Opzione di trattamento chirurgico e non chirurgico nei casi di ovaio policistico
Opzione di trattamento chirurgico e non chirurgico nei casi di ovaio policistico, uno studio di metaanalisi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Hawala S Mohammed, Resident
- Numero di telefono: +201104354205
- Email: aliyaahm55@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yasser A Helmy, Professor
- Numero di telefono: +201226102105
- Email: helmy.yasser66@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Suhag University hospital
-
Contatto:
- Magdi M Amini, Professor
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Casi di infertilità con sindrome dell'ovaio policistico
Criteri di esclusione:
- Casi di infertilità non correlati all'ovaio policistico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Trattamento chirurgico dell'ovaio policistico per infertilità mediante perforazione laparoscopica
Risposta alla perforazione laparoscopica nel caso dell'ovaio policistico
|
Intervento chirurgico
|
|
Trattamento non chirurgico dell'ovaio policistico per infertilità
induzione, antiestrogeno, agente sensibilizzante all'insulina, inibitore dell'aromatasi, gonadotropina
|
Non chirurgico
Altri nomi:
|
|
Trattamento dell'ovaio policistico per infertilità mediante modifica dello stile di vita
Risposta alla modifica dello stile di vita nel caso dell'ovaio policistico per il trattamento dell'infertilità
|
Non chirurgico
Altri nomi:
|
|
Trattamento dell'ovaio policistico per infertilità mediante tecnica di riproduzione assistita
Risposta alla tecnica di riproduzione assistita nel caso dell'ovaio policistico per il trattamento dell'infertilità
|
Intervento chirurgico
Altri nomi:
|
|
Trattamento dell'ovaio policistico per l'infertilità controllando i disturbi mestruali
Controllo della risposta dei disturbi mestruali nel caso dell'ovaio policistico per il trattamento dell'infertilità
|
Non chirurgico
Altri nomi:
|
|
Trattamento dell'ovaio policistico per infertilità da manifestazione cutanea
Risposta alla manifestazione cutanea nel caso dell'ovaio policistico per il trattamento dell'infertilità
|
Non chirurgico
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il tasso di ovulazione dopo la modifica della vita
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Lo studio si concentrerà su diversi metodi di modifica della salute come alimentazione salutare, esercizio fisico e perdita di peso e la loro capacità di mantenere gli ormoni in intervalli normali e causare l'ovulazione
|
6 mesi
|
|
Tasso di ovulazione mediante cure mediche come il citrato di clomifene e il letrozolo
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Lo studio si concentrerà anche su diversi metodi di trattamento medico come il clomifene citrato, il lentrozolo per l'induzione dell'ovulazione
|
6 mesi
|
|
Tasso di ovulazione regolare dopo perforazione ovarica laparoscopica (trattamento chirurgico)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
L'intervento chirurgico viene eseguito per rimuovere parte dell'ovaio attraverso la laparoscopia che risulta dall'ovaio per ripristinare la normale ovulazione
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema endocrino
- Cisti
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Infertilità
- Cisti ovariche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Antagonisti degli estrogeni
- Estrogeni
- Inibitori dell'aromatasi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-22-10-03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .