Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Venetoclax in combinazione con il regime HAA nella leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi.
Il secondo ospedale affiliato della Kunming Medical University
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: ZePing Zhou, Dr
- Numero di telefono: 18788571605
- Email: zhouzeping@kmmu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: yaxian tan
- Numero di telefono: 18208821198
- Email: 353964619@qq.com
Luoghi di studio
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, Cina
- Reclutamento
- The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University.
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Contatto:
- DanQi Deng, Dr
- Numero di telefono: 087165351281
- Email: kycyjszx@public.km.yn.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I soggetti idonei per l'arruolamento in questo studio devono soddisfare tutti i seguenti criteri:
- Pazienti con leucemia mieloide acuta (esclusa APL) che soddisfano i criteri diagnostici della classificazione 2016 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
- Pazienti con AML e displasia multilineare (MDS) e/o neoplasie mieloproliferative (MPN) che soddisfano i criteri dell'OMS senza precedente storia di MDS o MPN.
- Pazienti con AML che non sono classificati separatamente secondo la classificazione dell'OMS, ad eccezione di quelli con leucemia megacarioblastica acuta con fibrosi del midollo osseo o sarcoma mieloide.
- Età superiore a 16 anni e inferiore a 60 anni, indipendentemente dal sesso.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG-PS) di 0-2.
- I requisiti per i parametri di laboratorio (entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento) includono: aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) e fosfatasi alcalina (ALP) ≤3 volte il limite superiore della norma (ULN); bilirubina sierica ≤2×ULN; enzima cardiaco sierico <2,0 × ULN; creatinina sierica ≤2,0×ULN; e la frazione di eiezione determinata dall'ecocardiogramma (ECHO) entro il range normale.
- È richiesto un modulo di consenso informato firmato prima che venga eseguita qualsiasi procedura specifica dello studio. I pazienti di età pari o superiore a 18 anni possono firmare il modulo di consenso informato da soli o farlo firmare dai parenti più prossimi. I pazienti di età inferiore ai 18 anni devono avere il modulo di consenso informato firmato dal loro tutore legale. In considerazione delle condizioni mediche del paziente, se non è nel migliore interesse del paziente firmare il modulo, il tutore legale o un parente prossimo del paziente può firmare il modulo per conto del paziente.
Criteri di esclusione:
I soggetti che soddisfano uno dei seguenti criteri saranno esclusi da questo studio:
- Pazienti trattati in precedenza (compresi quelli sottoposti a chemioterapia di induzione indipendentemente dalla risposta al trattamento).
- Leucemia secondaria (compreso il sottotipo di AML correlato alla terapia secondo la classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e quelli con una storia di MDS e/o MPD).
- Malattie ematologiche concomitanti (come emofilia o mielofibrosi) ritenute non idonee per l'inclusione da parte dello sperimentatore; le persone con precedenti conte ematiche anormali possono partecipare se sono state precedentemente escluse da MDS e MPD.
- Altri tumori maligni che richiedono un trattamento.
- Donne in gravidanza o in allattamento. Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima dell'inizio della sperimentazione. I partecipanti di sesso maschile o femminile devono adottare misure contraccettive durante lo studio e per 3 anni dopo il completamento del trattamento.
- Anomalie significative della funzionalità epatica o renale oltre i criteri di inclusione.
- Cardiopatia attiva, definita come uno o più dei seguenti:
- Storia di angina pectoris incontrollata o sintomatica;
- Infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
- Storia di aritmia che richiede farmaci o con gravi sintomi clinici;
- Insufficienza cardiaca congestizia incontrollata o sintomatica (> classe NYHA 2);
- Frazione di eiezione al di sotto del limite inferiore del range normale. 8. Malattie infettive gravi (ad es. tubercolosi non cicatrizzata o aspergillosi polmonare).
9. Partecipanti ritenuti non idonei per l'inclusione da parte dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Il gruppo di trattamento che riceve la combinazione di venetoclax e regime HAA.
Protocollo di terapia di induzione ricevuto: Docetaxel (HHT) 2,5 mg/㎡/giorno, giorni 3-7 Aclarubicina (Acla) 20 mg/giorno, giorni 3-7 Citarabina (Ara-c) 100 mg/㎡/giorno, giorni 3-7 (somministrato come infusione di 24 ore) Venetoclax (VEN): 100 mg il giorno 1, 200 mg il giorno 2 e 400 mg nei giorni 3-8.
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Utilizzo della combinazione di venetoclax e regime HAA come terapia di induzione in giovani adulti di nuova diagnosi affetti da leucemia mieloide acuta di età inferiore ai 60 anni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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che valuta l'efficacia della terapia di induzione del paziente, inclusa la remissione completa (CR), la remissione completa con recupero incompleto della conta ematica (CRi) e lo stato morfologico libero da leucemia (MLFS)
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fino a 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Malattia minima residua (MRD)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Percentuale MRD
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fino a 12 mesi
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sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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La sopravvivenza globale (OS) viene utilizzata per valutare tutti i pazienti arruolati in uno studio clinico, dalla data di arruolamento fino al decesso per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up per i pazienti sopravvissuti.
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fino a 12 mesi
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sopravvivenza libera da recidiva (RFS)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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La sopravvivenza libera da recidiva (RFS) viene utilizzata solo per valutare i pazienti che raggiungono la remissione completa (CR) attraverso la terapia di reinduzione.
