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Uno studio su JNJ-78278343 in combinazione con JNJ-63723283 (Cetrelimab) per il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione

27 agosto 2026 aggiornato da: Janssen Research & Development, LLC

Uno studio di fase 1b su JNJ-78278343, un agente di reindirizzamento delle cellule T mirato alla callicreina umana 2 (KLK2), in combinazione con JNJ-63723283 (Cetrelimab) per il cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Lo scopo di questo studio è identificare le dosi raccomandate di fase 2 (RP2Ds) di JNJ-78278343 con cetrelimab (JNJ-63723283) nella Parte 1 (aumento della dose) e determinare la sicurezza degli RP2D nella Parte 2 (espansione della dose ).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Australia
      • Kurralta Park, Australia, 5037
        • Reclutamento
        • Icon Cancer Centre Kurralta Park
      • Macquarie University, Australia, 2109
        • Reclutamento
        • Macquarie University
      • Melbourne, Australia, 3000
        • Reclutamento
        • Peter MacCallum Cancer Centre
      • Woolloongabba, Australia, 4102
        • Reclutamento
        • Princess Alexandra Hospital
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 8035
        • Reclutamento
        • Hosp Univ Vall D Hebron
      • Madrid, Spagna, 28041
        • Reclutamento
        • Hosp. Univ. 12 de Octubre
      • Madrid, Spagna, 28040
        • Reclutamento
        • Hosp Univ Fund Jimenez Diaz
      • Madrid, Spagna, 28050
        • Reclutamento
        • Hosp Univ Hm Sanchinarro
  • Stati Uniti
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34232
        • Reclutamento
        • Florida Cancer Specialists
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49546
        • Reclutamento
        • START MidWest
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Reclutamento
        • Washington University School of Medicine
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11223
        • Reclutamento
        • Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Brooklyn
      • Mineola, New York, Stati Uniti, 11501
        • Reclutamento
        • Laura & Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Hospital - Long Island
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Reclutamento
        • NYU Langone Health
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Reclutamento
        • Sidney Kimmel Cancer Center - Jefferson Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) con adenocarcinoma prostatico confermato come definito dal Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3)
  • Malattia misurabile o valutabile.
  • Precedente trattamento per mCRPC con almeno 1 precedente nuova terapia mirata al recettore degli androgeni (p. es., abiraterone acetato, apalutamide, enzalutamide, darolutamide) o chemioterapia (p. es., docetaxel)
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
  • Adeguate funzioni degli organi

Criteri di esclusione:

