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Tislelizumab ha combinato la chemioterapia APF nel trattamento dei tumori della testa e del collo localmente avanzati

Uno studio clinico prospettico a centro singolo, a braccio singolo sull'inibitore PD-1 Tislelizumab combinato con la chirurgia sequenziale dell'APF o la chemioradioterapia radicale simultanea nel trattamento dei tumori della testa e del collo localmente avanzati

L'obiettivo di questo studio clinico è quello di testare per descrivere la popolazione dei partecipanti. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  1. valutare l'efficacia e la sicurezza di tislelizumab in combinazione con la chirurgia sequenziale APF o la chemioradioterapia radicale concomitante nel trattamento dei tumori della testa e del collo localmente avanzati.
  2. l'esplorazione dei geni del microambiente immunitario correlati all'efficacia I partecipanti riceveranno tislelizumab combinato con chirurgia sequenziale APF o chemioradioterapia radicale concomitante.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

29

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Kongcheng Wang
  • Numero di telefono: +86 13814165197
  • Email: wangxxbz@126.com

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • Department of Oncology, Drum Tower Hospital, Nanjing University School of Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 18-75 anni;
  2. tumori della testa e del collo confermati istologicamente o citologicamente (compresi orali, orofaringe, ipofaringe, laringe) carcinoma a cellule squamose, ecc.;
  3. Avere almeno una lesione misurabile radiograficamente (criteri RECIST 1.1);
  4. Lo stadio clinico è III-IVb;
  5. Esistono campioni di tumore in grado di rilevare l'espressione genica;
  6. Punteggio ECOG 0-1 punti;
  7. Non aver ricevuto in precedenza radioterapia e chemioterapia o altri farmaci antitumorali;
  8. Devono essere soddisfatti i seguenti indicatori ematologici: (1) conta dei neutrofili ≥ 1,5×109/L; (2) Emoglobina ≥ 10 g/dL; (3) Conta piastrinica ≥ 100×109/L
  9. Devono essere soddisfatti i seguenti indicatori biochimici: (1) bilirubina totale ≤1,5 ​​× limite superiore del valore normale (ULN); (2) AST e ALT < 1,5 × ULN; (3) Clearance della creatinina ≥ 60 ml/min; (4) Fosfatasi alcalina ≤ 5 volte ULN; (5) Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) e rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5xULN (per l'anticoagulazione a una dose stabile come eparina a basso peso molecolare o warfar). LIN e INR possono essere sottoposti a screening entro il range terapeutico previsto degli anticoagulanti)
  10. I soggetti in età fertile devono adottare adeguate misure protettive (misure contraccettive) prima dell'arruolamento e nelle sperimentazioni somministrazione o altri metodi di controllo delle nascite);
  11. Aver firmato il consenso informato;
  12. Capacità di seguire i protocolli di studio e le procedure di follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Ricevuto trattamento antitumorale negli ultimi 6 mesi, tra cui radioterapia e chemioterapia, chirurgia, immunoterapia Aspettare;
  2. Precedentemente o contemporaneamente affetto da altri tumori maligni (ad eccezione dei tumori maligni che sono stati curati e sono sopravvissuti per più di 5 anni senza cancro, come carcinoma a cellule basali della pelle, carcinoma cervicale in situ, carcinoma superficiale della vescica e carcinoma papillare della tiroide, ecc. );
  3. C'è metastasi a distanza;
  4. Malattie autoimmuni attive, storia di malattie autoimmuni (come polmonite interstiziale, colite, epatite, ipofisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo, incluse ma non limitate a queste malattie o sindromi); ma esclude l'ipotiroidismo autoimmune-mediato con dosi stabili di ormone tiroideo sostitutivo; diabete di tipo 1 con dosi stabili di insulina; vitiligine o asma/allergie infantili risolte, Pazienti che non richiedono alcun intervento dopo l'età adulta;
  5. Anamnesi nota di immunodeficienza primaria (incluso test HIV positivo, o sofferente di altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, o anamnesi di trapianto di organi e trapianto allogenico di midollo osseo);
  6. Infezione grave (grado CTC AE>2) verificatasi entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco oggetto dello studio, come polmonite grave che ha richiesto il ricovero in ospedale, batteriemia, complicanze infettive, ecc.; l'esame di imaging del torace al basale ha mostrato infiammazione polmonare attiva, sintomi e segni di infezione entro 2 settimane prima del primo utilizzo del farmaco in studio o la necessità di trattamento antibiotico orale o endovenoso (escluso l'uso profilattico di antibiotici);
