Effetto di canagliflozin sul danno da infiammazione epatica nei pazienti con diabete di tipo 2 con steatosi epatica non alcolica
Effetti terapeutici di canagliflozin sul danno da infiammazione epatica e sul metabolismo delle lipoproteine in pazienti con diabete mellito di tipo 2 associato a steatosi epatica non alcolica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: YAYI HE
- Numero di telefono: 0086-15934880897
- Email: 008099@xjtufh.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: YAYI HE
- Numero di telefono: 0086-15934880897
- Email: mailto:008099@xjtufh.edu.cn
Luoghi di studio
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Shannxi
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Xi'an, Shannxi, Cina, 710061
- Reclutamento
- First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soddisfa i criteri diagnostici per il diabete di tipo 2 (criteri dell'OMS del 1999).
- Soddisfa i criteri diagnostici per la steatosi epatica non alcolica (Linee guida per il trattamento dell'Associazione medica cinese del 2018) e l'ecografia epatica ha mostrato steatosi epatica moderata o superiore.
- Metformina in monoterapia per 3 mesi
- 8 anni ≤ età ≤ 70 anni;
- Avere una buona compliance al follow-up, con mesi di follow-up ≥ 24 settimane;
Criteri di esclusione:
Diabete non di tipo 2: diabete di tipo 1, diabete gestazionale o altri tipi specifici di diabete;
- Pazienti diabetici con complicanze acute e croniche e infezioni gravi; Donne in gravidanza e in allattamento;
- Coloro che hanno allergie o effetti collaterali tossici o controindicazioni a canagliflozin, pioglitazone e altri farmaci;
- malattie sessualmente trasmissibili attive come l'epatite virale, l'AIDS e la sifilide e malattie infettive come la tubercolosi;
- Avere una variazione di peso superiore al 10% nei 3 mesi precedenti lo screening;
- Ha usato altri farmaci che possono influenzare il metabolismo del glucosio nel sangue negli ultimi 2 mesi, compresi i glucocorticoidi sistemici (tranne l'inalazione o l'uso topico), l'ormone della crescita, ecc.;
- - Avere utilizzato qualsiasi inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio-2 (SGLT-2) o tiazolidinedioni nei 3 mesi precedenti lo screening;
- Storia di più di 2 episodi ipoglicemici gravi nell'ultimo anno;
- Anamnesi o condizione di uno dei seguenti: insufficienza cardiaca scompensata (classe NYHA III o IV); anamnesi di angina instabile, infarto del miocardio, bypass coronarico o impianto di stent coronarico; Disturbi del ritmo cardiaco incontrollati o gravi (come la sindrome del QT lungo, ecc.) e valutati dallo sperimentatore come non idonei a partecipare a questo studio clinico; attualmente accompagnato da infezione del tratto urinario/riproduttivo clinicamente significativa, o una storia di infezione complicata del tratto urinario, o quasi 6 Una storia di infezioni ricorrenti del tratto urinario entro un mese;
- Attualmente noto per avere una grave osteoporosi o una storia di fratture secondarie nell'ultimo anno;
- Tutti i test di laboratorio soddisfano i seguenti criteri: glicemia plasmatica/sierica a digiuno ≥ 15 mmol/L; alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi > 3 volte il limite superiore della bilirubina normale o totale > 1,5 volte il limite superiore del normale; emoglobina <100 g/L; velocità di filtrazione glomerulare (eGFR) < 60 mL/min/1,73 m2; trigliceridi a digiuno > 5,64 mmol/L (500 mg/dL);
- Ha ricevuto o sta ricevendo qualsiasi altro farmaco sperimentale/dispositivo di prova negli ultimi 3 mesi;
- Altre condizioni ritenute inappropriate dall'investigatore per partecipare a questo processo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo di trattamento Canagliflozin
40 pazienti con T2DM combinato con NAFLD saranno assegnati a ricevere canagliflozin in aggiunta alla monoterapia con metformina secondo le linee guida cliniche del diabete di tipo 2 come gruppo sperimentale.
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Secondo le linee guida del diabete di tipo 2, canagliflozin sarà somministrato a 40 pazienti con diabete di tipo 2 in combinazione con NAFLD come scelta di prima linea se accompagnato da indicatori di malattia cardiovascolare aterosclerotica ad alto rischio o accertata, malattia renale cronica o insufficienza cardiaca, indipendentemente dal Livello di HbA1c.
Può anche essere somministrato a T2DM in combinazione con NAFLD se la loro HbA1c è superiore al target.
Altri nomi:
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Gruppo di trattamento con pioglitazone
40 pazienti con T2DM combinato con NAFLD saranno assegnati a ricevere pioglitazone in aggiunta alla monoterapia con metformina secondo le linee guida cliniche del diabete di tipo 2 come gruppo sperimentale.
come gruppo di confronto con placebo.
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Secondo le più recenti linee guida del diabete, il pioglitazone verrà somministrato a 40 pazienti con T2DM in combinazione con NAFLD se la loro HbA1c è superiore al target.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione della proteina di trasferimento dell'estere del colesterolo plasmatico (CETP) (ug/mL)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la data di iscrizione
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Misurazioni dell'infiammazione e del danno epatico
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24 settimane dopo la data di iscrizione
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L'attività della CEPT in pmol/mL/min
Lasso di tempo: Periodo di tempo: 24 settimane dopo la data di iscrizione
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Misurazioni dell'infiammazione e del danno epatico
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Periodo di tempo: 24 settimane dopo la data di iscrizione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica della proteina di trasferimento dell'estere del colesterolo (CETP) in ug/mL
Lasso di tempo: Linea di base
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Misurazioni dell'infiammazione e del danno epatico
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Linea di base
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L'attività della CEPT in pmol/mL/min
Lasso di tempo: Linea di base
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Misurazioni dell'infiammazione e del danno epatico
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: YAYI HE, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie del fegato
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 2
- Infiammazione
- Epatite
- Fegato grasso
- Malattia del fegato grasso non alcolica
- Complicanze del diabete
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori del trasportatore sodio-glucosio 2
- Pioglitazone
- Canagliflozin
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XJTU1AF2022LSK-319
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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