Valutazione di OLX10212 in pazienti con degenerazione maculare legata all'età neovascolare
Valutazione della sicurezza e tollerabilità di OLX10212 in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Eunah Park, MS
- Numero di telefono: +82 31-779-8400
- Email: eunah.park@olixpharma.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Saehong Min, MS
- Numero di telefono: +82 31-779-8400
- Email: shmin@olixpharma.com
Luoghi di studio
-
-
California
-
Santa Maria, California, Stati Uniti, 93434
- California Retina Consultants
-
-
Illinois
-
Oak Forest, Illinois, Stati Uniti, 60452
- University Retina
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63128
- The Retina Institute
-
-
New York
-
Troy, New York, Stati Uniti, 12180
- Ophthalmic Consultants of the Capital Region
-
-
Texas
-
Bellaire, Texas, Stati Uniti, 77401
- Texas Retina Consultants
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne di età ≥50 anni
- Lesioni CNV sottofoveali primarie secondarie all'AMD, comprese le lesioni iuxtafoveali che colpiscono la fovea, come evidenziato dalla FA nell'occhio dello studio
- La CNV deve essere ≥50% della dimensione totale della lesione nell'occhio dello studio
- Punteggio ETDRS BCVA compreso tra 20/80 e 20/400 nell'occhio dello studio
- Mezzo oculare chiaro e adeguata dilatazione pupillare (in grado di dilatare la pupilla a ≥4 mm utilizzando midriatici standard) nell'occhio dello studio per consentire una buona fotografia stereoscopica del fondo oculare
- Spessore retinico ≥250 μm nella regione maculare dell'occhio dello studio misurato mediante SD-OCT con presenza di fluido intraretinico o sottoretinico
- Disponibile, impegnato e in grado di tornare per tutte le visite cliniche e completare tutte le procedure relative allo studio
- In grado di leggere (o se non è in grado di leggere a causa di disabilità visiva, essere letto alla lettera dalla persona che somministra il consenso informato o da un familiare), comprendere e disposto a firmare il modulo di consenso informato
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi precedente trattamento sistemico per l'AMD neovascolare in entrambi gli occhi, ad eccezione di integratori alimentari o vitamine o terapia sistemica anti-VEGF, o uso pianificato in qualsiasi momento durante lo studio
- Qualsiasi trattamento precedente nell'occhio dello studio con un altro agente sperimentale per il trattamento dell'AMD neovascolare entro 6 mesi prima del Giorno 0 o uso pianificato in qualsiasi momento durante lo studio
Precedente trattamento con agenti anti-VEGF come segue:
- Terapia anti-VEGF nell'occhio dello studio entro 4 settimane prima del giorno 0
- Terapia anti-VEGF nell'occhio dello studio in qualsiasi momento a cui non si è verificata risposta, come definito dalla presenza di almeno 1 delle seguenti condizioni: (1) essudazione di fluido (plasmatico) persistente, (2) emorragia irrisolta o nuova, e (3) fibrosi progressiva della lesione
- Terapia anti-VEGF nell'altro occhio con un agente sperimentale (non approvato dalla FDA, a meno che non sia bevacizumab) entro 3 mesi prima del giorno 0 (il trattamento precedente con una terapia anti-VEGF approvata dalla FDA nell'altro occhio è consentito in qualsiasi momento)
- Terapia sistemica anti-VEGF, sperimentale o approvata dalla FDA, entro 3 mesi prima del giorno 0 o uso pianificato in qualsiasi momento durante lo studio
- Emorragia subretinica nell'occhio dello studio che è >50% della dimensione totale della lesione o, se il sangue è sotto la fovea, di dimensione ≥1 area del disco
- Cicatrice o fibrosi nell'occhio dello studio che coinvolge> 50% della dimensione totale della lesione
- Lacrime epiteliali del pigmento retinico o lacerazioni nell'occhio dello studio che coinvolgono la macula
- Storia di qualsiasi emorragia vitreale nell'occhio dello studio entro 4 settimane prima del giorno 0
- Presenza di altre cause di CNV nell'occhio dello studio, tra cui miopia patologica, sindrome da istoplasmosi oculare, strie angioidi, rottura della coroide o coroidite multifocale
- Anamnesi o evidenza clinica di retinopatia diabetica, edema maculare diabetico o qualsiasi altra malattia vascolare che colpisce la retina (diversa dall'AMD) in entrambi gli occhi
- Storia del foro maculare di stadio ≥2 nell'occhio dello studio
- Qualsiasi precedente intervento chirurgico intraoculare o perioculare sull'occhio dello studio entro 3 mesi prima del giorno 0 (la chirurgia del coperchio è consentita se è avvenuta almeno 1 mese prima del giorno 0 ed è improbabile che interferisca con l'iniezione di OLX10212). La precedente vitrectomia nell'occhio dello studio, la chirurgia per il distacco della retina nell'occhio dello studio e la precedente trabeculectomia o altro intervento chirurgico di filtrazione nell'occhio dello studio non sono consentite in nessun momento