  7. Il soggetto ha una grave disfunzione epatica e renale, infezione da HIV, infezione da HCV, sintomi clinici non controllati o malattie del cuore, come: insufficienza cardiaca superiore al grado NYHA II o ecocardiografia che mostri frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%; angina instabile; infarto del miocardio entro 1 anno; pazienti con aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che richiedono un intervento clinico (incluso intervallo QTc ≥ 470 ms); diabete non controllato, Pazienti non controllati con pressione alta, crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva o altre malattie considerate dai ricercatori non ammissibili;
  8. Devono essere esclusi i pazienti con DNA del virus dell'epatite B cronica o dell'epatite B cronica (HBV) non trattati superiore a 500 UI/ml o i pazienti con virus dell'epatite C (HCV) attivo; possono essere arruolati portatori inattivi dell'antigene di superficie dell'epatite B, pazienti con epatite B trattati e stabili (HBV DNA<500IU/ml) e pazienti con epatite C curati;
  9. Avere una storia di malattia polmonare interstiziale (esclusa polmonite da radiazioni che non è stata trattata con ormoni) e polmonite non infettiva;
  10. L'infezione da tubercolosi attiva è stata rilevata attraverso l'anamnesi o l'esame TC, o pazienti con una storia di infezione da tubercolosi attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento, o pazienti con una storia di infezione da tubercolosi attiva più di 1 anno fa ma senza trattamento formale;
  11. Pazienti che hanno ricevuto uno dei seguenti trattamenti (1) Soggetti a cui devono essere somministrati corticosteroidi (dose equivalente di prednisone > 10 mg al giorno) o altri immunosoppressori per il trattamento sistemico entro 2 settimane prima del primo utilizzo del farmaco in studio, ad eccezione del trattamento locale infiammazione e prevenzione di allergie e nausea, Casi di utilizzo di corticosteroidi per il vomito. In assenza di malattia autoimmune attiva, è consentita la sostituzione dei corticosteroidi con steroidi per via inalatoria o topica e dosi curative di prednisone > 10 mg/die; (2) sono stati vaccinati contro i tumori; coloro che sono stati vaccinati o sono stati vaccinati con vaccini vivi entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio; (3) Ha ricevuto un intervento chirurgico importante o un grave trauma entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco oggetto dello studio; (4) arruolati contemporaneamente in un altro studio clinico;
  12. Donne in gravidanza e in allattamento. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza entro 7 giorni prima dell'arruolamento Negativo;
  13. Abuso di sostanze, fattori clinici o psicologici o sociali che ostacolano il consenso informato o influenzano la condotta di ricerca;
  14. Coloro che potrebbero essere allergici al farmaco in studio;
  15. Coloro che non possono eseguire radioterapia e chemioterapia a causa di fattori sociali o geografici;
  16. Perdita di peso significativa entro 6 settimane prima dell'arruolamento (perdita di peso ≥ 10%);
  17. Eventuali fattori incerti che influenzano la sicurezza o la conformità dei soggetti;
  18. Controindicazioni all'uso di ormoni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: immunoterapia combinata con chemioterapia
valutare l'efficacia e la sicurezza dell'immunoterapia combinata con la chemioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di esame patologico
Lasso di tempo: Variazione dall'esame patologico di base alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Sono state valutate le variazioni dell'esame patologico prima del trattamento e dopo la terapia di induzione di 3 cicli per ricavare il numero e la proporzione di pazienti con remissione patologica completa
Variazione dall'esame patologico di base alla fine del ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Modifica delle dimensioni del tumore
Lasso di tempo: Variazione dalla dimensione del tumore al basale alla fine del Ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
la valutazione dell'imaging (MRI o CT) secondo RECIST v1.1 è stata eseguita e documentata durante il follow-up come richiesto
Variazione dalla dimensione del tumore al basale alla fine del Ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)
secondo i criteri di valutazione delle reazioni avverse NCI-CTCAE 4.0
Alla fine del Ciclo 3 (ogni ciclo è di 21 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

7 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

7 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-666-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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