Effetti di Sleeper Stretch e MWM in pazienti con capsulite adesiva
Effetti dell'allungamento del dormiente e della mobilizzazione con il movimento nei pazienti con capsulite adesiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- The Physiotherapy clinic Saidpur Road
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con capsulite adesiva di stadio 1 e 2.
- Pazienti con capsulite adesiva idiopatica.
- Pazienti con coinvolgimento unilaterale con spalla rigida dolorosa per 3 o più mesi senza alcun trauma alla spalla.
- Perdita marcata del raggio di movimento attivo e passivo (abduzione, rotazione esterna e interna) minimo del 50% rispetto al lato non interessato.
- Asimmetria di 1,5 cm sul confronto bilaterale durante il test di scorrimento scapolare laterale.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con dolore alla spalla dovuto ad anomalie neurologiche, ad es. Emiplegia.
- Pazienti con lesione o lacerazione della cuffia dei rotatori.
- Trauma recente all'arto superiore.
- Patologie delle ossa come fratture, osteoporosi, artrite gleno-omerale.
- Spondilosi cervicale o radicolopatia cervicale.
- Qualsiasi malignità o tumore.
- Pazienti sottoposti a qualsiasi iniezione intrarticolare nell'articolazione gleno-omerale negli ultimi tre mesi.
- Pazienti con disturbi cardiovascolari
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: mobilizzazione con movimento e terapia convenzionale
Mobilizzazione con movimento per Flessione, Abduzione, Rotazione interna, Rotazione esterna
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Mobilizzazione con movimento per Flessione, Abduzione, Rotazione interna, Rotazione esterna
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Sperimentale: tratto dormiente insieme alla terapia convenzionale
L'IT verrà eseguito con il paziente disteso sul lato interessato per stabilizzare la scapola contro il tavolo e sia la spalla che il gomito flessi a 90°. In questa posizione, la rotazione interna passiva viene applicata alla spalla interessata dal terapista o dai pazienti mano opposta.
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verrà eseguito con il paziente disteso sul lato interessato per stabilizzare la scapola contro il tavolo e sia la spalla che il gomito flessi a 90°. In questa posizione, la rotazione interna passiva viene applicata alla spalla interessata dal terapista o dai pazienti mano opposta.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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NPRS (scala numerica di valutazione del dolore)
Lasso di tempo: quattro settimane
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La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) misura l'intensità soggettiva del dolore.
L'NPRS è una scala di undici punti da 0 a 10. "0" = nessun dolore e "10" = il dolore più intenso che si possa immaginare.
coefficiente di correlazione intraclasse = 0,74 per il dolore alla spalla.
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quattro settimane
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Goniometro
Lasso di tempo: quattro settimane
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Gamma di movimento della spalla, ad es.
La flessione della spalla, l'estensione, l'abduzione, l'adduzione, la rotazione interna, la rotazione esterna saranno misurate utilizzando il goniometro, il coefficiente di correlazione intraclasse per l'utilizzo del goniometro per l'articolazione della spalla varia da 0,91 a 0,99
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quattro settimane
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SPADI (Indice Dolore alla Spalla e Disabilità)
Lasso di tempo: quattro settimane
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Lo Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) è un questionario compilato dal paziente con 13 item che valutano il livello di dolore e l'entità della difficoltà con le attività della vita quotidiana che richiedono l'uso degli arti superiori.
La sottoscala del dolore ha 5 item e la sottoscala Disabilità ha 8 item.
Il paziente viene istruito a scegliere il numero che meglio descrive il suo livello di dolore e l'entità della difficoltà nell'uso della spalla coinvolta.
La scala del dolore è riassunta fino a un totale di 50 mentre la scala della disabilità somma fino a 80.
Il punteggio SPADI totale è espresso in percentuale.
Un punteggio pari a 0 indica il migliore, 100 indica il peggiore.
Un punteggio più alto mostra più disabilità.
SPADI è affidabile per i soggetti con capsulite adesiva, coefficiente di correlazione intraclasse per la scala del dolore=0,989
e coefficiente di correlazione intraclasse per la disabilità=0,990
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quattro settimane
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Ritmo scapolo-omerale
Lasso di tempo: quattro settimane
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La rotazione scapolare verso l'alto sarà misurata utilizzando un inclinometro posizionato sulla spina dorsale della scapola.
Al paziente verrà consigliato di eseguire l'abduzione della spalla e le misurazioni verranno effettuate a 3 gradi, ovvero da 0 a 45 gradi, da 0 a 90 gradi, da 0 a 120 gradi.
Verranno prese 3 misurazioni per ogni intervallo e quindi verrà calcolata la loro media.
Il ritmo scapolo-omerale sarà misurato dividendo l'elevazione omerale con la rotazione scapolare verso l'alto.
Ritmo scapolo-omerale=elevazione omerale/rotazione scapolare verso l'alto.
Il coefficiente di correlazione intraclasse per la misurazione del ritmo scapolo-omerale utilizzando l'inclinometro è > 0,892.
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quattro settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC -01394 Kiran Azam Khan
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