Effetti delle scelte di trasporto sulla salute dei pendolari (ETCH)
Impatti dei fattori modificabili sulle esposizioni personali e sulla salute acuta
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Misti L Zamora, PhD
- Numero di telefono: (860) 540-6550
- Email: mzamora@uchc.edu
Luoghi di studio
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Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Stati Uniti, 06030
- UConn Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Deve essere SÌ per qualificarsi
- Vivi o lavori nella contea di Hartford?
- Normalmente fai il pendolare per più di 20 minuti al mattino?
- Il tuo percorso normale per andare al lavoro include una strada molto trafficata?
- Puoi lavorare fuori casa per almeno 2 giorni consecutivi durante la settimana di campionamento?
- Ti verrà chiesto di recarti al lavoro in auto per due giorni tra le 6:30 e le 8:30 (durante le ore di punta) e al di fuori delle ore di punta (prima o dopo tale intervallo di tempo) in due diversi giorni dello studio. Potresti essere il passeggero o l'autista durante il tragitto. È qualcosa che sei disposto e in grado di fare?
- Sei disposto e in grado di completare questionari/sondaggi in inglese tramite SMS o e-mail?
- Hai accesso alla posta elettronica?
- Hai 18 anni o più?
Deve essere NO per qualificarsi
- Sei attualmente incinta?
- Fumi?
- Hai un'esposizione abituale al fumo di tabacco ambientale?
- Ti è stata diagnosticata una malattia polmonare cronica, come la BPCO o l'asma? Non deve avere un episodio/riacutizzazione negli ultimi sei mesi
- Attualmente stai assumendo farmaci per l'ipertensione?
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Pendolari di Hartford
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misurazioni della pressione sanguigna prima e dopo il periodo di campionamento
Lasso di tempo: Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore di ciascun partecipante (4 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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Sistolica e Diastolica misurate sul braccio non dominante
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Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore di ciascun partecipante (4 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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Variazioni del FEV1 (spirometria)
Lasso di tempo: Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore; raccolti anche dopo ogni tragitto giornaliero (8 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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FEV è l'abbreviazione di volume espiratorio forzato.
FEV1 è la quantità di aria che puoi espellere dai polmoni in un secondo.
Viene misurato durante un test spirometrico, noto anche come test di funzionalità polmonare, che prevede l'espirazione forzata in un boccaglio collegato a uno spirometro.
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Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore; raccolti anche dopo ogni tragitto giornaliero (8 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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Cambiamenti nella FVC (spirometria)
Lasso di tempo: Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore; raccolti anche dopo ogni tragitto giornaliero (8 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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La capacità vitale forzata (FVC) è la quantità totale di aria espirata durante il test FEV.
Il volume espiratorio forzato e la capacità vitale forzata sono test di funzionalità polmonare che vengono misurati durante la spirometria.
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Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore; raccolti anche dopo ogni tragitto giornaliero (8 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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Ossido nitrico espirato prima e dopo il periodo di campionamento
Lasso di tempo: Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore (4 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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Identifica l'infiammazione delle vie aeree
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Raccolti prima e dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore (4 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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Presenza di biomarcatori urinari di esposizione a idrocarburi policiclici aromatici (IPA) e nitro-IPA (nPAH) nelle urine
Lasso di tempo: Raccolti dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore (2 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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I biomarcatori urinari delle esposizioni a IPA e nPAH possono essere utilizzati per valutare l'infiammazione sistemica.
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Raccolti dopo ogni periodo di campionamento di 48 ore (2 misurazioni per partecipante). I partecipanti completeranno tutte le misurazioni entro una stagione.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Misti L Zamora, PhD, UConn Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-272-1
- R00ES029116 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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