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Confronto dei metodi di centrifugazione del plasma ricco di piastrine (PRP) sulla concentrazione dei trombociti e sul miglioramento clinico dell'alopecia androgenetica

3 gennaio 2023 aggiornato da: Dr. dr. Lili Legiawati, SpKK(K), Indonesia University

Confronto dei metodi di centrifugazione del plasma ricco di piastrine (PRP) sulla concentrazione dei trombociti e sul miglioramento clinico dell'alopecia androgenetica: uno studio clinico preliminare, randomizzato, in doppio cieco

Questa ricerca è uno studio clinico preliminare, randomizzato, in doppio cieco, che esaminerà le differenze nei metodi di preparazione del PRP, una centrifugazione single-spin di 3000 rpm in 15 minuti rispetto a una centrifugazione double-spin di 1500 rpm in 6 minuti seguita da 2500 rpm rpm in 15 minuti, sui risultati della concentrazione dei trombociti e del miglioramento clinico dell'alopecia androgenetica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In ogni visita verranno eseguiti diversi esami, tra cui l'anamnesi, l'esame obiettivo, la tricoscopia e il trichoscan. Le valutazioni di laboratorio (emocromo completo) per la misurazione del trombocita per il basale e il PRP verranno eseguite per tutti i soggetti consenzienti alla prima visita. Ad ogni soggetto verrà chiesto di applicare il 5% di minoxidil topico due volte al giorno tutti i giorni come terapia primaria durante lo studio

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Reclutamento
        • Cipto mangunkusumo general hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lis Surachmiati Suseno, MD
        • Investigatore principale:
          • Irma Bernadette, MD, PhD
        • Investigatore principale:
          • Shannaz N Yusharyahya, MD, PhD
    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Indonesia, 10430
        • Iscrizione su invito
        • Universitas Indonesia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 59 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha soddisfatto i criteri dell'alopecia androgenetica (Hamilton Norwood grado III-IV)
  • Uomini di età compresa tra 25 e 59 anni
  • Hanno interrotto l'assunzione topica di anti-androgeni o minoxidil per almeno un mese o di anti-androgeni orali o minoxidil per almeno tre mesi

Criteri di esclusione:

  • alopecia di qualsiasi altro tipo
  • soggetto con anamnesi di cheloidi o disturbi della coagulazione del sangue è stato sottoposto a terapia anticoagulante
  • soggetti che assumevano farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) nei sette giorni precedenti lo studio
  • soggetti che hanno avuto un trattamento dei capelli utilizzando fattori di crescita, tra cui PRP e microneedling almeno sei mesi prima dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Gruppo a rotazione singola
Attualmente, le procedure operative standard per la preparazione del PRP nel dr. Il Cipto Mangunkusumo National General Hospital esegue una centrifugazione a rotazione singola a 3000 rpm per 15 minuti. Questo primo gruppo riceverà un trattamento con PRP mediante centrifugazione single-spin a 3000 rpm in 15 minuti oltre al minoxidil topico (5%)
Procedura: Iniezioni di plasma ricco di piastrine (PRP) sul cuoio capelluto
ogni soggetto sarà trattato con 3 iniezioni di PRP sul cuoio capelluto con intervallo di 2 settimane in aggiunta alla somministrazione giornaliera di minoxidil.
Altri nomi:
  • Regrou Forte (soluzione di Minoxidil al 5%)
Comparatore attivo: Doppio gruppo di rotazione
Questo gruppo riceverà un trattamento PRP di centrifugazione a doppia rotazione a 1500 rpm in 6 minuti e proseguirà a 2500 rpm in 15 minuti in aggiunta al minoxidil topico (5%)
Procedura: Iniezioni di plasma ricco di piastrine (PRP) sul cuoio capelluto
ogni soggetto sarà trattato con 3 iniezioni di PRP sul cuoio capelluto con intervallo di 2 settimane in aggiunta alla somministrazione giornaliera di minoxidil.
Altri nomi:
  • Regrou Forte (soluzione di Minoxidil al 5%)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conta piastrinica in PRP e sangue intero
Lasso di tempo: 6 settimane
Abbiamo valutato l'aumento dei livelli piastrinici di PRP valutando le piastrine al basale (utilizzando sangue intero) e valutando i livelli piastrinici nelle preparazioni di PRP e quindi calcolando i multipli. unità di valore piastrinico da utilizzare è (/μL)
6 settimane
Miglioramento clinico dell'alopecia androgenetica
Lasso di tempo: 6 settimane
Abbiamo valutato la valutazione del miglioramento clinico nell'alopecia androgenetica utilizzando la tricoscopia e l'esame trichoscan alla settimana 0, 2, 4 e 6. All'esame tricoscopico abbiamo valutato il colore dei capelli, la diversità del diametro dei capelli, i capelli vellus e i punti. Mentre all'esame con trichoscan abbiamo valutato la conta dei capelli, il diametro dei capelli (mm), la densità dei capelli (/cm2), la percentuale di capelli (%) nelle fasi dei capelli vellus, terminale, anagen e telogen e abbiamo valutato lo spessore medio dei capelli (mm/cm2) e la lunghezza media (mm) e capelli medi per unità.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Indonesia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 gennaio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 876/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02/2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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