Tislelizumab ha combinato la chemioterapia APF nel trattamento dei tumori della testa e del collo localmente avanzati
Uno studio clinico prospettico a centro singolo, a braccio singolo sull'inibitore PD-1 Tislelizumab combinato con la chirurgia sequenziale dell'APF o la chemioradioterapia radicale simultanea nel trattamento dei tumori della testa e del collo localmente avanzati
L'obiettivo di questo studio clinico è quello di testare per descrivere la popolazione dei partecipanti. Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- valutare l'efficacia e la sicurezza di tislelizumab in combinazione con la chirurgia sequenziale APF o la chemioradioterapia radicale concomitante nel trattamento dei tumori della testa e del collo localmente avanzati.
- l'esplorazione dei geni del microambiente immunitario correlati all'efficacia I partecipanti riceveranno tislelizumab combinato con chirurgia sequenziale APF o chemioradioterapia radicale concomitante.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jing Yan
- Numero di telefono: +86 15805182426
- Email: firefreebird@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kongcheng Wang
- Numero di telefono: +86 13814165197
- Email: wangxxbz@126.com
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina
- Reclutamento
- Department of Oncology, Drum Tower Hospital, Nanjing University School of Medicine
-
Contatto:
- Jing Yan
- Numero di telefono: +86 15805182426
- Email: firefreebird@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-75 anni;
- tumori della testa e del collo confermati istologicamente o citologicamente (compresi orali, orofaringe, ipofaringe, laringe) carcinoma a cellule squamose, ecc.;
- Avere almeno una lesione misurabile radiograficamente (criteri RECIST 1.1);
- Lo stadio clinico è III-IVb;
- Esistono campioni di tumore in grado di rilevare l'espressione genica;
- Punteggio ECOG 0-1 punti;
- Non aver ricevuto in precedenza radioterapia e chemioterapia o altri farmaci antitumorali;
- Devono essere soddisfatti i seguenti indicatori ematologici: (1) conta dei neutrofili ≥ 1,5×109/L; (2) Emoglobina ≥ 10 g/dL; (3) Conta piastrinica ≥ 100×109/L
- Devono essere soddisfatti i seguenti indicatori biochimici: (1) bilirubina totale ≤1,5 × limite superiore del valore normale (ULN); (2) AST e ALT < 1,5 × ULN; (3) Clearance della creatinina ≥ 60 ml/min; (4) Fosfatasi alcalina ≤ 5 volte ULN; (5) Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) e rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5xULN (per l'anticoagulazione a una dose stabile come eparina a basso peso molecolare o warfar). LIN e INR possono essere sottoposti a screening entro il range terapeutico previsto degli anticoagulanti)
- I soggetti in età fertile devono adottare adeguate misure protettive (misure contraccettive) prima dell'arruolamento e nelle sperimentazioni somministrazione o altri metodi di controllo delle nascite);
- Aver firmato il consenso informato;
- Capacità di seguire i protocolli di studio e le procedure di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Ricevuto trattamento antitumorale negli ultimi 6 mesi, tra cui radioterapia e chemioterapia, chirurgia, immunoterapia Aspettare;
- Precedentemente o contemporaneamente affetto da altri tumori maligni (ad eccezione dei tumori maligni che sono stati curati e sono sopravvissuti per più di 5 anni senza cancro, come carcinoma a cellule basali della pelle, carcinoma cervicale in situ, carcinoma superficiale della vescica e carcinoma papillare della tiroide, ecc. );
- C'è metastasi a distanza;
- Malattie autoimmuni attive, storia di malattie autoimmuni (come polmonite interstiziale, colite, epatite, ipofisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo, incluse ma non limitate a queste malattie o sindromi); ma esclude l'ipotiroidismo autoimmune-mediato con dosi stabili di ormone tiroideo sostitutivo; diabete di tipo 1 con dosi stabili di insulina; vitiligine o asma/allergie infantili risolte, Pazienti che non richiedono alcun intervento dopo l'età adulta;
- Anamnesi nota di immunodeficienza primaria (incluso test HIV positivo, o sofferente di altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, o anamnesi di trapianto di organi e trapianto allogenico di midollo osseo);
- Infezione grave (grado CTC AE>2) verificatasi entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco oggetto dello studio, come polmonite grave che ha richiesto il ricovero in ospedale, batteriemia, complicanze infettive, ecc.; l'esame di imaging del torace al basale ha mostrato infiammazione polmonare attiva, sintomi e segni di infezione entro 2 settimane prima del primo utilizzo del farmaco in studio o la necessità di trattamento antibiotico orale o endovenoso (escluso l'uso profilattico di antibiotici);
