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Valore prognostico dell'approccio combinato basato sulle mutazioni KEAP1/NFE2L2 e sull'analisi radiomica pre-terapeutica FDG-PET/CT nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato PDL1 ≥ 50% trattato con pembrolizumab (PEMBROMIC) (PEMBROMIC)

8 agosto 2024 aggiornato da: University Hospital, Brest

Valore prognostico dell'approccio combinato basato sulle mutazioni KEAP1/NFE2L2 e sull'analisi radiomica pre-terapeutica FDG-PET/CT nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato PDL1 ≥ 50% trattato con pembrolizumab.

Pembrolizumab è stato approvato per il NSCLC localmente avanzato o metastatico di prima linea con un punteggio di proporzione tumorale (TPS) ≥50% per PDL1, sulla base dei risultati di KEYNOTE-024.

Tuttavia, anche con uno stato PDL1 positivo, solo una frazione dei pazienti risponde all'immunoterapia. Nello studio KEYNOTE-024 che ha valutato pembrolizumab rispetto alla chemioterapia nel NSCLC avanzato di prima linea con PDL1 TPS ≥50%, il tasso di risposta nel solo braccio pembrolizumab è stato del 45%. NFE2L2 è un fattore di trascrizione che dirige l'espressione dei geni di difesa dei radicali liberi che possono interferire con il danno al DNA indotto dalle radiazioni. KEAP1 è una proteina adattatrice che prende di mira NFE2L2 per l'ubiquitinazione e la distruzione del proteasoma come parte della normale omeostasi. Questi nuovi biomarcatori sono di interesse clinico, poiché le mutazioni KEAP1/NFE2L2 predicono la resistenza alle radiazioni nei pazienti con NSCLC localizzato trattati con radioterapia ma non con intervento chirurgico. Alcuni dati suggeriscono anche un ruolo dell'asse KEAP1/NFE2L2 in risposta all'immunoterapia.

Stabilire un modello predittivo per la presenza della mutazione KEAP1/NFE2L2 fornirebbe uno strumento per prevedere la sopravvivenza (libera da progressione e complessiva), anche prima che il paziente inizi l'immunoterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Pembrolizumab è stato approvato per il NSCLC localmente avanzato o metastatico di prima linea con un punteggio di proporzione tumorale (TPS) ≥50% per PDL1, sulla base dei risultati di KEYNOTE-024.

Tuttavia, anche con uno stato PDL1 positivo, solo una frazione dei pazienti risponde all'immunoterapia. Nello studio KEYNOTE-024 che ha valutato pembrolizumab rispetto alla chemioterapia nel NSCLC avanzato di prima linea con PDL1 TPS ≥50%, il tasso di risposta nel solo braccio pembrolizumab è stato del 45%. Questo risultato ha portato all'approvazione di pembrolizumab per il NSCLC avanzato di prima linea con PDL1 TPS ≥ 50%, che tuttavia rappresenta solo il 22% dei pazienti con NSCLC in stadio IIIB/IV.

L'identificazione precoce dei biomarcatori per i pazienti che difficilmente trarranno beneficio dal pembrolizumab di prima linea è quindi un passo cruciale nella selezione dei candidati idonei.

Inoltre, nel cancro, le alterazioni genomiche in NFE2L2, KEAP1 e CUL3 determinano l'attivazione costitutiva della trascrizione genica dipendente da NRF2, che promuove la resistenza cellulare allo stress ossidativo, all'efflusso xenobiotico, alla proliferazione e alla riprogrammazione metabolica. Mutazioni somatiche in NFE2L2 e KEAP1 si trovano rispettivamente nel 3,5-15% e nel 12-17% dei pazienti con NSCLC. NFE2L2 è un fattore di trascrizione che dirige l'espressione dei geni di difesa dei radicali liberi che possono interferire con il danno al DNA indotto dalle radiazioni. KEAP1 è una proteina adattatrice che prende di mira NFE2L2 per l'ubiquitinazione e la distruzione del proteasoma come parte della normale omeostasi. Questi nuovi biomarcatori sono di interesse clinico, poiché le mutazioni KEAP1/NFE2L2 predicono la resistenza alle radiazioni nei pazienti con NSCLC localizzato trattati con radioterapia ma non con intervento chirurgico. Alcuni dati suggeriscono anche un ruolo dell'asse KEAP1/NFE2L2 in risposta all'immunoterapia.

Stabilire un modello predittivo per la presenza della mutazione KEAP1/NFE2L2 fornirebbe uno strumento per prevedere la sopravvivenza (libera da progressione e complessiva), anche prima che il paziente inizi l'immunoterapia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti trattati o in corso di trattamento con immunoterapia da sola con pembrolizumab nel NSCLC metastatico di 1a linea.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) istologicamente o citologicamente provato
  • NSCLC stadio IV. NSCLC in stadio III non resecabile e non suscettibile di radioterapia
  • Espressione PD-L1 ≥ 50%.
  • Nessun precedente trattamento sistemico per NSCLC.
  • Pazienti trattati per malattia metastatica di 1a linea con sola immunoterapia (pembrolizumab)
  • Nessuna opposizione espressa
  • Paziente iscritto a un regime di previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • Espressione PD-L1 <50
  • Tumori neuroendocrini
  • Pazienti con metastasi secondarie
  • Trattamenti precedenti
  • Formulata l'opposizione
  • Paziente sottoposto a tutela legale (tutela, curatela, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La PFS è definita come il tempo trascorso tra l'inizio del trattamento e la progressione del tumore o la morte per qualsiasi causa.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
L'OS è definito come il tempo trascorso tra l'inizio del trattamento e la morte, qualunque sia la causa.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Robustezza del modello di previsione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La robustezza sarà valutata confrontando le previsioni ottenute da 2 diversi revisori ciechi
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Vincent BOURBONNE, MD, PhD, Radiation Oncology Department, Brest University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC23.0142 - PEMBROMIC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati raccolti che sono alla base dei risultati in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili a partire da tre anni e fino a quindici anni dopo il completamento del rapporto finale dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate dal comitato interno di Brest UH. I richiedenti dovranno firmare e completare un accordo di accesso ai dati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .