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Irradiazione elettiva di livello Ib nei pazienti con carcinoma nasofaringeo in base alle linee guida internazionali

16 settembre 2022 aggiornato da: Fujian Cancer Hospital

Irradiazione elettiva di livello Ib nei pazienti con carcinoma rinofaringeo sulla base delle linee guida internazionali: uno studio di fase 3 randomizzato, in aperto, di non inferiorità, multicentrico

Attualmente, i pazienti con carcinoma nasofaringeo (NPC) che presentavano un coinvolgimento di livello II con estensione extracapsulare (ECE) e/o avevano un diametro assiale nodale massimo (MAD) superiore a 2 cm nel livello II saranno raccomandati per ricevere IMRT di copertura di livello Ib secondo alle Linee Guida Internazionali. Il nostro studio precedente, che ha analizzato retrospettivamente una coorte di 390 pazienti, ha indicato che dovrebbe essere sicuro e fattibile per i pazienti che avevano solo almeno una delle due caratteristiche radiologiche di cui sopra. Pertanto, i ricercatori conducono questo studio randomizzato di fase 3 non inferiore per determinare ulteriormente la fattibilità del risparmio del livello Ib nei pazienti che avevano un coinvolgimento di livello II con ECE e/o avevano una MAD superiore a 2 cm nel livello II.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Attualmente, i pazienti con carcinoma nasofaringeo (NPC) che presentavano un coinvolgimento di livello II con estensione extracapsulare (ECE) e/o avevano un diametro assiale nodale massimo (MAD) superiore a 2 cm nel livello II saranno raccomandati per ricevere IMRT di copertura di livello Ib secondo alle Linee Guida Internazionali. Il nostro studio precedente, che ha analizzato retrospettivamente una coorte di 390 pazienti, ha indicato che dovrebbe essere sicuro e fattibile per i pazienti che avevano solo almeno una delle due caratteristiche radiologiche di cui sopra. Pertanto, i ricercatori conducono questo studio randomizzato di fase 3 non inferiore per determinare ulteriormente la fattibilità del risparmio del livello Ib nei pazienti che avevano un coinvolgimento di livello II con estensione extracapsulare (ECE) e/o avevano un diametro assiale nodale massimo (MAD) di maggiore di 2 cm nel livello II.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
398

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. carcinoma rinofaringeo non metastatico di nuova diagnosi istologicamente confermato dalla biopsia;
  2. le seguenti condizioni: ① coinvolgimento di LN di II livello con estensione extracapsulare (ECE); ② coinvolgimento dei LN di II livello con diametro assiale nodale massimo (MAD) maggiore di 2 cm;
  3. Punteggio 0 o 1 dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).

Criteri di esclusione:

  1. coinvolgimento di livello Ib con esiti patologici positivi;
  2. coinvolgimento delle ghiandole sottomandibolari (SMG);
  3. coinvolgimento di strutture che drenano al livello Ib come primo sito di scaglione (cavità orale, coinvolgimento della metà anteriore della cavità nasale);
  4. precedente tumore maligno o altra malattia maligna concomitante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: IMRT a copertura di livello Ib
Pazienti con coinvolgimento di livello II con estensione extracapsulare (ECE) e/o con diametro assiale nodale massimo (MAD) superiore a 2 cm nel livello II.
Radiazione: IMRT a copertura di livello Ib
Pazienti con coinvolgimento di livello II con estensione extracapsulare (ECE) e/o con diametro assiale nodale massimo (MAD) superiore a 2 cm nel livello II.
SPERIMENTALE: IMRT risparmiatore di livello Ib
Pazienti con coinvolgimento di livello II con estensione extracapsulare (ECE) e/o con diametro assiale nodale massimo (MAD) superiore a 2 cm nel livello II
Radiazione: IMRT risparmiatore di livello Ib
Pazienti con coinvolgimento di livello II con estensione extracapsulare (ECE) e/o con diametro assiale nodale massimo (MAD) superiore a 2 cm nel livello II.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza regionale libera da recidiva
Lasso di tempo: 3 anno
Il tasso di sopravvivenza libera da recidiva regionale sarà stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier per ciascun braccio dalla data di randomizzazione alla data di recidiva linfonodale o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima. Le loro differenze saranno confrontate tra i bracci di trattamento utilizzando il log-rank test.
3 anno
tasso di recidiva di livello Ib
Lasso di tempo: 3 anno
Il tasso di recidiva di livello Ib sarà calcolato dal rapporto tra il numero di pazienti con recidiva di livello Ib e il numero di casi nell'intero gruppo.
3 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anno
Il tasso di sopravvivenza globale sarà stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier per ciascun braccio dalla data di randomizzazione alla morte per qualsiasi causa. Le loro differenze saranno confrontate tra i bracci di trattamento utilizzando il log-rank test.
3 anno
Sopravvivenza locale senza recidiva
Lasso di tempo: 3 anno
Il tasso di sopravvivenza libera da recidiva locale sarà stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier per ciascun braccio dalla data di randomizzazione alla recidiva locale documentata o alla morte per qualsiasi causa. Le loro differenze saranno confrontate tra i bracci di trattamento utilizzando il log-rank test.
3 anno
Sopravvivenza libera da metastasi a distanza
Lasso di tempo: 3 anno
Il tasso di sopravvivenza libera da metastasi a distanza sarà stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier per ciascun braccio dalla data di randomizzazione alla metastasi a distanza documentata o alla morte per qualsiasi causa. Le loro differenze saranno confrontate tra i bracci di trattamento utilizzando il log-rank test.
3 anno
Qualità della vita del paziente: secchezza delle fauci
Lasso di tempo: 3 anno
I questionari della versione 1.0 dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro Qualità della vita testa e collo 35 elementi (QLQ-H&N35) verranno utilizzati per valutare la qualità della vita. Tutti gli elementi che puntano a questo dominio vengono mediati e quindi trasformati in una scala da 0 a 100 secondo il manuale di punteggio EORTC. Punteggi più alti sulle scale dei sintomi indicano sintomi più gravi.
3 anno
Qualità della vita del paziente: saliva appiccicosa
Lasso di tempo: 3 anno
I questionari della versione 1.0 dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro Qualità della vita testa e collo 35 elementi (QLQ-H&N35) verranno utilizzati per valutare la qualità della vita. Tutti gli elementi che puntano a questo dominio vengono mediati e quindi trasformati in una scala da 0 a 100 secondo il manuale di punteggio EORTC. Punteggi più alti sulle scale dei sintomi indicano sintomi più gravi.
3 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fujian Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 settembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2025

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 agosto 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 settembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NPC008.1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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