- Glaucoma non controllato (definito come IOP ≥25 mmHg nonostante il trattamento con farmaci antiglaucoma) nell'occhio dello studio
- Glaucoma nell'occhio dello studio che richiede un trattamento con 3 o più farmaci antiglaucoma
- Infiammazione intraoculare attiva o storia di uveite in entrambi gli occhi
- Presenza o storia di infezione oculare o perioculare in entrambi gli occhi entro 2 settimane prima del giorno 0
- Presenza o anamnesi di scleromalacia in entrambi gli occhi
- Afachia o assenza della capsula posteriore nell'occhio dello studio (a meno che non sia dovuta a capsulotomia posteriore con granato di ittrio e alluminio [YAG])
- Radiazione terapeutica precedente nella regione dell'occhio dello studio o uso pianificato in qualsiasi momento durante lo studio
- Precedente trapianto di cornea nell'occhio dello studio
- Significative opacità dei media, inclusa la cataratta, nell'occhio dello studio che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero interferire con l'acuità visiva, la valutazione della sicurezza o la fotografia del fondo oculare
- Qualsiasi condizione intraoculare concomitante nell'occhio dello studio (ad es. Cataratta) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe (1) richiedere un intervento medico o chirurgico durante il periodo di studio di 24 o 32 settimane (Parte A o Parte B, rispettivamente ), (2) aumentare il rischio per il paziente oltre quanto previsto dalle procedure standard di iniezione intraoculare, o (3) interferire in altro modo con la procedura di iniezione o con la valutazione dell'efficacia o della sicurezza
- Anamnesi di altra malattia, disfunzione metabolica, riscontro dell'esame obiettivo o riscontro clinico di laboratorio che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che potrebbe influenzare l'interpretazione dei risultati dello studio o esporre il paziente ad alto rischio di complicanze del trattamento
- Partecipazione come paziente a qualsiasi studio clinico o precedente trattamento sistemico o oculare con un agente sperimentale entro 12 settimane prima del giorno 0
- Precedente trattamento sistemico o intraoculare con steroidi a lunga durata d'azione entro 6 mesi prima del giorno 0 o uso pianificato in qualsiasi momento durante lo studio
- Storia di allergia allo iodio povidone
- Allergia nota alla fluoresceina sodica per iniezione in angiografia
- Riluttanza tra le donne in gravidanza, allattamento o in età fertile a praticare un'adeguata contraccezione durante lo studio. Misure contraccettive adeguate includono contraccettivi orali (uso stabile per ≥2 cicli prima del giorno 0), dispositivo intrauterino, impianti Depo-Provera® (Pfizer, Inc., New York) o Norplant System® (Pfizer, Inc., New York), legatura delle tube bilaterale, vasectomia e preservativo o diaframma più spugna contraccettiva, schiuma o gelatina. Una donna è considerata potenzialmente fertile a meno che non sia in premestruale, 1 anno in postmenopausa o 3 mesi dopo la sterilizzazione chirurgica. Tutte le donne in età fertile, comprese quelle con legatura post-tubale, devono avere un risultato negativo del test di gravidanza sulle urine al giorno 0 e ogni 4 settimane come indicato nel programma delle attività. Un test di gravidanza su siero negativo deve essere ottenuto allo Screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Parte A 100 μg/occhio/50 μL
studio dell'occhio trattato con 100 μg (94,3 μg di acido libero) di OLX10212
|
Genetico: OLX10212 è un piccolo RNA di interferenza asimmetrico a penetrazione cellulare (cp-asiRNA)
Soluzione limpida incolore sciolta in PBS 1X e iniettata per via intravitreale
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Parte A 250 μg/occhio/50 μL
studio dell'occhio trattato con 250 μg (235,8 μg di acido libero) di OLX10212
|
Genetico: OLX10212 è un piccolo RNA di interferenza asimmetrico a penetrazione cellulare (cp-asiRNA)
Soluzione limpida incolore sciolta in PBS 1X e iniettata per via intravitreale
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Parte A 500 μg/occhio/50 μL
studio dell'occhio trattato con 500 μg (471,5 μg di acido libero) di OLX10212
|
Genetico: OLX10212 è un piccolo RNA di interferenza asimmetrico a penetrazione cellulare (cp-asiRNA)
Soluzione limpida incolore sciolta in PBS 1X e iniettata per via intravitreale
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Parte A 750 μg/occhio/50 μL
studio dell'occhio trattato con 750 μg (707,3 μg di acido libero) di OLX10212
|
