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Trattamento per il disturbo depressivo maggiore con stimolazione Theta-burst intermittente (iTBS)

20 maggio 2022 aggiornato da: Chih-Wei Hsu, Chang Gung Memorial Hospital

Trattamento per il disturbo depressivo maggiore con stimolazione Theta-burst intermittente: un approccio a tre tracce nel calcolo affettivo, studio controllato randomizzato e meta-analisi

Lo scopo principale di questo studio è quello di indagare le due diverse stimolazioni magnetiche transcraniche ripetitive (rTMS) intermittenti Theta Burst (iTBS), la sua efficacia nell'alleviare i sintomi depressivi. Tutti i pazienti sono randomizzati in due diversi gruppi iTBS.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
70

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • ChangGungMH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. La diagnosi di disturbo depressivo maggiore secondo il DSM-5
  2. Punteggio HAM-D17 totale maggiore o uguale a 18 e punteggio Item 3 inferiore a 4 alla visita di screening. Punteggio CGI-S inferiore a 4.
  3. Prima del trattamento, il paziente deve interrompere l'antidepressivo per almeno 1 settimana.
  4. Capace e disposto a fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Avere una concomitante malattia medica o neurologica grave, instabile:

    • Disturbi psichiatrici: schizoprenia, disturbo bipolare, disturbo ossessivo compulsivo, disturbo da stress post-traumatico, disturbo da uso di sostanze.
    • Malattia brian grave: tumore al cervello, encefalite, lesione brian.
  2. Impianto intracranico e altri materiali ferromagnetici vicino alla testa.
  3. Storia dei sequestri.
  4. Pacemaker cardiaco.
  5. Gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: iTBS-1800
Il gruppo attivo riceverà 1800 pluse di theta-burst intermittenti nella corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra.
Dispositivo: iTBS-1800
I partecipanti al gruppo di stimolazione attiva TBS intermittente a 1800 impulsi (iTBS-1800) riceveranno impulsi a tre impulsi da 50 Hz per 2 settimane a un'intensità dell'80% della soglia motoria attiva (MT) al DLPFC sinistro, due volte al giorno. La stimolazione utilizzerà uno stimolatore MAG & More.
Sperimentale: iTBS-1200
Il gruppo attivo riceverà 1200 pluse di theta-burst intermittenti nella corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra.
Dispositivo: iTBS-1200
I partecipanti al gruppo di stimolazione attiva TBS intermittente a 1200 impulsi (iTBS-1200) riceveranno impulsi a tre impulsi da 50 Hz per 2 settimane a un'intensità dell'80% della soglia motoria attiva (MT) al DLPFC sinistro, due volte al giorno. La stimolazione utilizzerà uno stimolatore MAG & More.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della scala di valutazione della depressione di Hamilton a 17 voci
Lasso di tempo: Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Scala di valutazione della depressione di Hamilton a 17 voci (intervallo da 0 a 52 con punteggi più alti che indicano più depressione)
Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Modifica nella scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg
Lasso di tempo: Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (intervallo da 0 a 54 con punteggi più alti che indicano più depressione)
Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Modifica nell'inventario dell'ansia di Beck
Lasso di tempo: Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Beck Anxiety Inventory (intervallo da 0 a 63 con punteggi più alti che indicano un'ansia più grave)
Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta dopo 2 settimane di trattamento al termine di iTBS (HDRD-17)
Lasso di tempo: Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Miglioramento > 50% di HDRD-17
Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Tasso di risposta dopo 2 settimane di trattamento al termine di iTBS (MADRS)
Lasso di tempo: Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Miglioramento > 50 % di MADRS
Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Cambiamenti nella gravità dell'indice globale clinico
Lasso di tempo: Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Indice clinico globale
Basale, settimana 1, settimana 2, settimana 4
Cambiamenti nella banda di variabilità della frequenza cardiaca (HRV).
Lasso di tempo: Basale, settimana 1, giorno 3, settimana 2, settimana 4
Variabilità della frequenza cardiaca misurata da Wegene 8Z11
Basale, settimana 1, giorno 3, settimana 2, settimana 4
Cambiamenti nella banda EEG
Lasso di tempo: Basale, settimana 1, giorno 3, settimana 2, settimana 4
Cambiamenti nella banda EEG prima e dopo la stimolazione cerebrale. Soggetto Attività EEG inclusa forma d'onda EEG, spettro, spettrogramma e potenza nelle fasi lenta (0,1-1 Hz), delta (da 1 a 4 Hz), theta (da 4 a 8 Hz), alfa (da 8 a 12 Hz), beta (12 a 25 Hz) e gamma (da 25 a 70 Hz).
Basale, settimana 1, giorno 3, settimana 2, settimana 4
Modifica del BDNF
Lasso di tempo: Linea di base, settimana 2
Cambiamenti nei valori BDNF
Linea di base, settimana 2
Variazione del TSH
Lasso di tempo: Linea di base, settimana 2
Variazione dei valori di TSH
Linea di base, settimana 2
Modifica in T3
Lasso di tempo: Linea di base, settimana 2
Modifica in T3
Linea di base, settimana 2
Modifica in T4
Lasso di tempo: Linea di base, settimana 2
Modifica in T4
Linea di base, settimana 2
Alterazione del cortisolo
Lasso di tempo: Linea di base, settimana 2
Alterazione del cortisolo
Linea di base, settimana 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chang Gung Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 maggio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CMRPG8L0871

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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