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Complesso vitaminico B Miglioramento delle prestazioni fisiche e anti-affaticamento

17 ottobre 2022 aggiornato da: Chi-Chang Huang, National Taiwan Sport University

La valutazione funzionale sull'antifatica e sul miglioramento delle prestazioni sportive da parte del complesso vitaminico B della compressa rivestita di zucchero BULIKELAO

Lo scopo del presente studio era valutare i potenziali effetti benefici di TTFD® EX PLUS (Prince Pharmaceutical Co., Ltd., Contea di Yunlin, Taiwan) sulla fatica e sulle funzioni ergogene a seguito di una sfida fisiologica. Il test ha utilizzato un design incrociato in doppio cieco e un'integrazione per 28 giorni. 32 soggetti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 20 e 30 anni sono stati divisi in due gruppi in un ordine bilanciato in base all'assorbimento iniziale massimo di ossigeno da parte di ciascun individuo e sono stati assegnati a ricevere un placebo di pari sesso (non TTFD® EX PLUS con stesso colore/giorno, n=16, 8 maschi e 8 femmine) o TTFD® EX PLUS (600 mg/compressa/giorno, n=16, 8 maschi e 8 femmine) ogni mattina. Dopo l'intervento, ci sono stati 28 giorni di wash-out, durante i quali i soggetti non hanno ricevuto ulteriori interventi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 33301
        • Graduate Institute of Sports Science, National Taiwan Sport University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >20 anni
  • >salute

Criteri di esclusione:

  • Vietato fumare
  • abitudini di consumo
  • nessun supplemento nutrizionale o farmaci
  • nessuna allergia alimentare
  • normale funzionalità epatica e renale
  • nessun diabete e altre malattie croniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Altro: Placebo
Α-cellulosa microcristallina, gommalacca, calcio idrogeno fosfato, giallo commestibile n. 4, giallo commestibile n. 5, saccarosio, silice, talco, amido ossidato, gelatina, stearato di magnesio, cera di palma.
Sperimentale: EX plus
Altro: EX plus
Furantiamina cloridrato (vitamina B1), piridossina cloridrato (vitamina B6), cianocobalamina (vitamina B12), DL-alfa-tocoferil acetato 50% (DL-alfa-tocoferil acetato, saccarosio, acido caprilico) Sodio alchenil succinato amido, amido di mais, acqua , alluminosilicato di sodio), gommalacca, calcio idrogeno fosfato, giallo commestibile n. 4, giallo commestibile n. 5, γ-orizanolo (γ-orizanolo, polvere di crusca di riso), saccarosio, silice, inositolo, taurina, talco, amido ossidato, gelatina , stearato di magnesio, panpoliato di calcio, α-cellulosa microcristallina, riboflavina (vitamina B2), cera palmare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di esaurimento della resistenza all'esercizio
Lasso di tempo: 28 giorni
I ricercatori hanno adottato un test in doppio cieco in cui i volontari, in base al loro consumo massimo di ossigeno basale (VO2max). prima e dopo l'intervento, il VO2max basale individuale durante il pre-test è stato utilizzato come riferimento per regolare l'intensità dell'esercizio individualmente appropriata per misurare la resistenza esaustiva (85% VO2max) e registrare il tempo di corsa dall'inizio all'esaurimento.
28 giorni
Biochimica clinica del livello di lattato
Lasso di tempo: 28 giorni
Per la valutazione degli indici relativi alla fatica, i volontari hanno digiunato per almeno 8 ore prima della sfida dell'esercizio a intensità fissa 60% VO2max. I campioni di sangue sono stati raccolti con un catetere venoso del braccio nei momenti indicati durante l'esercizio e i periodi di recupero, inclusi il basale (0), 5 (E5), 10 (E10), 15 (E15) e 30 (E30) min durante la fase di esercizio e 20 (R20), 40 (R40), 60 (R60) e 90 (R90) min nella fase di recupero. Il lattato sierico (mmol/L) è stato valutato per il monitoraggio dell'adattamento fisiologico. Tutti gli indici biochimici sono stati valutati utilizzando un autoanalizzatore (Hitachi 7060, Tokyo, Giappone).
28 giorni
Biochimica clinica del livello di ammoniaca
Lasso di tempo: 28 giorni
Per la valutazione degli indici relativi alla fatica, i volontari hanno digiunato per almeno 8 ore prima della sfida dell'esercizio a intensità fissa 60% VO2max. I campioni di sangue sono stati raccolti con un catetere venoso del braccio nei momenti indicati durante l'esercizio e i periodi di recupero, inclusi il basale (0), 5 (E5), 10 (E10), 15 (E15) e 30 (E30) min durante la fase di esercizio e 20 (R20), 40 (R40), 60 (R60) e 90 (R90) min nella fase di recupero. L'ammoniaca sierica (umol/L) è stata valutata per il monitoraggio dell'adattamento fisiologico. Tutti gli indici biochimici sono stati valutati utilizzando un autoanalizzatore (Hitachi 7060, Tokyo, Giappone).
28 giorni
Biochimica clinica del livello di CK
Lasso di tempo: 28 giorni
Per la valutazione degli indici relativi alla fatica, i volontari hanno digiunato per almeno 8 ore prima della sfida dell'esercizio a intensità fissa 60% VO2max. I campioni di sangue sono stati raccolti con un catetere venoso del braccio nei momenti indicati durante l'esercizio e i periodi di recupero, inclusi il basale (0), 5 (E5), 10 (E10), 15 (E15) e 30 (E30) min durante la fase di esercizio e 20 (R20), 40 (R40), 60 (R60) e 90 (R90) min nella fase di recupero. La CK sierica (U/L) è stata valutata per il monitoraggio dell'adattamento fisiologico. Tutti gli indici biochimici sono stati valutati utilizzando un autoanalizzatore (Hitachi 7060, Tokyo, Giappone).
28 giorni
Biochimica clinica del livello di glucosio
Lasso di tempo: 28 giorni
Per la valutazione degli indici relativi alla fatica, i volontari hanno digiunato per almeno 8 ore prima della sfida dell'esercizio a intensità fissa 60% VO2max. I campioni di sangue sono stati raccolti con un catetere venoso del braccio nei momenti indicati durante l'esercizio e i periodi di recupero, inclusi il basale (0), 5 (E5), 10 (E10), 15 (E15) e 30 (E30) min durante la fase di esercizio e 20 (R20), 40 (R40), 60 (R60) e 90 (R90) min nella fase di recupero. Il glucosio sierico (mg/dL) è stato valutato per il monitoraggio dell'adattamento fisiologico. Tutti gli indici biochimici sono stati valutati utilizzando un autoanalizzatore (Hitachi 7060, Tokyo, Giappone).
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Taiwan Sport University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Prince Pharmaceutical Co., Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 ottobre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20-037-A2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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