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Confronto tra protesi complete CAD/CAM convenzionali e a zona neutra nell'attività muscolare e nella precisione occlusale

2 settembre 2024 aggiornato da: Omnia M. Refai, Ain Shams University

Confronto tra attività muscolare elettromiografica e accuratezza occlusale tra protesi complete CAD/CAM convenzionali e in zona neutra (studio clinico controllato randomizzato)

Viene condotto uno studio cross-over all'interno del soggetto su otto pazienti completamente edentuli per confrontare due diverse protesi totali rimovibili. Gruppo I: CAD-CAM (progettazione assistita da computer/produzione assistita da computer) protesi totali convenzionali progettate sulla base degli algoritmi del software; Gruppo II: protesi complete a zona neutra CAD-CAM progettate sulla base del concetto di zona neutra. L'analisi occlusale viene eseguita dal dispositivo T-Scan e la valutazione dell'attività muscolare viene condotta mediante elettromiografia al momento dell'inserimento, due settimane dopo il momento dell'inserimento e un mese dopo il momento dell'inserimento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è concepito come uno studio clinico randomizzato che applica un confronto all'interno del soggetto di due diversi tipi di protesi complete come segue; gruppo I: protesi totali convenzionali CAD-CAM progettate sulla base degli algoritmi del software, gruppo II: protesi totali CAD-CAM con zona neutra progettate sulla base del concetto di zona neutra. Lo studio sarà condotto su otto pazienti completamente edentuli, ogni paziente riceverà due serie di protesi complete in una sequenza casuale. Per ogni set di protesi, alla visita di inserimento della protesi verrà eseguita l'analisi occlusale e l'equilibrio con l'ausilio del dispositivo T-Scan, inoltre verrà condotta la valutazione EMG dell'attività muscolare. Due settimane dopo, i pazienti verranno richiamati per rianalizzare l'occlusione dopo che la protesi si è stabilizzata utilizzando il sistema computerizzato T-scan. Un mese dopo l'ultima visita di richiamo, verrà eseguita nuovamente la valutazione EMG dell'attività muscolare. I dati di registrazione EMG e T-scan saranno raccolti e analizzati per confrontare i due tipi di protesi

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
8

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11566
        • Faculty of dentistry, Ain shams university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti che sono stati completamente edentuli in entrambe le mascelle (mascella e mandibola) per un lungo periodo.
  2. Pazienti con cresta mandibolare riassorbita.
  3. Pazienti con relazione maxillo-mandibolare di I classe
  4. Pazienti con adeguato spazio interarcata.
  5. Pazienti con buon controllo neuromuscolare.
  6. Pazienti senza alcun disturbo tempo-mandibolare.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con malattie orali che possono influenzare la costruzione di protesi complete
  2. Pazienti con cattiva igiene orale.
  3. Pazienti con disturbi neuromuscolari.
  4. Pazienti con una storia di abitudini parafunzionali.
  5. Pazienti isterici.
  6. I pazienti saranno sottoposti o hanno precedentemente ricevuto chemioterapia o radioterapia.
  7. Pazienti tossicodipendenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Protesi rimovibili complete in metacrilato fresato CAD/CAM basate sul concetto di zona neutra.
Al paziente verrà fornita una protesi totale rimovibile progettata secondo il concetto neutro per ripristinare i suoi denti mancanti, che sarà realizzata mediante fresatura CAD/CAM di grezzi monolitici in metacrilato.
Dispositivo: Protesi rimovibili complete in metacrilato fresato CAD/CAM basate sul concetto di zona neutra.
I pazienti riceveranno protesi rimovibili complete progettate sulla base del concetto di zona neutra e prodotte digitalmente utilizzando una fresatrice‹
Sperimentale: Protesi rimovibili complete convenzionali termopolimerizzate basate sul concetto di zona neutra
Al paziente verrà fornita una protesi mobile completa progettata sulla base del concetto di zona neutra per ripristinare i denti mancanti che sarà prodotta mediante polimerizzazione a caldo del polimetilmetacrilato.
Dispositivo: Protesi rimovibili complete convenzionali in polimetilmetacrilato termopolimerizzate basate sul concetto di zona neutra
I pazienti riceveranno protesi rimovibili complete progettate sulla base del concetto di zona neutra e realizzate con la tecnica convenzionale polimerizzata a caldo del polimetilmetacrilato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'attività muscolare elettromiografica (EMG) dei muscoli masseteri e temporali.
Lasso di tempo: un mese
L'attività elettromiografica dei muscoli Massetere e Temporale sarà valutata durante il serraggio, la masticazione di cibi morbidi e la masticazione di cibi duri, al momento dell'inserimento della protesi (baseline) e un mese dopo il basale. L'unità di misura è mv.
un mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'equilibrio della forza occlusale mediante dispositivo t-scan
Lasso di tempo: due settimane
La percentuale di distribuzione della forza occlusale sarà valutata per entrambe le protesi utilizzando il sistema di analisi occlusale computerizzata T-Scan, al momento dell'inserimento della protesi (linea di base) e dopo la linea di base entro due settimane dopo.
due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ain Shams University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Omnia MS Refai, PHD, Faculty Of Dentistry Ain Shams University
  • Investigatore principale: Omar A El-Sadat, PHD, Faculty Of Dentistry Ain Shams University
  • Investigatore principale: Sara IS Mohamed, PHD, Faculty of Dentistry , Ain Shams Univeristy

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 settembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FDASU-ReclR012317

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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