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Attività fisica, psicopatologia e qualità della vita nelle persone con disturbi psicotici o affettivi

18 maggio 2023 aggiornato da: University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Le relazioni tra attività fisica, sintomi psicopatologici e qualità della vita correlata alla salute nelle persone con diagnosi di disturbi psicotici o affettivi

Questo studio osservazionale longitudinale testa le associazioni tra attività fisica, qualità della vita correlata alla salute e sintomi psicopatologici tra le persone con diagnosi di schizofrenia o con diagnosi di disturbi affettivi. Si presumeva che livelli più elevati di attività fisica al basale fossero correlati a una migliore qualità della vita (attraverso i domini fisico, sociale e psicologico) e sintomi psicopatologici inferiori (sintomi positivi e negativi di psicosi, psicopatologia generale e gravità della depressione) a Misurazione del follow-up a 6 settimane. Verranno arruolati partecipanti adulti con diagnosi di disturbo psicotico o diagnosi di disturbo affettivo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Lower Silezia
      • Wroclaw, Lower Silezia, Polonia, 53-238
        • Reclutamento
        • SWPS University, Faculty of Psychology in Wroclaw
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le persone che stanno partecipando a programmi riabilitativi per individui con diagnosi di psicosi e/o disturbi affettivi saranno reclutati in cliniche di riabilitazione ambulatoriale. I pazienti trattati con farmacoterapia e/o psicoterapia per individui con diagnosi di psicosi e/o disturbi affettivi saranno reclutati in ambulatori.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- una diagnosi di disturbo psicotico o disturbo affettivo

Criteri di esclusione:

  • deficit cognitivi maggiori, indicati da punteggi totali > 8 punti, ottenuti con la Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Scale al basale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Persone a cui è stato diagnosticato un disturbo psicotico o un disturbo affettivo
Comportamentale: Attività fisica ed educazione al comportamento sedentario
I pazienti iscritti parteciperanno a una sessione educativa individuale faccia a faccia, affrontando: definizioni ed esempi di comportamenti sedentari e di attività fisica; conseguenze relative alla salute fisica e alla salute mentale di questi comportamenti; modi per interrompere i comportamenti sedentari; raccomandazioni sull'attività fisica adeguate all'età (basate sulle linee guida dell'Organizzazione Mondiale della Sanità).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: cambiamento rispetto alla qualità della vita correlata alla salute di base a 6 settimane
punteggi (range 0-100) ottenuti nel questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHOQOL-BREF); punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita
cambiamento rispetto alla qualità della vita correlata alla salute di base a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi positivi (psicosi)
Lasso di tempo: cambiamento rispetto ai sintomi positivi al basale a 6 settimane
punteggi ottenuti con Positive and Negative Syndrome Scales (PANSS): sottoscala dei sintomi positivi, range dei punteggi: 7-49; punteggi più alti indicano più sintomi
cambiamento rispetto ai sintomi positivi al basale a 6 settimane
Sintomi negativi (psicosi)
Lasso di tempo: cambiamento rispetto ai sintomi negativi di base a 6 settimane
punteggi ottenuti con Positive and Negative Syndrome Scales (PANSS): sottoscala Sintomi Negativi, intervallo di punteggi: 7-49, punteggi più alti indicano più sintomi
cambiamento rispetto ai sintomi negativi di base a 6 settimane
Psicopatologia Generale Sintomi )Psicosi)
Lasso di tempo: cambiamento rispetto ai sintomi psicopatologici generali di base a 6 settimane
punteggi ottenuti con Positive and Negative Syndrome Scales (PANSS): sottoscala General Psychopathology, range di punteggi: 16-112, sintomi più alti indicano più sintomi
cambiamento rispetto ai sintomi psicopatologici generali di base a 6 settimane
Sintomi depressivi
Lasso di tempo: cambiamento rispetto ai sintomi della depressione al basale a 6 settimane
punteggi ottenuti nel questionario sulla salute del paziente -9 (PHQ-9); gamma di punteggi: 0-36; punteggi più alti indicano sintomi più gravi di depressione
cambiamento rispetto ai sintomi della depressione al basale a 6 settimane
Attività fisica
Lasso di tempo: cambiamento rispetto all'attività fisica di base a 6 settimane
minuti di attività fisica alla settimana misurati con il questionario internazionale sull'attività fisica - modulo breve (IPAQ-modulo breve); più minuti indicano più tempo dedicato ad attività fisica leggera, moderata o ad alta intensità
cambiamento rispetto all'attività fisica di base a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SWPS_01/P/01/2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati resi anonimi saranno resi aperti e depositati presso il repository di Open Science Framework. I dati resi anonimi includeranno punteggi aggregati (somma) per tutte le misure di esito.

Periodo di condivisione IPD

Dopo lo sfruttamento dei dati da parte dei ricercatori coinvolti nella raccolta dei dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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