Migliorare la capacità delle chiese di attuare i programmi dell'AP
Migliorare la capacità nelle organizzazioni basate sulla fede di implementare e sostenere innovazioni multilivello per migliorare l'attività fisica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Elva Arredondo, PhD
- Numero di telefono: 619-594-3059
- Email: earredon@sdsu.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Isela Martinez, MPH, MA
- Numero di telefono: 619-594-6307
- Email: iselamartinez@sdsu.edu
Luoghi di studio
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-
California
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San Diego, California, Stati Uniti, 92182
- Reclutamento
- San Diego State University Research Foundation
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Contatto:
- Isela Martinez
- Numero di telefono: 619-594-3059
- Email: iselamartinez@sdsu.edu
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Contatto:
- Elva Arredondo
- Numero di telefono: 619-594-6307
- Email: earredon@sdsu.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Autoidentificandosi come latina
- Età 18-65 anni
- Pianificazione di frequentare l'FBO per i prossimi 18 mesi
- Basso MVPA per il tempo libero autodichiarato (<50 min di MVPA settimanale per il tempo libero)
- Nessun fattore di salute che interferisce con la PA
Criteri di esclusione:
- Chiunque abbia una condizione di salute che gli impedisce di impegnarsi in PA
- Compromissione cognitiva che impedisce la partecipazione
- Incapacità di completare il consenso informato in inglese o spagnolo
- Frequentare altre chiese oltre alla chiesa del reclutamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Condizione EBI standard
Faith in Action come originariamente implementato
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Livello interpersonale: corsi di ginnastica di gruppo offerti 6 giorni a settimana (camminata, danza cardio, allenamento della forza), evento Kickoff Livello individuale: interviste motivazionali chiamate ogni 6 mesi, dispense sulla salute su 14 argomenti distribuite durante le lezioni PA |
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Sperimentale: Condizione migliorata
Condizione standard + strategie di implementazione a livello organizzativo
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Intervento Fede in Azione Standard più: 1) Workshop sul Cambiamento del Comportamento Sanitario per leader FBO; 2) Messaggi mirati; e 3) Formazione per l'empowerment delle promotrici
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Sperimentale: Migliorato + Condizione di supporto
Condizioni di implementazione migliorate + strategie di manutenzione
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Condizione migliorata più: 1) Promuovere collaborazioni con la comunità e 2) Fornire supporto per la manutenzione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello organizzativo: la modifica dei valori dell'innovazione si adatta dalla linea di base al mese 6
Lasso di tempo: 6 mesi
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Gli investigatori esamineranno i leader dell'FBO, il personale della chiesa, i promotori e i parrocchiani per valutare il cambiamento nei valori dell'innovazione che si adattano dalla linea di base al mese 6.
Le domande self-report riguardanti le percezioni della corrispondenza tra i valori del loro FBO e l'intervento Faith in Action saranno misurate utilizzando le scale Likert (completamente d'accordo per completamente in disaccordo).
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6 mesi
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Livello organizzativo: la modifica dei valori dell'innovazione si adatta dalla linea di base al mese 12
Lasso di tempo: 12 mesi
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Gli investigatori esamineranno i leader dell'FBO, il personale della chiesa, i promotori e i parrocchiani per valutare il cambiamento dei valori di Innovazione che si adattano dalla linea di base al mese 12. Le domande di autovalutazione riguardanti le percezioni dell'adattamento tra i valori del loro FBO e l'intervento di Faith in Action saranno essere misurato utilizzando le scale Likert (completamente d'accordo per non essere completamente d'accordo).
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12 mesi
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Livello individuale: variazione dell'attività fisica da moderata a vigorosa (MVPA) dei partecipanti dal basale al mese 6
Lasso di tempo: 6 mesi
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Gli investigatori valuteranno la variazione del numero di minuti al giorno di MVPA dei partecipanti dal basale al mese 6.
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6 mesi
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Livello individuale: variazione dell'attività fisica da moderata a vigorosa (MVPA) dei partecipanti dal basale al mese 12
Lasso di tempo: 12 mesi
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Gli investigatori valuteranno la variazione del numero di minuti al giorno di MVPA dei partecipanti dal basale al mese 12.
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello organizzativo: mantenimento della consegna della classe PA di Promotoras
Lasso di tempo: 18 mesi dopo il basale
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Gli investigatori valuteranno se i promotori stanno tenendo almeno 3 lezioni di PA a settimana nella loro chiesa.
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18 mesi dopo il basale
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Livello organizzativo: Mantenimento dei bandi MI di Promotoras
Lasso di tempo: 18 mesi dopo il basale
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Gli investigatori valuteranno se i promotori hanno effettuato almeno 1 chiamata MI.
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18 mesi dopo il basale
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Livello individuale: mantenimento dell'attività fisica da moderata a vigorosa (MVPA) a 18 mesi
Lasso di tempo: 18 mesi dopo il basale
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Gli investigatori confronteranno il numero di minuti di MVPA dei partecipanti al giorno a 18 mesi con il basale, 6 e 12 mesi, per valutare il mantenimento di MVPA a 18 mesi, che sarà 6 mesi dopo la fine dell'intervento.
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18 mesi dopo il basale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Elva Arredondo, PhD, San Diego State University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS-2020-0221
- R01HL158538 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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