale)
Criteri di esclusione:
- Portare mutazioni attivanti nel dominio TK di EGFR o qualsiasi varietà di alterazioni nel gene ALK o altre mutazioni bersaglio note del driver.
- Malattia autoimmune attiva, nota o sospetta.
- Altri tumori maligni attivi negli ultimi 5 anni (ad eccezione dei tumori cutanei non melanoma e dei seguenti tumori in situ: vescica, stomaco, colon, endometrio, cervicale/displasia, melanoma o mammella).
- Precedente trattamento con anti-PD-1, anti-CTLA-4 (antigene associato ai linfociti T citotossici (CTLA-4) o anticorpo terapeutico anti-PD-L1 o agenti mirati alla via
- Storia di allergia per studiare gli eccipienti dei componenti del farmaco
- Malattie sistemiche non controllate, tra cui infezione attiva, ipertensione non controllata, diabete, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico acuto (entro 3 mesi prima del trattamento), aritmia grave che richiede trattamento farmacologico, malattie epatiche, renali e metaboliche
- Donne in gravidanza o allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: chemioterapia più pembrolizumab
Verranno somministrati da due a quattro cicli di chemioterapia neoadiuvante in combinazione con pembrolizumab prima dell'intervento chirurgico, seguiti da uno o due cicli di chemioterapia più pembrolizumab dopo l'intervento chirurgico (4 cicli di chemioterapia neoadiuvante/adiuvante in totale), quindi utilizzare pembrolizumab in monoterapia fino a 1 anno
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Verranno somministrati da due a quattro cicli di chemioterapia neoadiuvante in combinazione con pembrolizumab prima dell'intervento chirurgico, seguiti da uno o due cicli di chemioterapia più pembrolizumab dopo l'intervento chirurgico (4 cicli di chemioterapia neoadiuvante/adiuvante in totale), quindi utilizzare pembrolizumab in monoterapia fino a 1 anno.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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MPR (risposta patologica maggiore)
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane
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riduzione di oltre il 90% del tumore vitale
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Fino a 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta patologica completa (RCP).
Lasso di tempo: 8 settimane
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Il tasso di RCP valutato dallo sperimentatore è stato definito come la percentuale di soggetti che hanno raggiunto una remissione patologica completa (nessun tumore residuo nei polmoni e nei linfonodi)
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8 settimane
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EFS (sopravvivenza libera da eventi)
Lasso di tempo: 8 settimane
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il periodo di tempo dalla randomizzazione (principalmente dalla ricezione dei referti patologici e delle diagnosi genetiche) a uno qualsiasi dei seguenti eventi: progressione della malattia, recidiva della malattia o decesso per qualsiasi causa.
La progressione o la recidiva della malattia saranno valutate secondo RECIST 1.1
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8 settimane
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OS (sopravvivenza globale)
Lasso di tempo: 8 settimane
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il periodo di tempo dalla randomizzazione (principalmente dalla ricezione di referti patologici e diagnostici genetici) alla morte per qualsiasi causa.
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8 settimane
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Incidenza di eventi avversi classificati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute versione 5.0
Lasso di tempo: 8 settimane
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Valutare gli eventi avversi di qualsiasi causa, eventi avversi correlati al trattamento, eventi avversi immuno-mediati secondo NCI-CTCAE V5.0
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8 settimane
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Valutare i biomarcatori tissutali
Lasso di tempo: 8 settimane
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Gli obiettivi di queste analisi sono la generazione di ipotesi. I risultati dovranno essere confermati da studi futuri. Utilizzato per la generazione di ipotesi. Marcatori di identità dell'analisi del trascrittoma con efficacia e/o tossicità. |
8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mengzhao Wang, MD., Peking Union Medical College Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZS-2847
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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