Ipertermia combinata con terapia con inibitori del checkpoint immunitario per tumori gastrointestinali avanzati (HEAIS001)
Infrarossi con acqua filtrata Ipertermia di tutto il corpo con radiazioni combinata con terapia con inibitori del checkpoint immunitario per tumori gastrointestinali avanzati: studio prospettico di fase 2 a braccio singolo in aperto
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
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Hangzhou, Cina
- Zhejiang Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con GIT avanzato che hanno precedentemente ricevuto un trattamento di terza linea o superiore.
- I pazienti hanno un'età compresa tra 18 e 75 anni.
- Pazienti con almeno una lesione tumorale misurabile.
- Tutti gli indici fisiologici dei pazienti soddisfano i requisiti HIT.
Criteri di esclusione:
- I pazienti hanno partecipato ad altri studi clinici entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- I pazienti sono controindicati all'ipertermia di tutto il corpo.
- I pazienti controindicano l'immunoterapia.
- I pazienti non possono collaborare pienamente con l’HIT e il follow-up.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Altre circostanze possono influenzare i risultati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: ipertermia combinata con il gruppo degli inibitori del checkpoint immunitario
I pazienti sono stati trattati con ipertermia del corpo intero nei giorni 1 e 8 di ciascun ciclo HIT insieme alla somministrazione di tislelizumab 200 mg il giorno 2 (24 ore dopo l'ipertermia del giorno 1).
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I pazienti sono stati trattati con ipertermia del corpo intero (HECKEL 3000MT-4T, Germania)) nei giorni 1 e 8 di ciascuna ipertermia combinata con un ciclo di trattamento con un inibitore del checkpoint immunitario insieme alla somministrazione di tislelizumab (BeiGene, Cina) 200 mg il giorno 2 (24 ore dopo l'ipertermia al giorno 1).
I pazienti sono stati trattati con ipertermia del corpo intero (HECKEL 3000MT-4T, Germania)) nei giorni 1 e 8 di ciascuna ipertermia combinata con un ciclo di trattamento con un inibitore del checkpoint immunitario insieme alla somministrazione di tislelizumab (BeiGene, Cina) 200 mg il giorno 2 (24 ore dopo l'ipertermia al giorno 1).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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DCR=(PR+CR) / (PD+SD+PR+CR) * 100%
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fino a 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
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Il tempo che intercorre tra l'arruolamento e la progressione del tumore (in qualsiasi aspetto) o la morte (per qualsiasi motivo).
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fino a 36 mesi
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sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
|
Il tempo che intercorre tra l'iscrizione e la morte (per qualsiasi motivo).
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fino a 36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Jun Chen, Zhejiang Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Ferite e lesioni
- Malattie gastrointestinali
- Cambiamenti di temperatura corporea
- Disturbi da stress da calore
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Ipertermia
- Febbre
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Tislelizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZhejiangH
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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