Una sorveglianza post-marketing per valutare la sicurezza di Desidustat per il trattamento dell'anemia in soggetti con malattia renale cronica (CKD). (Real World Evidence Study)
Sorveglianza post marketing multicentrica di fase 4,52 settimane, braccio singolo per valutare la sicurezza di Desidustat per il trattamento dell'anemia in soggetti con malattia renale cronica (CKD).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio è stato pianificato per valutare la sicurezza a lungo termine di Desidustat con pazienti con CKD.
Popolazione totale 1004, ovvero 502 dipendenti dalla dialisi, 502 indipendenti dalla dialisi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Dr Kevin Kansagra, MD
- Numero di telefono: 451 02717-665555
- Email: kevinkumarkansagra@zyduslife.com
Luoghi di studio
-
-
Bihar
-
Sheikhpura, Bihar, India, 800014
- Reclutamento
- Indira Gandhi Institute of Medical Sciences
-
Contatto:
- Dr. Amresh Krishna
- Numero di telefono: 9798773900
- Email: amreshkrishna@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, ≥ 18 anni di età.
- Diagnosi clinica attuale di anemia dovuta a insufficienza renale cronica, le concentrazioni basali di emoglobina devono essere comprese tra 7,0 e 11,0 g/dL (entrambi inclusi) prima dell'immatricolazione.
- Capacità di comprendere e dare il consenso informato alla partecipazione.
- Nessuna carenza significativa di folato o vitamina B12.
- Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare uno dei metodi contraccettivi approvati, dallo screening fino alla visita di fine studio.
Per i soggetti dipendenti da emodialisi:
- Deve ricevere una sessione di emodialisi ≥2 volte a settimana per almeno 12 settimane prima della visita di screening e avere accesso costituito da una fistola arterovenosa, innesto AV o catetere (permanente/temporaneo).
- I soggetti saranno considerati non trattati con analogo dell'eritropoietina (epoetina e darbepoetina) se non hanno ricevuto l'analogo dell'eritropoietina per almeno 4 settimane e Mircera® per almeno 8 settimane prima della visita di screening. OPPURE I soggetti in terapia con ESA devono assumere una dose stabile per 4 settimane prima dell'arruolamento (≤30% della variazione della dose).
Criteri di esclusione:
- Soggetti che hanno ricevuto trasfusioni di globuli rossi entro 8 settimane prima dell'arruolamento.
- Soggetti in pre-dialisi, che hanno avuto una precedente esposizione agli agenti ESA entro 6 settimane prima dell'arruolamento.
- In caso di soggetti con diabete mellito, emoglobina glicosilata (HbA1c) > 9 %.
- In caso di soggetti ipertesi, la PA (pressione arteriosa) sistolica e diastolica è rispettivamente >160 e 100 mm di Hg o pressione arteriosa non controllata.
- - Anamnesi di cancro o trapianto renale precedente o concomitante o grave allergia o ipersensibilità ai prodotti sperimentali e ai suoi eccipienti o malattia infiammatoria cronica (AR, malattia celiaca, CU, morbo di Crohn, lupus eritematoso sistemico [LES]).
- Stato sierologico che riflette un'infezione da epatite B o C attiva o un'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Anamnesi di anemia emolitica autoimmune incontrollata, porpora trombocitopenica idiopatica (ITP) o talassemia/disturbi della coagulazione o condizioni cliniche (ad es. sanguinamento gastrointestinale [GI] o disturbi costituzionali) che possono aumentare il rischio di sanguinamento potenzialmente letale./ richiede o sta ricevendo anticoagulanti con warfarin o antagonisti della vitamina K equivalenti o altri farmaci entro 28 giorni dalla prima dose del farmaco in studio che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe compromettere la sicurezza del soggetto.
- Chirurgia maggiore entro 90 giorni e chirurgia minore entro 30 giorni prima dell'arruolamento del soggetto.
- Incapace di deglutire compresse o malattia che compromette significativamente la funzione gastrointestinale e/o inibisce l'assorbimento nell'intestino tenue come; sindrome da malassorbimento, resezione dell'intestino tenue o malattia infiammatoria intestinale mal controllata che colpisce l'intestino tenue.
- Storia di infarto del miocardio o ictus o emorragia intracranica entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
- Malattia cardiovascolare clinicamente significativa attualmente attiva come aritmia incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, qualsiasi malattia cardiaca di classe 3 o 4 come definita dalla classificazione NYHA (New York Heart Association).
- Malattia in corso potenzialmente letale, condizione medica, disturbi sistemici (ad esempio, malattie respiratorie, gastrointestinali, endocrine, immunologiche, dermatologiche, neurologiche, psichiatriche o qualsiasi altro coinvolgimento del sistema corporeo) o anomalie di laboratorio che, a parere dell'investigatore, potrebbero compromettere la sicurezza del soggetto .
- Storia di alcolismo significativo o abuso di droghe nell'ultimo anno. Storia o presenza di fumo significativo (più di 10 sigarette al giorno) o consumo di prodotti a base di tabacco/nicotina (più di 10 volte al giorno).
- Storia di difficoltà con la donazione del sangue.
- Anamnesi o presenza di eventuali anomalie ECG clinicamente significative durante lo screening.
- - Partecipanti che hanno partecipato a qualsiasi studio di ricerca sui farmaci diverso dal presente studio negli ultimi 3 mesi.
Le volontarie donne con i seguenti criteri non saranno ammissibili:
- Storia di gravidanza o allattamento negli ultimi 3 mesi.
- Donne volontarie fertili non protette contro la gravidanza da adeguate misure anti-fertilità a lungo termine.
- Storia di meno di 1 anno di menopausa e non utilizzo di adeguate misure antifertilità a lungo termine.
- Terapia ormonale sostitutiva orale.
- Livello sierico positivo di β-hCG alla visita di screening.
- Donne in gravidanza e allattamento.
Indagini di laboratorio di riferimento anormali come segue:
- Conta leucocitaria ≤3 x 103/μL.
- Conta piastrinica ≤100 x 103/μL.
- Bilirubina ≥2,0 mg/dL.
- ALT e/o AST ≥2,5 volte l'ULN.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Desidustat compressa orale
Somministrazione orale di Desidustat dal basale (settimana 0) alla settimana 52
|
Compressa orale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Per valutare la percentuale di soggetti con eventi avversi emergenti dal trattamento.
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
|
Valutare la percentuale di soggetti con eventi avversi gravi emergenti dal trattamento.
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione media del livello di emoglobina
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
|
Variazione media del profilo lipidico, comprese le piccole LDL dense rispetto al basale
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
|
Variazione media del VEGF
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
|
Variazione media dell'epcidina sierica
Lasso di tempo: Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
Dal basale (settimana 0) alla settimana 52 (fine del trattamento)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Dr. Deven Parmar, MD,FCP, Zydus Therapeutics Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie ematologiche
- Insufficienza renale
- Malattie renali
- Insufficienza renale cronica
- Anemia
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DESI.22.001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .