Studio esplorativo della nuova terapia cellulare CAR-T MSLN in pazienti con tumori solidi refrattari avanzati positivi per MSLN
Studio sulla sicurezza e l'efficacia della nuova terapia cellulare CAR-T con mesotelina in pazienti con tumori solidi refrattari avanzati positivi alla mesotelina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhiguo Long
- Numero di telefono: 86-18117253161
- Email: zglong1976@126.com
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 201399
- Shanghai Pudong Hospital, Fudan University Affiliated Pudong Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tumori solidi positivi per l'antigene mesotelina mediante immunoistochimica/immunocitochimica (IHC/ICC); diagnosi istologica di tumore maligno refrattario o recidivante dopo terapia standard.
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- Neutrofili ≥ 1,0×10^9/L; Linfociti ≥ 0,5×10^9/L; Emoglobina ≥ 80 g/L; Piastrine ≥ 75×10^9/L.
Adeguata funzionalità epatica, renale, cardiaca e della coagulazione definita come:
- Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × limite superiore della norma (ULN); i pazienti con metastasi epatiche devono essere ≤ 5 × ULN;
- Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; TBIL dei pazienti con sindrome di Gilbert deve essere inferiore a 3,0 mg/dL;
- Creatinina sierica (Cr) ≤ 1,5 × ULN e tasso di clearance della creatinina (Ccr) ≥ 60 mL/min;
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) > 45%;
- Tempo di protrombina (PT) e tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
- Screening negativo per marcatori di malattie infettive inclusi HIV-Ab, HCV-Ab, HBeAg, HBsAg e sifilide. Nota: i partecipanti con una storia di precedente infezione da HBV sono idonei se la carica virale dell'HBV non è rilevabile. I partecipanti con una storia di infezione da HCV che sono stati trattati per l'epatite C e guariti sono idonei se la carica virale dell'epatite C non è rilevabile.
- Le tossicità derivanti da qualsiasi terapia precedente devono essere tornate a un grado 1 o inferiore (ad eccezione di tossicità come alopecia o vitiligine) secondo NCI CTCAE v5.0.
Il periodo di interruzione del trattamento precedente:
- I prodotti chimici citotossici, gli anticorpi monoclonali o l'immunoterapia devono essere eliminati per almeno 4 settimane prima della leucaferesi; gli anticorpi anti-CTLA-4 devono essere eliminati per almeno 6 settimane;
- I corticosteroidi sistemici o altre terapie immunosoppressive devono essere lavati per almeno 2 settimane prima della leucaferesi;
- Biologici o altri inibitori a bersaglio molecolare approvati devono essere eluiti per almeno 1 settimana o 5 emivite (qualunque sia la più lunga) prima della leucaferesi.
- I partecipanti devono essere in grado di comprendere il protocollo ed essere disposti a iscriversi allo studio, firmare il consenso informato ed essere in grado di rispettare lo studio e le procedure di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con coinvolgimento del sistema nervoso centrale.
- Pazienti con malattia sistemica clinicamente significativa (come: grave infezione attiva o significativa disfunzione cardiaca, polmonare, epatica, del sistema nervoso o di altri organi) che valutata dallo sperimentatore comprometterebbe la capacità del paziente di tollerare i trattamenti utilizzati in questo studio o aumenterebbe significativamente il rischio di complicanze.
- Qualsiasi malattia autoimmune nota o sospetta; o malattia immuno-mediata attiva, cronica o ricorrente (entro un anno prima dell'arruolamento) che richieda steroidi o altra terapia immunosoppressiva.
- Storia di grave reazione di ipersensibilità sistemica ai farmaci/ingredienti utilizzati in questo studio.
- Hanno ricevuto qualsiasi trapianto allogenico di tessuto/organo (inclusi trapianto di midollo osseo, trapianto di cellule staminali, trapianto di fegato, trapianto di rene), ad eccezione del trapianto che non richiede terapia immunosoppressiva (come: trapianto di cornea, trapianto di capelli).
- Hanno ricevuto qualsiasi terapia con cellule T modificate dall'ingegneria genetica (inclusi CAR-T, TCR-T).
- - Storia di interventi chirurgici importanti e trauma grave non recuperato entro 4 settimane prima della firma del consenso informato.
- Storia di un altro tumore maligno, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma e del carcinoma in situ della vescica, dello stomaco, del colon, della cervice/displasia, del melanoma o della mammella.
- Storia di malattie neuropsichiatriche diagnosticate dai criteri ICD-11 o valutate dallo sperimentatore.
- Per qualsiasi altro motivo, i pazienti non sono ritenuti idonei alla partecipazione a questo studio da parte degli investigatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cellule CAR-T anti-mesotelina
Verrà somministrato un regime chemioterapico di condizionamento a base di fludarabina e ciclofosfamide seguito da un trattamento sperimentale, cellule CAR-T anti-mesotelina.
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D0: le cellule CAR-T anti-mesotelina sono cellule T autologhe geneticamente modificate.
Le cellule saranno infuse per via endovenosa.
Da D-7 a D-3: la fludarabina (25 mg/m^2/die) verrà somministrata per via endovenosa per 5 giorni.
Altri nomi:
D-7 e D-6: La ciclofosfamide (60 mg/kg/giorno) verrà somministrata per via endovenosa per 2 giorni.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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TEAE
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Incidenza e gravità degli eventi avversi emersi dal trattamento.
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4 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
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TRAE
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Incidenza e gravità degli eventi avversi correlati al trattamento.
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4 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
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AESI
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Incidenza e gravità degli eventi avversi di particolare interesse.
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4 settimane dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) (PR+CR)
Lasso di tempo: 12 settimane
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La percentuale di partecipanti con risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) misurata dai criteri RECIST 1.1.
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12 settimane
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Durata della risposta globale (DOR)
Lasso di tempo: 24 mesi
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Tempo dalla documentazione della risposta della malattia alla progressione della malattia.
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: zhiguo Long, Shanghai Pudong Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-IIT-004-E02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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