Intervento per la raccolta e l'utilizzo delle informazioni sull'orientamento sessuale e l'identità di genere (SOGI) in Hospice
Un nuovo intervento per migliorare l'assistenza agli anziani delle minoranze sessuali e di genere (SGM) con malattie gravi e in particolare quelli con malattia di Alzheimer e demenze correlate (ADRD)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Carey Candrian, PhD
- Numero di telefono: 3037247892
- Email: carey.candrian@cuanschutz.edu
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- Reclutamento
- University of Colorado
-
Contatto:
- Carey Candrian, PhD
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- parlando inglese
- 18 anni e oltre
Criteri di esclusione:
--Le persone sotto i 18 anni, le donne incinte, i detenuti e le persone con difficoltà decisionali saranno escluse dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Intervento di comunicazione SGM
L'obiettivo del braccio è formare il personale dell'hospice nella comunicazione centrata sulla persona che includa la raccolta di dati SOGI per promuovere un'autentica assistenza di fine vita per i pazienti SGM e i loro caregiver.
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Valutare la fattibilità e l’accettabilità dell’intervento di comunicazione del SGM da parte del personale dell’hospice.
Testerò la formazione con il personale dell'hospice per perfezionare il contenuto e l'erogazione della formazione.
I risultati della sperimentazione clinica pilota includeranno fattibilità, accettabilità e soddisfazione del personale rispetto alla formazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Barriere e facilitatori alla comunicazione con gli anziani SGM e percezioni e preferenze per chiedere/divulgare SOGI
Lasso di tempo: Anni 1-2
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Valutare le barriere e i facilitatori per creare un ambiente affermativo in cui i pazienti SGM e il loro caregiver si sentano inclusi e sicuri da divulgare; percezioni e preferenze per la richiesta/divulgazione di SOGI.
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Anni 1-2
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Contenuto della formazione
Lasso di tempo: Anni 2-3
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Sviluppa in modo iterativo aree di contenuto con l'obiettivo di facilitare le conversazioni con pazienti diversi da te.
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Anni 2-3
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Consegna dei contenuti
Lasso di tempo: Anno 3-4
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Determina l'accettabilità, la replicabilità e la scalabilità del contenuto.
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Anno 3-4
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Fattibilità e valutazione della formazione
Lasso di tempo: Anno 5
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Valutare la fattibilità dell'intervento formativo attraverso la simulazione con pazienti standardizzati e personale hospice.
Comprende la valutazione del contenuto e dell'erogazione della formazione e la valutazione dell'erogazione della formazione, della fattibilità, del comfort e della fiducia nella formazione, dell'incorporazione nella pratica e della valutazione dei contenuti.
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Anno 5
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fonti di bias e stigma
Lasso di tempo: Anni 1-2
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Identificare le fonti di stigma (previste, interiorizzate ed esperite) e le fonti di bias (ad es.
comunità, personale dell'hospice, cultura, politiche).
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Anni 1-2
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Impegno continuo intorno all'assistenza informata SOGI
Lasso di tempo: Anni 2-3
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Valutare i mezzi per l'impegno continuo della comunità SGM per un'erogazione di formazione continua, autentica.
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Anni 2-3
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Accessibilità
Lasso di tempo: Anni 3-5
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Valutare l'accessibilità dell'intervento di formazione utilizzando la simulazione con pazienti standardizzati e personale dell'hospice, testare la formazione per perfezionare il contenuto e l'erogazione della formazione e valutare l'accessibilità e la soddisfazione della formazione.
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Anni 3-5
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 212337
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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