Metilazione del ctDNA per il carcinoma ovarico epiteliale

In questo studio, il DNA privo di cellule verrà estratto dal sangue di soggetti sottoposti a screening opportunistico ambulatoriale, verrà misurato lo stato di metilazione dei geni e verranno ottenuti i risultati del test. Il campionamento istologico è stato eseguito dall'attuale pratica clinica in pazienti con manifestazioni cliniche ed esami corrispondenti (ad es. Sanguinamento uterino anomalo, massa/cisti ovarica all'ecografia, marcatori tumorali elevati) che suggeriscono lesioni ovariche. Precisione dello screening per il carcinoma ovarico basato sull'analisi istopatologica della metilazione del ctDNA nel sangue. Un follow-up clinico di 12 mesi di donne con metilazione del DNA a rischio di cancro ovarico, tra cui analisi dei sintomi, esame fisico, studi di imaging (ecografia, TC o risonanza magnetica), patologia chirurgica o (biopsia) e tumori come il marcatore ROMA determinazione. Raccogliere 5 ml di sangue per il test di metilazione prima del trattamento. Per l'ospedale per il follow-up del trattamento, lo schema per la raccolta delle informazioni sul paziente include dati di base (compleanno, numero di cartella clinica, altezza, peso, ecc.), analisi dei sintomi, esame fisico, esame di imaging (ecografia, TC o RM), intervento chirurgico o (biopsia) patologia, Determinazione dei marcatori tumorali come ROMA, nonché uso dei principali farmaci terapeutici e cicli di trattamento, tempo alla recidiva, piano di ritrattamento e corso del trattamento, ora del decesso (come coloro che sono deceduti durante lo studio), ecc. Il sangue è stato raccolto per il rilevamento della metilazione. I punti di raccolta del sangue da 5 ml erano (1). Prima del trattamento (chirurgia/chemioradioterapia/immunoterapia); (2). Visita di controllo un mese dopo il trattamento; (3). Follow-up 3° e 6° dopo il trattamento, 9 e 12 mesi e casi di follow-up completi e raccolta dei campioni prima del 24 marzo 2024.