Studio di sicurezza, efficacia, farmacocinetica e farmacodinamica di ALXN1820 in partecipanti adulti con anemia falciforme (PHOENIX)
Uno studio di fase 2a, randomizzato, in aperto per valutare regimi di dosaggio multipli di ALXN1820 sottocutaneo in partecipanti adulti con anemia falciforme
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Alexion Pharmaceuticals, Inc.
- Numero di telefono: 1-855-752-2356
- Email: clinicaltrials@alexion.com
Luoghi di studio
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Florida
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Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33023
- Research Site
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46260
- Research Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi confermata di SCD (HbSS o HbSβ0-talassemia).
- Peso corporeo ≥ 40 kg (inclusi) allo Screening.
- Deve seguire la guida contraccettiva specificata dal protocollo durante il trattamento e fino a 6 mesi dopo l'ultima dose.
- Emoglobina tra 5,5 e 10 g/dL allo screening
- Hanno avuto da 1 a 10 COV negli ultimi 12 mesi.
- I pazienti trattati con idrossiurea devono aver assunto una dose stabile per ≥ 3 mesi prima di fornire il consenso informato, senza necessità anticipata di aggiustamento della dose durante lo studio.
- I pazienti saranno vaccinati con vaccinazioni meningococciche MCV4 e sierogruppo B almeno 14 giorni prima della somministrazione, se non già vaccinati entro 3 anni prima della prima dose.
- Le vaccinazioni contro Haemophilus influenzae di tipo b (Hib) e Streptococcus pneumoniae sono aggiornate secondo le attuali linee guida di vaccinazione nazionali/locali per i pazienti con SCD.
Criteri di esclusione:
- Inizio, conclusione o modifica della dose pianificati di idrossiurea durante lo studio.
- Ricevere Voxelotor (OXBRYTA) o crizanlizumab (ADAKVEO) entro 60 giorni dalla fornitura del consenso informato.
- In trattamento con eritropoietine umane ricombinanti (p. es., epoetina alfa).
- Trattati con inibitori del complemento entro 6 mesi prima della prima dose.
- Pazienti sottoposti a trasfusioni croniche o che ricevono una trasfusione entro 60 giorni dalla prima dose.
- Qualsiasi malattia o disturbo significativo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa mettere a rischio il partecipante.
- Epatite B (antigene di superficie dell'epatite positivo [HBsAg] o anticorpo core positivo (anti-HBc) con anticorpo di superficie negativo [anti-HBs]) o infezione virale dell'epatite C (anticorpo del virus dell'epatite C [HCV] positivo, ad eccezione dei pazienti con successo documentato trattamento e risposta virologica sostenuta documentata) allo Screening.
- Infezione batterica, virale o fungina sistemica attiva entro 14 giorni prima della somministrazione.
- Partecipazione (vale a dire, ultima visita di studio richiesta dal protocollo) a uno studio clinico entro 90 giorni o 5 emivite dell'agente sperimentale, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima dell'inizio della somministrazione il Giorno 1.
- Partecipazione a più di 1 studio clinico di un anticorpo monoclonale (mAb) o partecipazione a uno studio clinico di un mAb entro i 6 mesi o le 5 emivite dell'mAb, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima dello screening, durante il quale il partecipante è stato esposti al farmaco attivo oggetto dello studio.
- Compromissione renale grave (velocità di filtrazione glomerulare stimata [eGFR] < 30 mL/min/1,73 m2 ) o in dialisi cronica.
- Storia di allergia o ipersensibilità agli eccipienti di ALXN1820 (ad esempio, polisorbato 80).
- Storia di deficit del complemento.
- Storia di infezione da N meningitidis, S pneumoniae o H influenzae.
- Storia di malignità ad eccezione di un cancro della pelle non melanoma o carcinoma in situ della cervice che è stato trattato senza evidenza di recidiva entro 5 anni.
- Partecipanti in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: ALXN1820 300 mg una volta alla settimana
I partecipanti riceveranno 300 milligrammi (mg) una volta alla settimana (QW).
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ALXN1820 sarà somministrato per via sottocutanea.
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Sperimentale: ALXN1820 600 mg una volta ogni 4 settimane
I partecipanti riceveranno 600 mg una volta ogni 4 settimane (Q4W).
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ALXN1820 sarà somministrato per via sottocutanea.
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Sperimentale: ALXN1820 300 mg una volta ogni 2 settimane (coorte opzionale)
I partecipanti riceveranno 300 mg una volta ogni 2 settimane (Q2W).
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ALXN1820 sarà somministrato per via sottocutanea.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Riferimento fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e fino al giorno 169 (coorte 3 facoltativa)
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Riferimento fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e fino al giorno 169 (coorte 3 facoltativa)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione rispetto al basale della concentrazione sierica di Properdin totale e libera fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e al giorno 169 (coorte 3 opzionale)
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e al giorno 169 (coorte 3 opzionale)
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Basale fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e al giorno 169 (coorte 3 opzionale)
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Variazione rispetto al basale del livello di emoglobina alla settimana 12 (coorti 1 e 2)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12
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Basale, settimana 12
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Variazione rispetto al basale di emopexina alla settimana 12 (coorti 1 e 2)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12
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Basale, settimana 12
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Farmacocinetica: concentrazione sierica ALXN1820
Lasso di tempo: Riferimento fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e fino al giorno 169 (coorte 3 facoltativa)
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Riferimento fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e fino al giorno 169 (coorte 3 facoltativa)
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Variazione rispetto al basale Complemento all'attività del percorso alternativo fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e al giorno 169 (coorte 3 facoltativa)
Lasso di tempo: Basale fino al giorno 211 (coorte 1 e 2) e al giorno 169 (coorte 3 facoltativa)
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Basale fino al giorno 211 (coorte 1 e 2) e al giorno 169 (coorte 3 facoltativa)
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Variazione rispetto al basale dei biomarcatori del complemento fino alla settimana 12 (coorti 1 e 2)
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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Riferimento, settimana 12
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Variazione rispetto al basale dei marcatori dell'emolisi alla settimana 12 (coorti 1 e 2)
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
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Riferimento, settimana 12
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Numero di partecipanti con anticorpi antifarmaco contro ALXN1820
Lasso di tempo: Riferimento fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e fino al giorno 169 (coorte 3 facoltativa)
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Riferimento fino al giorno 211 (coorti 1 e 2) e fino al giorno 169 (coorte 3 facoltativa)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Inizio studio
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Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALXN1820-SCD-201
- 2022-001615-74 (Numero EudraCT)
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- LINFA
- RSI
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