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L'effetto dell'uso del gioco digitale nell'insegnamento delle competenze di somministrazione dell'iniezione sottocutanea agli studenti infermieri

7 settembre 2023 aggiornato da: Burcu Demircan, Bezmialem Vakif University

L'effetto dell'uso dei giochi digitali sulla soddisfazione dell'apprendimento e sulla fiducia in se stessi nel fornire agli studenti infermieri abilità di iniezione sottocutanea

L'obiettivo di questo è determinare l'effetto di un'applicazione basata su un gioco digitale sulla soddisfazione dell'apprendimento e sulla fiducia in se stessi nell'acquisizione delle capacità di somministrazione di farmaci sottocutanei da parte degli studenti infermieri.

Le ipotesi di ricerca a cui si propone di rispondere sono:

  • Ipotesi 1: Il livello di conoscenza dell'iniezione sottocutanea degli studenti educati con il metodo del gioco digitale è superiore rispetto agli studenti che ricevono l'istruzione tradizionale.
  • Ipotesi 2: I punteggi dei test di abilità di iniezione sottocutanea degli studenti che sono stati educati con il metodo del gioco digitale erano più alti rispetto agli studenti che hanno ricevuto l'istruzione tradizionale.
  • Ipotesi 3: Il livello di soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti che vengono educati con il metodo del gioco digitale verso l'iniezione sottocutanea è superiore rispetto agli studenti che ricevono l'educazione tradizionale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Negli studi sull'uso dei giochi digitali nella formazione infermieristica; Gli studenti apprezzano il feedback immediato, le immagini e l'apprendimento esperienziale, il gioco sviluppato per migliorare le loro capacità decisionali e di ragionamento è estremamente utile, utile e divertente, dagli studenti di infermieristica a quelli senza precedente esperienza in sala operatoria. È stato affermato che quando l'applicazione viene realizzata con una simulazione simile a un gioco, le informazioni sono più permanenti, si comportano in modo più collaborativo e sperimentano meno paura. Lo studio è stato pianificato secondo un disegno sperimentale controllato randomizzato con gruppi pre-test, sperimentali e di controllo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
68

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34093
        • Burcu Demircan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Essere uno studente di infermieristica del 1° anno

Criteri di esclusione:

  • Formazione precedente sulle competenze di applicazione sottocutanea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gioco di pratica dell'iniezione sottocutanea
Dopo che l'iniezione sottocutanea è stata spiegata al gruppo sperimentale, è stato spiegato il gioco digitale sviluppato per l'iniezione sottocutanea e gli è stato permesso di giocare per una settimana. Successivamente, al gruppo sperimentale è stata mostrata l'applicazione dell'iniezione sottocutanea su un modello a bassa realtà dell'addome e agli studenti è stato permesso di esercitarsi nell'abilità.
Altro: Gioco di somministrazione di iniezioni sottocutanee
Il gioco di pratica dell'iniezione sottocutanea è stato sviluppato per esaminare le abilità pratiche dell'iniezione sottocutanea degli studenti infermieri e il suo effetto sulla loro soddisfazione per l'apprendimento.
Altro: gruppo di controllo
soltanto
Comparatore attivo: Educazione tradizionale
Agli studenti del gruppo di controllo è stato somministrato il metodo educativo tradizionale (applicazione dell'iniezione sottocutanea su un modello addominale a bassa realtà dopo il completamento del corso teorico sul tema dell'iniezione sottocutanea).
Altro: gruppo di controllo
soltanto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metodo del gioco digitale e test preliminare del livello di conoscenza dell'iniezione sottocutanea
Lasso di tempo: "1 settimana"
Il livello di conoscenza sull'iniezione sottocutanea è stato misurato mediante il "Test di conoscenza dell'iniezione sottocutanea", che è stato preparato dai ricercatori in linea con la letteratura e sottoposto al parere di esperti e di cui è stata calcolata la validità del contenuto. Il test conoscitivo sull'iniezione sottocutanea è un test a risposta multipla composto da 25 domande. I punteggi ottenuti dalla prova non verranno classificati in base al livello di rendimento, sono state confrontate le medie dei punteggi di rendimento dei gruppi.
"1 settimana"
Livello di abilità nel gioco digitale e nell'iniezione sottocutanea
Lasso di tempo: "2 settimane"
Il livello di abilità nell'iniezione sottocutanea è stato misurato con la "Lista di controllo delle abilità di somministrazione dell'iniezione sottocutanea di eparina", che è stata preparata dai ricercatori in linea con la letteratura e sottoposta al parere di esperti e di cui è stata calcolata la validità del contenuto. Ci sono 33 elementi nella lista di controllo delle abilità per la somministrazione dell'iniezione sottocutanea di eparina. Ciascun item è composto da tre punti rispettivamente come "adeguato", "sviluppo" e "inadeguato". I punteggi di questi gradi sono rispettivamente "2", "1", "0". Il punteggio più alto ottenibile dal test è "66" mentre il punteggio più basso è "0".
"2 settimane"
Livello di soddisfazione e fiducia in se stessi nei giochi e nell’apprendimento digitale
Lasso di tempo: "2 settimane"
I livelli di soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti sono stati misurati con lo studio turco di validità e affidabilità "Learning Satisfaction and Confidence in Learning Scale". La scala è composta da "13" elementi e il 13° elemento della scala è codificato in modo inverso. Ad ogni item è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a cinque punti compresa tra "fortemente in disaccordo-fortemente d'accordo". Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 13, mentre il punteggio più alto è 65.
"2 settimane"

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metodo del gioco digitale e livello di conoscenza dell'iniezione sottocutanea post-test
Lasso di tempo: "4 settimane"
Il livello di conoscenza sull'iniezione sottocutanea è stato misurato mediante il "Test di conoscenza dell'iniezione sottocutanea", che è stato preparato dai ricercatori in conformità con la letteratura e presentato al parere di esperti e di cui è stata calcolata la validità del contenuto. Il test conoscitivo sull'iniezione sottocutanea è un test a risposta multipla composto da 25 domande. Il post-test è stato somministrato ad entrambi i gruppi 2 settimane dopo tutti gli interventi. I punteggi ottenuti dalla prova non verranno classificati in base al livello di successo, verranno confrontate le medie dei punteggi di conseguimento dei gruppi.
"4 settimane"

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bezmialem Vakif University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Hatice Kaya, Professor, Istanbul University-Cerrahpaşa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 settembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Bvu_Nursing-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Poiché le fasi di studio non si sono ancora concluse e il processo di tesi è in corso, i dati non sono idonei ad essere condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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