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Uno studio sul melfalan nelle persone con linfoma che ottengono un trapianto di cellule ematopoietiche autologhe

4 marzo 2026 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Melfalan farmacocinetico per pazienti con linfoma sottoposti a trapianto autologo di cellule ematopoietiche

Lo scopo di questo studio è scoprire se sia pratico utilizzare un modo più nuovo per calcolare la dose di melfalan somministrata (chiamato modello PK di popolazione) nella chemioterapia BEAM prima dell'AHCT. La dose standard è fissa per tutti e viene calcolata in base all'altezza e al peso. Il modello farmacocinetico di popolazione, testato in questo studio, utilizza informazioni basate su persone che hanno precedentemente ricevuto melfalan e mira a calcolare una dose ottimale separatamente per ogni persona. I ricercatori dello studio ritengono che la dose calcolata utilizzando il modello farmacocinetico della popolazione possa essere ancora efficace ma avere meno effetti collaterali rispetto alla dose standard di melfalan.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
39

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Parastoo Dahi, MD
  • Numero di telefono: 646-608-3733
  • Email: dahip@mskcc.org

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Gunjan Shah, MD
  • Numero di telefono: 646-608-3734

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età18 - 79 anni
  • Diagnosticato con qualsiasi tipo di linfoma [Hodgkin, non-Hodgkin (cellule B o T)] e pianificato per BEAM-AHCT
  • CPS > 70
  • Frazione di eiezione cardiaca > 45%
  • Capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLCO) aggiustata per l'emoglobina ≥45%
  • Clearance della creatinina ≥ 40 ml/min
  • Completamento della terapia sistemica più recente entro 12 settimane dall'arruolamento
  • Risposta completa o parziale alla chemioterapia sistemica secondo i criteri del gruppo di lavoro IWG.
  • Bilirubina totale < 2,0 mg/dL in assenza di sospetta malattia di Gilbert (se si sospetta la malattia di Gilbert, la bilirubina totale deve essere ≤3,0 mg/dL) e AST e ALT < 2,5 ULN.
  • Dose minima di cellule staminali di 2 x 10*6 cellule CD34+/kg

Criteri di esclusione:

  • Progressione della malattia da parte del gruppo di lavoro IWG dall'ultima terapia
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Controindicazione al CE melfalan o ad uno qualsiasi dei trattamenti di supporto richiesti, inclusa l'ipersensibilità al G-CSF o al pegfilgrastim
  • Qualsiasi allergia o reazione allergica nota a Captisol
  • Qualsiasi altra condizione medica o valutazione di laboratorio che, a giudizio del medico curante o del ricercatore principale, renda il paziente non idoneo a partecipare a questa sperimentazione clinica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Coorte 1: Melfalan diretto dalla farmacocinetica
Questo è uno studio di fattibilità del dosaggio di melfalan Captisol Enabled (CE) diretto dalla farmacocinetica (PK) per raggiungere un'AUC di 8,5 (+/- 1,5) utilizzando un modello PK di popolazione in pazienti con linfoma trattati con BEAM [carmustina (BCNU) (B), etoposide (E), citarabina (Ara-C) (A) e melfalan (M)], seguito da trapianto autologo di cellule ematopoietiche (AHCT). Questo studio arruolerà pazienti con linfoma pianificati per BEAM-AHCT. La carmustina IV verrà somministrata il giorno -6, seguita da etoposide IV e citarabina IV dal giorno -5 al -2 secondo lo standard di cura ospedaliero o ambulatoriale MSK. La dose di melfalan calcolata in base al modello farmacocinetico di popolazione per raggiungere l'esposizione target proposta al melfalan [8,5 (+/- 1,5) mg*h/L] sarà somministrata il giorno -1 e sei campioni di sangue periferico da 5 ml in litio eparina le provette verranno raccolte a 5, 15, 30, 40, 75 e 150 minuti dopo il melfalan, per i test PK per determinare se l'obiettivo AUC è stato raggiunto.
Altro: Farmacocinetica
Saranno raccolti sei campioni di sangue periferico da 5 ml in tubi di eparina di litio a 5, 15, 30, 40, 75 e 150 minuti dopo il melfalan, per il test PK. I primi quattro punti temporali sono +/- 2 min e gli ultimi due punti temporali sono +/- 5 minuti.
Altro: Farmacocinetica
Saranno raccolti sei campioni di sangue periferico da 5 ml in provette con eparina di litio a 5, 15, 30, 40, 75 e 150 minuti dopo la somministrazione di melfalan per determinare l'effettiva AUC raggiunta utilizzando la PK della popolazione.
Sperimentale: Coorte 2: Melfalan diretto dalla farmacocinetica
Nella coorte 2, la carmustina sarà somministrata il giorno -7, la citrabina e l'etoposide dal giorno -6 al giorno -3 e il melfalan (70 mg/m2/giorno IV) verrà somministrato il giorno -2 seguito da campioni PK per determinare la dose di melfalan il giorno -1 utilizzando il modello PK della popolazione. I campioni PK verranno raccolti nuovamente dopo la dose del giorno -1 per confermare l'AUC totale di melfalan di 8,5 (+/- 1,5) mg*h/L. Saranno raccolti sei campioni di sangue periferico da 5 ml in provette con eparina di litio a 5, 15, 30, 40, 75 e 150 minuti dopo il melfalan, per i test PK. I primi quattro punti temporali sono +/- 2 minuti e gli ultimi due punti temporali sono +/- 5 minuti.
Altro: Farmacocinetica
Saranno raccolti sei campioni di sangue periferico da 5 ml in tubi di eparina di litio a 5, 15, 30, 40, 75 e 150 minuti dopo il melfalan, per il test PK. I primi quattro punti temporali sono +/- 2 min e gli ultimi due punti temporali sono +/- 5 minuti.
Altro: Farmacocinetica
Saranno raccolti sei campioni di sangue periferico da 5 ml in provette con eparina di litio a 5, 15, 30, 40, 75 e 150 minuti dopo la somministrazione di melfalan per determinare l'effettiva AUC raggiunta utilizzando la PK della popolazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare se questo obiettivo AUC può essere raggiunto
Lasso di tempo: 1 anno
entro un intervallo di 8,5 (+/- 1,5) mg*h/L utilizzando il modello PK della popolazione.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Parastoo Dahi, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 settembre 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 22-086

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il Memorial Sloan Kettering Cancer Center sostiene il comitato internazionale degli editori di riviste mediche (ICMJE) e l'obbligo etico di una condivisione responsabile dei dati degli studi clinici. Il riepilogo del protocollo, un riepilogo statistico e il modulo di consenso informato saranno resi disponibili su clinicaltrials.gov quando richiesto come condizione per premi federali, altri accordi a sostegno della ricerca e/o come altrimenti richiesto. Le richieste di dati dei singoli partecipanti anonimizzati possono essere effettuate a partire da 12 mesi dopo la pubblicazione e fino a 36 mesi dopo la pubblicazione. I dati dei singoli partecipanti anonimizzati riportati nel manoscritto saranno condivisi secondo i termini di un Accordo sull'utilizzo dei dati e potranno essere utilizzati solo per le proposte approvate. Le richieste possono essere fatte a: crdatashare@mskcc.org.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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