Valutazione dell'elasticità muscolare della nevralgia post-erpetica mediante ultrasuoni dell'elasticità
Studio di coorte preliminare sulla valutazione ecografica dell'elasticità muscolare e sui cambiamenti fisiopatologici nella nevralgia post-erpetica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Heyu Ji, MD
- Numero di telefono: +8618374808445
- Email: jiheyu1929@163.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital
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Contatto:
- Heyu Ji, MD
- Numero di telefono: +8618374808445
- Email: jiheyu1929@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
- Pazienti a cui è stata diagnosticata la nevralgia post-erpetica (PHN).
Criteri di esclusione:
- Pazienti con disturbi neuromuscolari o tumori maligni.
- I pazienti erano in stato di gravidanza, avevano riportato una storia di disturbi neuromuscolari o erano in trattamento con miorilassanti e/o altri farmaci che agiscono sui muscoli.
- Pazienti con malattie del sistema nervoso centrale e periferico attivo o passivo, disturbi mentali e un indice di massa corporea (BMI) superiore a 30 kg/m2.
- Pazienti che hanno subito un precedente intervento chirurgico nell'area delle lesioni PHN o condizioni coesistenti di alterazione muscolare.
- Pazienti allergici agli anestetici locali.
- Pazienti o familiari incapaci di comprendere le condizioni e gli obiettivi di questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con PHN (progettazione autocontrollata)
Questa coorte comprende i muscoli laterali affetti e non affetti nei pazienti con nevralgia posterpetica (PHN).
Questi muscoli saranno sottoposti a valutazione ecografica dell'elasticità al basale e dopo il trattamento.
Inoltre, le biopsie muscolari verranno eseguite in momenti specifici durante il periodo di trattamento, inclusa la terapia interventistica, per analizzare i cambiamenti patologici e chiarire gli effetti fisiopatologici del trattamento sui muscoli interessati.
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La terapia interventistica per la nevralgia posterpetica comprende blocchi nervosi, terapia a radiofrequenza pulsata, ecc
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Elastografia delle onde di taglio
Lasso di tempo: fino a 1 mese
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L'elastografia a onde di taglio è recentemente emersa come uno strumento di valutazione promettente con il potenziale per diagnosticare e monitorare i cambiamenti muscolari e come metodo non invasivo per stimare i muscoli.
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fino a 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Un confronto dell'elasticità muscolare tra i lati sani affetti e controlaterali nei diversi stadi della PHN
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Un confronto tra il prima e il dopo la terapia interventistica delle misurazioni SWE
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Un confronto SWE delle misurazioni tra i gruppi che ricevono il solo trattamento convenzionale e quelli che ricevono il trattamento convenzionale più una terapia di rilassamento muscolare mirata
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Un confronto dei dati istopatologici dei campioni muscolari dei lati affetti e di quelli non affetti
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Un confronto dei punteggi del dolore NRS prima e dopo il trattamento, documenta il numero di sessioni di trattamento e analizza la durata della PHN
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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fino a 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Xulei Cui, Peking Union Medical College Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UEL1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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