  • Malattia autoimmune attiva nei 12 mesi precedenti la firma del consenso che richiede farmaci immunosoppressivi sistemici
  • Tossicità correlata alla precedente terapia antitumorale che non è tornata a un grado inferiore o uguale a (<=) 1 o ai livelli basali (ad eccezione di alopecia, vitiligine, neuropatia periferica di grado <=2)
  • Trapianto di organi solidi o di midollo osseo
  • Allergie note, ipersensibilità o intolleranza a uno qualsiasi dei componenti (p. es., eccipienti) di JNJ-78278343 o cetrelimab
  • Infezioni significative o gravi condizioni polmonari, cardiache o di altro tipo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: JNJ-78278343 + Agente combinato: Parte 1 (Escalation di dose) e Parte 2 (Espansione di dose)
I partecipanti riceveranno pasritamig (JNJ-78278343) e l'agente di combinazione (cetrelimab, cabazitaxel, docetaxel, apalutamide, enzalutamide, darolutamide, acetato di abiraterone più prednisone, lutezio Lu-177 vipivotide tetraxetan e JNJ-101556143) durante la Parte 1 (dose escalation).
Il dosaggio di pasritamig (JNJ-78278343) verrà aumentato sequenzialmente fino a raggiungere un regime raccomandato per la fase 2 (RP2R).
I partecipanti riceveranno il trattamento con pasritamig (JNJ-78278343) e l'agente di combinazione al presunto RP2R nella Parte 2 (dose expansion).
Droga: Enzalutamide
Enzalutamide sarà somministrato per via orale.
Droga: Apalutamide
Apalutamide sarà somministrato per via orale.
Droga: Cetrelimab
Cetrelimab sarà somministrato per infusione endovenosa.
Altri nomi:
  • JNJ-63723283
Droga: Cabazitaxel
Cabazitaxel verrà somministrato mediante infusione endovenosa.
Droga: Docetaxel
Il docetaxel verrà somministrato mediante infusione endovenosa.
Droga: Darolutamide
La darolutamide verrà somministrata per via orale.
Droga: Abiraterone acetato più prednisone (AAP)
Abiraterone acetato più prednisone (AAP) verrà somministrato per via orale.
Droga: Pasritamig
Pasritamig verrà somministrato.
Altri nomi:
  • JNJ-78278343
Droga: Lutetio Lu-177 vipivotide tetraxetan
Il lutetio Lu-177 vipivotide tetraxetan verrà somministrato per via endovenosa.
Droga: JNJ-101556143
JNJ-101556143 sarà somministrato per via orale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte 1: numero di partecipanti con tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni dopo la prima dose dell'agente combinato
I DLT sono eventi avversi specifici e sono definiti come uno dei seguenti: tossicità non ematologica di alto grado o tossicità ematologica.
Fino a 21 giorni dopo la prima dose dell'agente combinato
Parte 1 e Parte 2: numero di partecipanti con eventi avversi (EA) per gravità
Lasso di tempo: Fino a 2 anni e 11 mesi
Un evento avverso è qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante che partecipa a uno studio clinico che non ha necessariamente una relazione causale con l'agente farmaceutico/biologico in studio. La gravità sarà classificata secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI-CTCAE) versione 5.0, ad eccezione della sindrome da rilascio di citochine (CRS) e degli eventi di sindrome da neurotossicità associata alle cellule effettrici del sistema immunitario, che saranno classificati dall'American Society. per le linee guida per i trapianti e la terapia cellulare (ASTCT). La scala di gravità varia dal grado 1 (lieve) al grado 5 (morte). Grado 1= lieve, Grado 2= moderato, Grado 3= grave, Grado 4= pericoloso per la vita e Grado 5= morte correlata a un evento avverso.
Fino a 2 anni e 11 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni e 11 mesi
L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti che hanno una risposta parziale (PR) o migliore senza evidenza di progressione ossea secondo i criteri del Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3).
Fino a 2 anni e 11 mesi
Tasso di risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA).
Lasso di tempo: Fino a 2 anni e 11 mesi
Il tasso di risposta del PSA è definito come la percentuale di partecipanti con un calo confermato del PSA del 50% (%) o più rispetto al basale.
Fino a 2 anni e 11 mesi
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni e 11 mesi
Il TTR è definito per i rispondenti come il tempo intercorrente tra la data della prima dose e la data della prima risposta documentata successivamente confermata.
Fino a 2 anni e 11 mesi
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni e 11 mesi
Il DOR è definito per i partecipanti che hanno ottenuto una risposta (PR o migliore) come il tempo intercorso tra la data della documentazione iniziale della risposta (PR o migliore) e la data della prima evidenza documentata di progressione della malattia, come definita nel PCWG3, o morte dovuta a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
Fino a 2 anni e 11 mesi
Sopravvivenza Libera da Progressione Radiografica (rPFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni e 11 mesi
L'rPFS è definito come il tempo dalla data della prima dose di pasritamig fino alla data della progressione obiettiva della malattia o del decesso, a seconda di quale si verifichi per primo.
Fino a 2 anni e 11 mesi
Parte 2H Partecipanti con carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni (mHSPC) : Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS) Composita
Lasso di tempo: Fino a 2 anni 11 mesi
Il PFS composito è definito come il tempo dall'inizio del trattamento alla data della prima occorrenza di progressione della malattia determinata dallo sperimentatore (Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi [RECIST] o progressione ossea), dolore, progressione del PSA, morte o ultima valutazione della malattia.
Fino a 2 anni 11 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen Research & Development, LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
23 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR109321
  • 78278343PCR1003 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2022-503132-14-00 (Identificatore di registro: EUCT number)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

La politica di condivisione dei dati delle società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson è disponibile all'indirizzo www.janssen.com/clinical-trials/transparency. Come indicato su questo sito, le richieste di accesso ai dati dello studio possono essere inviate tramite il sito del progetto Yale Open Data Access (YODA) all'indirizzo yoda.yale.edu

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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