Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Una prova in singolo cieco di 24 settimane sulla prevenzione dell'eczema alle mani negli addetti alle pulizie ospedaliere professionali (HEIC)

9 settembre 2023 aggiornato da: Farnam Barati Sedeh, Zealand University Hospital

L'occupazione e la prevenzione dell'eczema della mano -: uno studio clinico randomizzato sulla prevenzione basata su immagini tra addetti alle pulizie ospedaliere professionali

Questo studio mira a indagare l'efficacia dell'educazione alla prevenzione basata su immagini tra gli addetti alle pulizie ospedaliere professionali in relazione all'eczema delle mani. Si tratta di uno studio clinico randomizzato in singolo cieco che include addetti alle pulizie ospedaliere in tre diversi ospedali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
234

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Zealand Region
      • Køge, Zealand Region, Danimarca
        • Cleaning departments at Køge, Slagelse and Holbæk hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pulizie ospedaliere professionali ≥ 18 anni
  • Competenze danesi sufficienti
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Competenze danesi insufficienti
  • Gravidanza
  • Altre malattie della pelle sulle mani
  • Ricevere terapie immunomodulatorie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo 1: Educazione alla prevenzione basata su immagini e un percorso educativo
I partecipanti avranno accesso all'educazione alla prevenzione basata sulle immagini e, allo stesso tempo, parteciperanno a un percorso educativo.
Comportamentale: Cambiamento nell'incidenza dell'eczema della mano
Valutato dai casi auto-segnalati di eczema della mano di nuova concezione. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Variazione della gravità dell'eczema della mano
Valutato utilizzando l'indice di gravità dell'eczema della mano (HECSI). Punteggio HECSI: 0-360 punti (0 migliore, 360 peggiore). Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Variazione del numero di giorni autodichiarati con assenza dal lavoro per eczema alle mani
Numero totale autodichiarato di giorni di malattia a causa di eczema alle mani. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Variazione del numero di partecipanti costretti a cambiare lavoro a causa dell'eczema alle mani
Cambio di lavoro autodichiarato a causa di un eczema alle mani. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Cambiamento della qualità della vita in relazione all'eczema della mano
Valutato utilizzando il questionario sull'eczema della mano (QolHEQ). Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Cambiamento del livello di conoscenza in materia di cura e protezione della pelle.
Livello di conoscenza autodichiarato relativo alla cura e alla protezione della pelle. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Sperimentale: Gruppo 2: solo educazione alla prevenzione basata su immagini (nessun corso educativo)
I partecipanti avranno accesso solo all'educazione alla prevenzione basata su immagini e non parteciperanno ad alcun corso educativo.
Comportamentale: Cambiamento nell'incidenza dell'eczema della mano
Valutato dai casi auto-segnalati di eczema della mano di nuova concezione. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Variazione della gravità dell'eczema della mano
Valutato utilizzando l'indice di gravità dell'eczema della mano (HECSI). Punteggio HECSI: 0-360 punti (0 migliore, 360 peggiore). Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Variazione del numero di giorni autodichiarati con assenza dal lavoro per eczema alle mani
Numero totale autodichiarato di giorni di malattia a causa di eczema alle mani. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Variazione del numero di partecipanti costretti a cambiare lavoro a causa dell'eczema alle mani
Cambio di lavoro autodichiarato a causa di un eczema alle mani. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Cambiamento della qualità della vita in relazione all'eczema della mano
Valutato utilizzando il questionario sull'eczema della mano (QolHEQ). Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Cambiamento del livello di conoscenza in materia di cura e protezione della pelle.
Livello di conoscenza autodichiarato relativo alla cura e alla protezione della pelle. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comparatore placebo: Gruppo 3: Placebo (controllo)
I partecipanti non avranno accesso all'educazione alla prevenzione basata su immagini e non parteciperanno ad alcun corso educativo.
Comportamentale: Cambiamento nell'incidenza dell'eczema della mano
Valutato dai casi auto-segnalati di eczema della mano di nuova concezione. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Variazione della gravità dell'eczema della mano
Valutato utilizzando l'indice di gravità dell'eczema della mano (HECSI). Punteggio HECSI: 0-360 punti (0 migliore, 360 peggiore). Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Variazione del numero di giorni autodichiarati con assenza dal lavoro per eczema alle mani
Numero totale autodichiarato di giorni di malattia a causa di eczema alle mani. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Variazione del numero di partecipanti costretti a cambiare lavoro a causa dell'eczema alle mani
Cambio di lavoro autodichiarato a causa di un eczema alle mani. Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Cambiamento della qualità della vita in relazione all'eczema della mano
Valutato utilizzando il questionario sull'eczema della mano (QolHEQ). Variazione tra il basale e 6 mesi.
Comportamentale: Cambiamento del livello di conoscenza in materia di cura e protezione della pelle.
Livello di conoscenza autodichiarato relativo alla cura e alla protezione della pelle. Variazione tra il basale e 6 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza dell'eczema della mano
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 6 mesi
Misurato da un questionario auto-riportato
Variazione tra il basale e 6 mesi
Indice di gravità dell'eczema della mano (HECSI)
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 6 mesi
Valutazione obiettiva della gravità della malattia, misurata dal punteggio HECSI: 0-360 punti (0 migliore, 360) peggiore)
Variazione tra il basale e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di assenza dal lavoro per eczema alle mani
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 6 mesi
Misurato da un questionario auto-riportato
Variazione tra il basale e 6 mesi
Tasso di partecipanti costretti a cambiare lavoro a causa di un eczema alle mani (basato su un questionario).
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 6 mesi
Misurato da un questionario auto-riportato
Variazione tra il basale e 6 mesi
Questionario sull'eczema della mano sulla qualità della vita (QqlHEQ)
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 6 mesi
Valutazione soggettiva della qualità della vita utilizzando QqlHEQ che contiene 30 item; generalmente, a tutti gli elementi viene assegnato un punteggio compreso tra 0 e 4 (solo tre elementi differiscono nella struttura del punteggio).
Variazione tra il basale e 6 mesi
Tasso di conoscenza per quanto riguarda la cura e la protezione della pelle.
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 6 mesi
Misurato da un questionario auto-riportato
Variazione tra il basale e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zealand University Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Copenhagen
Danish Working Environment Fund

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kristina Sophie Ibler, M.D., Zealand University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 settembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20205100702

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I risultati del progetto saranno condivisi con altri ricercatori.

Periodo di condivisione IPD

I materiali saranno resi disponibili sei mesi dopo la pubblicazione dei risultati primari.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni