Indagare sui predittori elettroencefalografici dell'anticorrelazione della rete in modalità predefinita negli adulti sani
Indagare sui predittori elettroencefalografici dell'anticorrelazione della rete in modalità predefinita per il neurofeedback personalizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Aaron Kucyi, PhD
- Numero di telefono: 2155537124
- Email: aaron.kucyi@drexel.edu
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Drexel University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 35 anni
Criteri di esclusione:
- Storia di disturbi psichiatrici o neurologici
- controindicazione alla risonanza magnetica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Neurofeedback
I soggetti saranno sottoposti a una sessione in cui visualizzeranno il feedback in tempo reale dei segnali registrati dal loro cervello.
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I partecipanti visualizzeranno il feedback in tempo reale dei segnali registrati dai loro cervelli misurati con la risonanza magnetica funzionale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Associazione tra misure EEG e attività cerebrale della rete in modalità predefinita misurata con fMRI
Lasso di tempo: Due sessioni da 3 a 62 giorni
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Gli investigatori hanno determinato il grado in cui le caratteristiche all'interno dei segnali EEG possono approssimare la fMRI (attivazione della rete in modalità predefinita) mentre i partecipanti eseguivano compiti cognitivi e l'attività cerebrale veniva registrata con EEG-fMRI simultaneo.
Le previsioni del modello (previsione EEG della fMRI) all'interno di ciascun partecipante sono state generate da molteplici caratteristiche EEG, inclusa la potenza spettrale in diverse bande di frequenza (Theta: 4-7 Hz, Alpha: 8-12 Hz, Beta1: 13-22 Hz, Beta2: 23-29 Hz, Gamma: 30-50 Hz).
La correlazione temporale media attraverso le due sessioni è stata calcolata tra EEG e fMRI.
Una correlazione più elevata indicava che l'EEG era più predittivo della fMRI, mentre una correlazione più bassa indicava che l'EEG era meno predittivo della fMRI.
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Due sessioni da 3 a 62 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2208009389
- 1R21MH127384-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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