Trattamento dei pazienti affetti da carcinoma gastrointestinale avanzato ARB202
Uno studio di fase 1, primo sull'uomo di ARB202, anticorpo bispecifico contro CDH17 e CD3 nei tumori gastrointestinali avanzati
Questo studio si propone di scoprire:
- La tollerabilità di ARB202 negli adulti con tumori gastrointestinali solidi avanzati che hanno fallito il trattamento standard. Le persone possono partecipare se il loro tumore ha il marcatore CDH17.
- Per scoprire come il farmaco in studio viene scomposto nel corpo
- Conoscere gli effetti del farmaco in studio sul tumore.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Dennis Wong, M.D
- Numero di telefono: +1 415 632 6596
- Email: dennis.wong@arbelebio.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma colorettale, pancreatico, gastrico, carcinoma epatico primario o malattia epatica metastatica, o colangiocarcinoma metastatico o non resecabile e per il quale le misure curative o palliative standard non esistono o non sono più efficaci.
- I tumori maligni dovrebbero possedere un'espressione ≥10% di CDH17 mediante immunoistochimica.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
- Aspettativa di vita > 3 mesi.
- Malattia misurabile come definita dai criteri RECIST 1.1
Parametri di coagulazione del sangue:
- PT INR ≤ 1,5X ULN
- PTT INR ≤1,2X ULN
- I pazienti devono disporre di un accesso venoso periferico adeguato per l'aferesi.
Funzione soddisfacente degli organi e del midollo osseo definita da:
- conta assoluta dei neutrofili > 1.000/μL
- piastrine >100.000/μL
- emoglobina ≥9 g/dL
- ALT e AST sieriche ≤ 3X ULN o AST e ALT ≤5X ULN, se si ritiene che le anomalie della funzionalità epatica siano dovute a un tumore maligno sottostante
- bilirubina sierica totale ≤ 2X ULN
- Creatinina
- amilasi < ULN istituzionale
Criteri di esclusione:
- Terapia genica precedente o terapia con qualsiasi anticorpo monoclonale murino o qualsiasi prodotto contenente murino.
- Trattamento concomitante con qualsiasi agente antitumorale inclusa la chemioterapia, la terapia ormonale o la radioterapia. Deve essere 5 volte l'emivita o 6 settimane (qualunque sia più breve) dopo la somministrazione di precedenti terapie antitumorali.
- Storia di allergia o ipersensibilità alle proteine murine o agli eccipienti del prodotto in studio
- Donne in gravidanza, che cercano una gravidanza o che allattano.
- Pazienti in terapia anticoagulante esclusa l'aspirina a basso dosaggio (
- Diagnosi di HIV o epatite virale cronica attiva (HBV, HCV, HIV).
- Infezione attiva che richiede un trattamento sistemico.
- Metastasi cerebrali, leptomeningee o paraspinali.
- Funzione cardiaca compromessa (AHA NY Heart Association Grado II-IV) o clinicamente
- cardiopatia significativa.
- Mancato recupero di precedenti eventi avversi di Grado 3 CTCAE o superiore a causa di terapie precedenti.
- Uso cronico di corticosteroidi in eccesso di> 10 mg al giorno di prednisone o equivalente entro 4 settimane prima dell'alopecia.
- Uso concomitante di farmaci o terapie complementari o alternative come la fitoterapia cinese.
- Storia di morbo di Crohn, malattia infiammatoria intestinale o colite ulcerosa negli ultimi 5 anni
- Funzione intestinale anormale che renderebbe difficile l'accesso alla valutazione della permeabilità intestinale
- Trauma maggiore o intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Fase 1a: Aumento della dose
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Cabotamig (ARB202), Atezolizumab
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Sperimentale: Fase 1b: Cabotamig a basso dosaggio (ARB202)
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Cabotamig (ARB202), Atezolizumab
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Sperimentale: Fase 1b: Cabotamig ad alte dosi (ARB202)
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Cabotamig (ARB202), Atezolizumab
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Sperimentale: Fase 1b: Cabotamig a basso dosaggio (ARB202) + inibitore del checkpoint immunitario
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Cabotamig (ARB202), Atezolizumab
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Sperimentale: Fase 1b: Cabotamig ad alte dosi (ARB202) + inibitore del checkpoint immunitario
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Cabotamig (ARB202), Atezolizumab
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: 8 settimane dopo la dose iniziale
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8 settimane dopo la dose iniziale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Quantità di Cabotamig (ARB202) nel plasma dopo dosi singole e multiple di ARB202 (Cabotamig) nei pazienti
Lasso di tempo: 16 settimane
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16 settimane
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Effetti biochimici e fisiologici di Cabotamig (ARB202) sulla quantità di livello circolante di ARB202 (Cabotamig) nei pazienti
Lasso di tempo: 16 settimane
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16 settimane
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Effetti biochimici e fisiologici di Cabotamig (ARB202) sulla quantità di livello solubile di CDH17 nei pazienti
Lasso di tempo: 16 settimane
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16 settimane
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Effetti biochimici e fisiologici di Cabotamig (ARB202) sulla quantità di livelli di IL-2 nei pazienti
Lasso di tempo: 16 settimane
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16 settimane
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Effetto di Cabotamig (ARB202) sul tumore come determinato dai cambiamenti nella valutazione RECIST rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 settimane
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Malattie del fegato
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasie allo stomaco
- Neoplasie pancreatiche
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie del fegato
- Colangiocarcinoma
- Adenocarcinoma dell'esofago
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- A001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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