Genetico: OLX10212 è un piccolo RNA di interferenza asimmetrico a penetrazione cellulare (cp-asiRNA)
Soluzione limpida incolore sciolta in PBS 1X e iniettata per via intravitreale
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Parte A 950 μg/occhio/50 μL
studio dell'occhio trattato con 950 μg (895,9 μg di acido libero) di OLX10212
|
Genetico: OLX10212 è un piccolo RNA di interferenza asimmetrico a penetrazione cellulare (cp-asiRNA)
Soluzione limpida incolore sciolta in PBS 1X e iniettata per via intravitreale
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Parte B 750 μg/occhio/50 μL
occhio dello studio trattato con un totale di 3 iniezioni intravitreali di 750 μg (707,3 μg di acido libero) di OLX10212 ciascuna a distanza di 28 giorni
|
Genetico: OLX10212 è un piccolo RNA di interferenza asimmetrico a penetrazione cellulare (cp-asiRNA)
Soluzione limpida incolore sciolta in PBS 1X e iniettata per via intravitreale
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Parte B 950 μg/occhio/50 μL
occhio dello studio trattato con un totale di 3 iniezioni intravitreali di 950 μg (895,9 μg di acido libero) di OLX10212 ciascuna a distanza di 28 giorni
|
Genetico: OLX10212 è un piccolo RNA di interferenza asimmetrico a penetrazione cellulare (cp-asiRNA)
Soluzione limpida incolore sciolta in PBS 1X e iniettata per via intravitreale
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Migliore acuità visiva corretta (BCVA)
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
Acuità visiva utilizzando un grafico ETDRS
|
28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
|
Pressione intraoculare (IOP)
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
Millimetri di mercurio (mmHg)
|
28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
|
Lampada a fessura
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
Segmento anteriore della visita oculistica
|
28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
|
Esame del fondo
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
Segmento posteriore della visita oculistica
|
28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
|
Tomografia a coerenza ottica nel dominio spettrale (SD-OCT)
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
Valutazione delle caratteristiche retiniche
|
28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
|
Angiografia con fluoresceina (FA)
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
Valutazione della vascolarizzazione retinica
|
28 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tomografia a coerenza ottica nel dominio spettrale
Lasso di tempo: Settimana 24
|
Cambiamenti nello spessore della retina e cambiamenti relativi (%) nell'area della lesione della CNV (mm2)
|
Settimana 24
|
|
Angiografia con fluoresceina
Lasso di tempo: Settimana 24
|
Variazioni del fluido retinico e relative variazioni (%) nell'area della lesione della CNV (mm2)
|
Settimana 24
|
|
Cmax
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3 per la Parte A e Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 28, Giorno 29, Giorno 30, Giorno 31, Giorno 56, Giorno 57, Giorno 58 e Giorno Giorno 59 per la Parte B
|
Concentrazione plasmatica di picco di OLX10212
|
Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3 per la Parte A e Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 28, Giorno 29, Giorno 30, Giorno 31, Giorno 56, Giorno 57, Giorno 58 e Giorno Giorno 59 per la Parte B
|
|
Tmax
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3 per la Parte A e Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 28, Giorno 29, Giorno 30, Giorno 31, Giorno 56, Giorno 57, Giorno 58 e Giorno Giorno 59 per la Parte B
|
Ora in cui si verifica la Cmax
|
Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3 per la Parte A e Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 28, Giorno 29, Giorno 30, Giorno 31, Giorno 56, Giorno 57, Giorno 58 e Giorno Giorno 59 per la Parte B
|
|
AUC
Lasso di tempo: Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3 per la Parte A e Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 28, Giorno 29, Giorno 30, Giorno 31, Giorno 56, Giorno 57, Giorno 58 e Giorno Giorno 59 per la Parte B
|
Area totale della concentrazione plasmatica di OLX10212
|
Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 3 per la Parte A e Giorno 0, Giorno 1, Giorno 2, Giorno 3, Giorno 28, Giorno 29, Giorno 30, Giorno 31, Giorno 56, Giorno 57, Giorno 58 e Giorno Giorno 59 per la Parte B
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Toni Bransford, MD, Olix Pharmaceuticals, Inc.
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OLX10212-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .