Satralizumab nell'emorragia subaracnoidea aneurismatica (SASH)
Uno studio clinico di fase 1 di Satralizumab come trattamento per l'emorragia subaracnoidea aneurismatica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Brian Hoh, MD
- Numero di telefono: 352-273-9000
- Email: brian.hoh@neurosurgery.ufl.edu
Luoghi di studio
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32608
- University of Florida (UF) Health Shands Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti (età ≥18 anni) con emorragia subaracnoidea aneurismatica di grado Hunt Hess 1-3, punteggio Fisher 3 entro 72 ore dall'insorgenza dei sintomi (rottura di aneurisma confermata da CTA, MRA o DSA)
- Deve avere un'adeguata occlusione chirurgica o endovascolare dell'aneurisma rotto
- Deve avere drenaggio ventricolare esterno o drenaggio lombare.
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo
- Consenso informato firmato dal soggetto o dal rappresentante legalmente autorizzato
- In grado e disposto a rispettare le visite di follow-up
- Le donne e gli uomini in età fertile devono accettare metodi contraccettivi appropriati durante la partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- Evidenza di vasospasmo o MDD prima dell'arruolamento nello studio
- Preiscrizione emodinamicamente instabile
- Condizione o malattia concomitante grave o instabile (ad esempio, deficit neurologico significativo noto, cancro, malattia ematologica o coronarica) o condizione cronica (ad esempio, malattia del fegato, malattia renale o disturbo psichiatrico), che può aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio, o può interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio
- Soggetti che hanno ricevuto un prodotto sperimentale o hanno partecipato a un altro studio clinico interventistico entro 30 giorni prima dell'arruolamento.
- Ipersensibilità nota al satralizumab
- Tubercolosi latente attiva o non trattata
- Infezione grave definita come polmonite, sepsi/shock settico e febbre neutropenica prima dell'arruolamento
- Qualsiasi precedente trattamento con terapia inibitoria dell'IL-6 (ad es. tocilizumab), alemtuzumab, irradiazione corporea totale o trapianto di midollo osseo nei 6 mesi precedenti il basale.
- Qualsiasi precedente trattamento con anti-CD20, anti-CD19, eculizumab, belimumab, interferone, natalizumab, glatiramer acetato, fingolimod, teriflunomide o dimetilfumarato nei 6 mesi precedenti il basale.
- Qualsiasi precedente trattamento con anti-CD4, cladribina o mitoxantrone entro 2 anni prima del basale
- Trattamento con qualsiasi agente sperimentale entro 3 mesi prima del basale.
- Gravidanza o allattamento o intenzione di iniziare una gravidanza durante lo studio o entro 2 mesi dopo l'ultima dose di satralizumab
- Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza su siero prima dell'inizio del farmaco in studio.
- Qualsiasi procedura chirurgica (ad eccezione di interventi chirurgici minori) entro 4 settimane prima del basale.
- Evidenza di altra malattia demielinizzante o leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML).
- Evidenza di gravi malattie concomitanti non controllate che possono precludere la partecipazione del paziente, come: altre malattie del sistema nervoso, malattie cardiovascolari, malattie ematologiche/ematopoiesi, malattie respiratorie, malattie muscolari, malattie endocrine, malattie renali/urologiche, malattie dell'apparato digerente, malattie congenite o acquisite gravi immunodeficienza.
- Infezione attiva nota (escluse le infezioni fungine del letto ungueale o della carie dentale) entro 4 settimane prima del basale.
- Evidenza di epatite cronica attiva B o C.
- Storia di abuso di droghe o alcol entro 1 anno prima del basale.
- Storia di diverticolite che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può portare ad un aumento del rischio di complicanze come la perforazione del tratto gastrointestinale inferiore.
- Evidenza di tubercolosi attiva (TBC; esclusi i pazienti sottoposti a chemioprofilassi per infezione tubercolare latente).
- Evidenza di malattia polmonare interstiziale attiva
- Ricezione di qualsiasi vaccino vivo o vivo attenuato entro 6 settimane prima del basale e per tutta la durata dello studio.