- Il soggetto ha una grave disfunzione epatica e renale, infezione da HIV, infezione da HCV, sintomi clinici non controllati o malattie del cuore, come: insufficienza cardiaca superiore al grado NYHA II o ecocardiografia che mostri frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%; angina instabile; infarto del miocardio entro 1 anno; pazienti con aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che richiedono un intervento clinico (incluso intervallo QTc ≥ 470 ms); diabete non controllato, Pazienti non controllati con pressione alta, crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva o altre malattie considerate dai ricercatori non ammissibili;
- Devono essere esclusi i pazienti con DNA del virus dell'epatite B cronica o dell'epatite B cronica (HBV) non trattati superiore a 500 UI/ml o i pazienti con virus dell'epatite C (HCV) attivo; possono essere arruolati portatori inattivi dell'antigene di superficie dell'epatite B, pazienti con epatite B trattati e stabili (HBV DNA<500IU/ml) e pazienti con epatite C curati;
- Avere una storia di malattia polmonare interstiziale (esclusa polmonite da radiazioni che non è stata trattata con ormoni) e polmonite non infettiva;
- L'infezione da tubercolosi attiva è stata rilevata attraverso l'anamnesi o l'esame TC, o pazienti con una storia di infezione da tubercolosi attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento, o pazienti con una storia di infezione da tubercolosi attiva più di 1 anno fa ma senza trattamento formale;
- Pazienti che hanno ricevuto uno dei seguenti trattamenti (1) Soggetti a cui devono essere somministrati corticosteroidi (dose equivalente di prednisone > 10 mg al giorno) o altri immunosoppressori per il trattamento sistemico entro 2 settimane prima del primo utilizzo del farmaco in studio, ad eccezione del trattamento locale infiammazione e prevenzione di allergie e nausea, Casi di utilizzo di corticosteroidi per il vomito. In assenza di malattia autoimmune attiva, è consentita la sostituzione dei corticosteroidi con steroidi per via inalatoria o topica e dosi curative di prednisone > 10 mg/die; (2) sono stati vaccinati contro i tumori; coloro che sono stati vaccinati o sono stati vaccinati con vaccini vivi entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio; (3) Ha ricevuto un intervento chirurgico importante o un grave trauma entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco oggetto dello studio; (4) arruolati contemporaneamente in un altro studio clinico;
- Donne in gravidanza e in allattamento. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza entro 7 giorni prima dell'arruolamento Negativo;
- Abuso di sostanze, fattori clinici o psicologici o sociali che ostacolano il consenso informato o influenzano la condotta di ricerca;
- Coloro che potrebbero essere allergici al farmaco in studio;
- Coloro che non possono eseguire radioterapia e chemioterapia a causa di fattori sociali o geografici;
- Perdita di peso significativa entro 6 settimane prima dell'arruolamento (perdita di peso ≥ 10%);
- Eventuali fattori incerti che influenzano la sicurezza o la conformità dei soggetti;
- Controindicazioni all'uso di ormoni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: immunoterapia combinata con chemioterapia
|
valutare l'efficacia e la sicurezza dell'immunoterapia combinata con la chemioterapia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambio di esame patologico
Lasso di tempo: Variazione dall'esame patologico di base alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
|
Sono state valutate le variazioni dell'esame patologico prima del trattamento e dopo la terapia di induzione di 3 cicli per ricavare il numero e la proporzione di pazienti con remissione patologica completa
|
Variazione dall'esame patologico di base alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
|
|
Modifica delle dimensioni del tumore
Lasso di tempo: Variazione dalla dimensione del tumore al basale alla fine del Ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
|
la valutazione dell'imaging (MRI o CT) secondo RECIST v1.1 è stata eseguita e documentata durante il follow-up come richiesto
|
Variazione dalla dimensione del tumore al basale alla fine del Ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
|
secondo i criteri di valutazione delle reazioni avverse NCI-CTCAE 4.0
|
Alla fine del Ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie della testa e del collo
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Idrocarburi
- Cicloparaffins
- Idrocarburi, aliciclici
- Idrocarburi, ciclici
- Terpeni
- Prodotti chimici inorganici
- Composti di cloro
- Composti di azoto
- Taxoidi
- Ciclodecani
- Diterpenes
- Pirimidine
- Uracile
- Pirimidinoni
- Composti di platino
- Fluorouracile
- Paclitaxel
- Cisplatino
- tislelizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-666-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .