Letermovir per la profilassi primaria dell'infezione da citomegalovirus dopo R+HID-HSCT
Efficacia e sicurezza di Letermovir per la profilassi primaria dell'infezione da citomegalovirus dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche HLA-aploidentiche
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- (1) È stato sottoposto a HSCT da donatore HLA-aploidentico e ha potuto ricevere il farmaco sperimentale entro 28 giorni dal trapianto. (2) hanno documentato sieropositività per CMV (sieropositività CMV IgG del ricevente [R+]) entro 1 anno prima dell'HSCT., numero di copie plasmatiche di CMV-DNA inferiore al limite inferiore di rilevamento entro 5 giorni prima dell'arruolamento (soglia di 1000 copie/ml in nostro ospedale); (3) Età maggiore o uguale a 18 anni; (4) Il consenso informato può essere firmato da loro stessi. (5) HIV negativo, HBV, HCV negativo; (6) Il consenso informato deve essere firmato prima dell'inizio delle procedure dello studio e il consenso informato deve essere firmato dal paziente stesso o dai suoi parenti stretti. Considerando le condizioni del paziente, se la firma del paziente è sfavorevole per il trattamento della malattia, il modulo di consenso informato deve essere firmato dal tutore legale o da un parente stretto del paziente.
Criteri di esclusione:
- I soggetti che soddisfacevano uno dei seguenti criteri non sono stati arruolati in questo studio: (1) hanno ricevuto un precedente trapianto allogenico; (2) ha una storia di malattia d'organo terminale da CMV entro 6 mesi prima dell'arruolamento o ha prove di viremia da CMV da un laboratorio centrale o locale in qualsiasi momento prima dell'arruolamento; (3) ricevuto entro 7 giorni prima dello screening o prevede di ricevere durante lo studio uno qualsiasi dei seguenti: ganciclovir, valganciclovir, foscarnet sodico, aciclovir (dose orale giornaliera > 3200 mg o dose endovenosa giornaliera > 25 mg/kg), valaciclovir (dose orale giornaliera > 3000 mg), famciclovir (dose orale giornaliera > 1500 mg); (4) ricevuto entro 30 giorni prima dello screening o prevede di ricevere durante lo studio uno dei seguenti: cidofovir, gammaglobuline ad alto titolo di CMV, qualsiasi terapia sperimentale anti-CMV o agente biologico; (5) presenta insufficienza epatica grave (definita come classe Child-Pugh C; (6) presenta aspartato aminotransferasi sierica (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) > 5 x il limite superiore della norma (ULN) o bilirubina totale sierica > 2,5 x ULN .(7) ha insufficienza renale allo stadio terminale con una clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min. (8) ha sia un'insufficienza epatica moderata CHE un'insufficienza renale moderata; (9) Infezione incontrollata all'arruolamento; (10) richiede ventilazione meccanica o è emodinamicamente instabile al momento dell'arruolamento; (11) ha documentato risultati positivi per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIVAb), per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV-Ab) con HCV RNA rilevabile o per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) nei 90 giorni precedenti la randomizzazione (12) ha un solido attivo neoplasie tumorali ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose localizzato o della condizione in trattamento (ad esempio, linfomi). (13) che soffre di disturbi mentali o altre condizioni e non è in grado di collaborare con i requisiti del trattamento e del monitoraggio dello studio; 14) impossibilitato o non disposto a firmare il modulo di consenso; 15) donne in gravidanza o in allattamento; 16) pazienti con altre condizioni speciali valutate come non qualificate dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: braccio di trattamento
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Per i pazienti arruolati, Letermovir verrebbe somministrato alla dose di 480 mg al giorno (o 240 mg al giorno nei pazienti che assumono ciclosporina).
Il regime dovrebbe iniziare tra +7~+14 giorni dopo il trapianto.
La durata totale della somministrazione è stata di circa 100 giorni o 14 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Riattivazione di CMV o incidenza di infezione da CMV clinicamente significativa
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'HSCT
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L'incidenza dell'attivazione del citomegalovirus nel sangue periferico e ha confermato l'infezione da CMV clinicamente significativa
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24 settimane dopo l'HSCT
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie virali
- Attributi della malattia
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni da Herpesviridae
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Infezioni da citomegalovirus
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- Letermovir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT-CMV-PP-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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