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Effetto delle piante d'appartamento sul sistema cardiopolmonare

24 luglio 2024 aggiornato da: Lina Zhang

Effetto delle piante da interno sul sistema cardiopolmonare: uno studio randomizzato, incrociato e controllato

Questo è uno studio crossover sull'esposizione umana controllata randomizzata, mira a esplorare i benefici per la salute delle piante d'appartamento sul sistema cardiopolmonare degli adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I ricercatori condurranno uno studio randomizzato e controllato incrociato che coinvolgerà 48 adulti sani a Hangzhou, in Cina. Questi partecipanti verranno assegnati in modo casuale in due gruppi, ciascuno composto da 24 individui. Ogni partecipante sarà sottoposto a due esposizioni separate in un ufficio: un'esposizione senza piante presenti e un'altra esposizione con da 34 a 38 piante in vaso. Tra le due esposizioni verrà implementato un periodo di washout di almeno 4 settimane. Prima e dopo l'esposizione verranno condotti questionari, esami fisici e raccolta di campioni biologici. Inoltre, nei giorni feriali verrà effettuato il monitoraggio degli ioni negativi dell’aria, degli inquinanti atmosferici e dell’esposizione al rumore, nonché la raccolta di campioni microbici ambientali. Raccoglieremo campioni di sangue, urina, secrezione nasale e condensato del respiro espirato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
41

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Huangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Zhejiang Chinese Medicine University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vivere a Hangzhou durante il periodo di studio;
  • Non fumatore, nessuna storia di abuso di alcol o droghe;
  • Avevamo bisogno di rimanere in casa durante il giorno.

Criteri di esclusione:

  • Fumatori attuali o passati;
  • Soggetti con patologie allergiche, quali rinite allergica, asma allergica e atopia;
  • Soggetti con malattie cardiovascolari, come cardiopatie congenite, cardiopatie polmonari e ipertensione;
  • Soggetti con malattie respiratorie, come asma, bronchite cronica e malattia polmonare cronica ostruttiva;
  • Soggetti con malattie croniche, come diabete, epatite cronica e malattie renali;
  • Soggetti con una storia di interventi chirurgici importanti;
  • Uso di farmaci o assunzione di integratori alimentari negli ultimi due mesi;
  • Impossibile collaborare con il follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Piante collocate in un ambiente ufficio
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un intervento di piante collocate in un ambiente d'ufficio.
Altro: Piante collocate in un ambiente ufficio
Al gruppo di intervento verrà fornito un intervento composto da 34-38 piante in vaso disposte in ambiente ufficio per una durata di 8 ore (09:00-17:00) nei giorni feriali (dal lunedì al venerdì) per 4 settimane.
Comparatore attivo: Privo di qualsiasi presenza vegetale in un ambiente d'ufficio
I partecipanti a questo gruppo saranno esposti ad un ambiente d'ufficio privo di qualsiasi presenza di piante.
Altro: Privo di qualsiasi presenza vegetale in un ambiente d'ufficio
I partecipanti assegnati al gruppo di controllo saranno esposti a un ambiente d'ufficio privo di qualsiasi presenza di piante per una durata di 8 ore (09:00-17:00) nei giorni feriali (dal lunedì al venerdì) per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità Vitale Forzata (FVC)
Lasso di tempo: Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.
Progettiamo di misurare la capacità vitale forzata (FVC) della funzione polmonare.
Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna (BP)
Lasso di tempo: Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.
Abbiamo intenzione di misurare la pressione arteriosa sistolica (SBP) e la pressione arteriosa diastolica (DBP).
Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.
Variabilità della frequenza cardiaca (HRV)
Lasso di tempo: Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.
Abbiamo intenzione di misurare la variabilità della frequenza cardiaca (HRV).
Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proteina C-reattiva (CRP)
Lasso di tempo: Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.
Abbiamo intenzione di misurare le concentrazioni sieriche di proteina C-reattiva (CRP)
Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.
Interleuchina-6 (IL-6)
Lasso di tempo: Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.
Progettiamo di misurare le concentrazioni sieriche di Interleuchina-6
Esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, esposizione delle piante al basale e dopo 4 settimane nella seconda fase.
Fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α)
Lasso di tempo: Intervallo temporale: linea di base e dopo 4 settimane di esposizione delle piante nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, linea di base e dopo 4 settimane di esposizione delle piante nella seconda fase.
Abbiamo intenzione di misurare le concentrazioni sieriche del fattore di necrosi tumorale-α
Intervallo temporale: linea di base e dopo 4 settimane di esposizione delle piante nella prima fase e dopo il periodo di lavaggio, linea di base e dopo 4 settimane di esposizione delle piante nella seconda fase.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lina Zhang

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Zhejiang Chinese Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Lina Zhang, Ph.D, School of Public Health, Zhejiang Chinese Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20230922-4

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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