- Storia di tumori maligni negli ultimi 5 anni, inclusi tumori solidi, tumori maligni ematologici e carcinoma in situ (ad eccezione dei carcinomi a cellule basali e a cellule squamose della pelle o carcinoma in situ della cervice uterina che sono stati completamente asportati e curati).
- Anamnesi di grave reazione allergica ad un agente biologico (ad es. shock, reazioni anafilattiche).
- Ideazione suicidaria attiva entro 6 mesi prima dello screening o storia di tentativo di suicidio entro 3 anni prima dello screening.
- Criteri di esclusione del laboratorio (allo screening):
- Globuli bianchi (WBC) <3,0 x103/μL
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) <2,0 x103/μL
- Conta linfocitaria assoluta <0,5 x103/μL
- Conta piastrinica <10 x 104/μL
- Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) >1,5 volte il limite superiore della norma (ULN).
- Positivo per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) allo screening
- Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) allo screening
- Infezione da HIV nota
- Abuso illecito di droghe o alcol nei 12 mesi precedenti lo screening, a giudizio dell'investigatore
- Scarso accesso venoso periferico
- Infezione grave che richiede antibiotici per via orale o EV prima dello screening
- Qualsiasi grave condizione medica o anomalia nei test clinici di laboratorio che, a giudizio dello sperimentatore, precluda la partecipazione sicura del paziente e il completamento dello studio
- Anamnesi o presenza di un ECG anormale clinicamente significativo secondo l'opinione dello sperimentatore, incluso blocco di branca sinistro completo, blocco cardiaco atrioventricolare di secondo o terzo grado o evidenza di precedente infarto miocardico
- Criteri relativi al QT:
- Intervallo QT corretto mediante l'uso della formula di Fridericia (QTcF) 440 ms dimostrato da almeno due ECG a distanza di 30 minuti
- Anamnesi di aritmie ventricolari o fattori di rischio per aritmie ventricolari come cardiopatie strutturali (per es. ipokaliemia, ipomagnesemia, ipocalcemia) o anamnesi familiare di morte improvvisa inspiegabile o sindrome del QT lungo
- Trattamento in corso con farmaci noti per prolungare l'intervallo QT
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Satralizumab
I soggetti riceveranno satralizumab 120 mg per via sottocutanea il giorno 0 e il giorno 14 dopo l'arruolamento.
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120 mg per via sottocutanea Giorno 0 e Giorno 14
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con aumento delle transaminasi epatiche
Lasso di tempo: basale fino a 21 giorni
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L'aumento delle transaminasi epatiche (ALT, AST) è definito come >5 volte il limite superiore della norma.
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basale fino a 21 giorni
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Numero di partecipanti con neutropenia
Lasso di tempo: basale fino a 21 giorni
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La neutropenia è definita come una conta dei neutrofili inferiore a 1 x 10^9/L.
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basale fino a 21 giorni
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Numero di partecipanti con conta piastrinica ridotta
Lasso di tempo: basale fino a 21 giorni
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La diminuzione della conta piastrinica è definita come una conta piastrinica al di sotto del limite istituzionale inferiore del normale.
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basale fino a 21 giorni
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Frequenza degli eventi avversi osservati e segnalati
Lasso di tempo: al basale fino a 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio o l'interruzione/interruzione dello studio, se precedente
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Un evento avverso sarà definito come qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale associato temporalmente all'uso di un medicinale sperimentale (IMP) o altro intervento imposto dal protocollo, indipendentemente dall'attribuzione.
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al basale fino a 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio o l'interruzione/interruzione dello studio, se precedente
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Frequenza della morte
Lasso di tempo: al basale fino a 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio o l'interruzione/interruzione dello studio, se precedente
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Verranno registrati tutti i decessi che si verificano durante il periodo di segnalazione degli eventi avversi specificato dal protocollo, indipendentemente dall'attribuzione.
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al basale fino a 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio o l'interruzione/interruzione dello studio, se precedente
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Brian Hoh, MD, University of Florida
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Processi patologici
- Infarto cerebrale
- Infarto
- Necrosi
- Ischemia
- Emorragie intracraniche
- Ictus
- Infarto cerebrale
- Emorragia
- Emorragia subaracnoidea
- Ischemia cerebrale
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OCR43615
- IRB202201531 (Univ of Florida)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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