La RFS è definita come il tempo dal raggiungimento della CR fino alla morte per qualsiasi causa, recidiva o data dell'ultimo follow-up.
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fino a 12 mesi
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Tasso di mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'inizio del trattamento
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Il tasso di mortalità a 30 giorni viene utilizzato per valutare tutti i pazienti arruolati in uno studio clinico ed è definito come la percentuale di pazienti che muoiono entro 30 giorni dall'inizio della chemioterapia.
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Entro 30 giorni dall'inizio del trattamento
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reazioni avverse al farmaco
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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Reazioni avverse al farmaco durante la chemioterapia e il follow-up
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fino a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: DanQi Deng, The Second Affiliated Hospital, Kunming Medical University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Wei AH, Strickland SA Jr, Hou JZ, Fiedler W, Lin TL, Walter RB, Enjeti A, Tiong IS, Savona M, Lee S, Chyla B, Popovic R, Salem AH, Agarwal S, Xu T, Fakouhi KM, Humerickhouse R, Hong WJ, Hayslip J, Roboz GJ. Venetoclax Combined With Low-Dose Cytarabine for Previously Untreated Patients With Acute Myeloid Leukemia: Results From a Phase Ib/II Study. J Clin Oncol. 2019 May 20;37(15):1277-1284. doi: 10.1200/JCO.18.01600. Epub 2019 Mar 20.
- DiNardo CD, Lachowiez CA, Takahashi K, Loghavi S, Xiao L, Kadia T, Daver N, Adeoti M, Short NJ, Sasaki K, Wang S, Borthakur G, Issa G, Maiti A, Alvarado Y, Pemmaraju N, Montalban Bravo G, Masarova L, Yilmaz M, Jain N, Andreeff M, Jabbour E, Garcia-Manero G, Kornblau S, Ravandi F, Konopleva MY, Kantarjian HM. Venetoclax Combined With FLAG-IDA Induction and Consolidation in Newly Diagnosed and Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia. J Clin Oncol. 2021 Sep 1;39(25):2768-2778. doi: 10.1200/JCO.20.03736. Epub 2021 May 27.
- DiNardo CD, Jonas BA, Pullarkat V, Thirman MJ, Garcia JS, Wei AH, Konopleva M, Dohner H, Letai A, Fenaux P, Koller E, Havelange V, Leber B, Esteve J, Wang J, Pejsa V, Hajek R, Porkka K, Illes A, Lavie D, Lemoli RM, Yamamoto K, Yoon SS, Jang JH, Yeh SP, Turgut M, Hong WJ, Zhou Y, Potluri J, Pratz KW. Azacitidine and Venetoclax in Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med. 2020 Aug 13;383(7):617-629. doi: 10.1056/NEJMoa2012971.
- Del Poeta G, Venditti A, Del Principe MI, Maurillo L, Buccisano F, Tamburini A, Cox MC, Franchi A, Bruno A, Mazzone C, Panetta P, Suppo G, Masi M, Amadori S. Amount of spontaneous apoptosis detected by Bax/Bcl-2 ratio predicts outcome in acute myeloid leukemia (AML). Blood. 2003 Mar 15;101(6):2125-31. doi: 10.1182/blood-2002-06-1714. Epub 2002 Nov 7.
- Mei M, Aldoss I, Marcucci G, Pullarkat V. Hypomethylating agents in combination with venetoclax for acute myeloid leukemia: Update on clinical trial data and practical considerations for use. Am J Hematol. 2019 Mar;94(3):358-362. doi: 10.1002/ajh.25369. Epub 2018 Dec 13.
- DiNardo CD, Maiti A, Rausch CR, Pemmaraju N, Naqvi K, Daver NG, Kadia TM, Borthakur G, Ohanian M, Alvarado Y, Issa GC, Montalban-Bravo G, Short NJ, Yilmaz M, Bose P, Jabbour EJ, Takahashi K, Burger JA, Garcia-Manero G, Jain N, Kornblau SM, Thompson PA, Estrov Z, Masarova L, Sasaki K, Verstovsek S, Ferrajoli A, Weirda WG, Wang SA, Konoplev S, Chen Z, Pierce SA, Ning J, Qiao W, Ravandi F, Andreeff M, Welch JS, Kantarjian HM, Konopleva MY. 10-day decitabine with venetoclax for newly diagnosed intensive chemotherapy ineligible, and relapsed or refractory acute myeloid leukaemia: a single-centre, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2020 Oct;7(10):e724-e736. doi: 10.1016/S2352-3026(20)30210-6. Epub 2020 Sep 5.
- Jin J, Wang JX, Chen FF, Wu DP, Hu J, Zhou JF, Hu JD, Wang JM, Li JY, Huang XJ, Ma J, Ji CY, Xu XP, Yu K, Ren HY, Zhou YH, Tong Y, Lou YJ, Ni WM, Tong HY, Wang HF, Mi YC, Du X, Chen BA, Shen Y, Chen Z, Chen SJ. Homoharringtonine-based induction regimens for patients with de-novo acute myeloid leukaemia: a multicentre, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013 Jun;14(7):599-608. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70152-9. Epub 2013 May 9.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEN-PJ-KE-2023-125
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