Valutazione del blocco PENG in termini di tempo di blocco e dolore postoperatorio
Valutazione del blocco PENG applicato nella chirurgia dell'anca in termini di durata del blocco e dolore postoperatorio
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- university of health siences diskapi yildirim beyazit T&R hospital
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Ankara, Tacchino, 06450
- Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico all'anca con blocco PENG per qualsiasi motivo
Criteri di esclusione:
- consumatori cronici di oppioidi
- disturbi cognitivi
- il modulo di consenso scritto non è stato ricevuto
- storia di allergia ai farmaci rilevante
- infezione della pelle nel sito della puntura dell'ago
- coagulopatia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: PENG Blocco con bupivacaina allo 0,25% (20 cc)
Per il blocco PENG, i pazienti vengono depositati in posizione supina.
La sonda ecografica convessa viene inizialmente posizionata sulla spina iliaca antero-superiore, quindi la sonda si sposta medialmente fino a visualizzare l'arteria femorale.
In questa prospettiva si osservano l'eminenza ileopectineale (IPE), il muscolo e il tendine dell'ileopsoas, l'arteria femorale e il muscolo iliaco.
Tra il tendine dello psoas e l'ago a blocco IPE calibro 22 da 80 mm viene guidato e vengono somministrati 20 cc di anestetico locale utilizzato in% 0,25 di bupivacaina mediante aspirazione intermittente.
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È stato eseguito il blocco Peng.
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Sperimentale: PENG Blocco con bupivacaina allo 0,25% (30 cc)
Per il blocco PENG, i pazienti vengono depositati in posizione supina.
La sonda ecografica convessa viene inizialmente posizionata sulla spina iliaca antero-superiore, quindi la sonda si sposta medialmente fino a visualizzare l'arteria femorale.
In questa prospettiva si osservano l'eminenza ileopectineale (IPE), il muscolo e il tendine dell'ileopsoas, l'arteria femorale e il muscolo iliaco.
Tra il tendine dello psoas e l'ago a blocco da 80 mm IPE calibro 22 viene guidato e vengono somministrati 30 cc di anestetico locale utilizzato in% 0,25 di bupivacaina mediante aspirazione intermittente.
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È stato eseguito il blocco Peng.
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Sperimentale: PENG Blocco con bupivacaina allo 0,25% (40 cc)
Per il blocco PENG, i pazienti vengono depositati in posizione supina.
La sonda ecografica convessa viene inizialmente posizionata sulla spina iliaca antero-superiore, quindi la sonda si sposta medialmente fino a visualizzare l'arteria femorale.
In questa prospettiva si osservano l'eminenza ileopectineale (IPE), il muscolo e il tendine dell'ileopsoas, l'arteria femorale e il muscolo iliaco.
Tra il tendine dello psoas e l'ago a blocco IPE calibro 22 da 80 mm viene guidato e vengono somministrati 40 cc di anestetico locale utilizzato in% 0,25 di bupivacaina mediante aspirazione intermittente.
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È stato eseguito il blocco Peng.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il grado di dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 0 ora
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Il grado di dolore sarà misurato con una scala di valutazione numerica (NRS).
La scala di valutazione numerica del dolore postoperatorio di tutti i pazienti (scala di valutazione numerica NRS; 0 = assenza di dolore, 10 = dolore insopportabile) sarà registrata in entrambi i gruppi.
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0 ora
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Il grado di dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 4 ore
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Il grado di dolore sarà misurato con una scala di valutazione numerica (NRS).
La scala di valutazione numerica del dolore postoperatorio di tutti i pazienti (scala di valutazione numerica NRS; 0 = assenza di dolore, 10 = dolore insopportabile) sarà registrata in entrambi i gruppi.
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4 ore
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Il grado di dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 8 ore
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Il grado di dolore sarà misurato con una scala di valutazione numerica (NRS).
La scala di valutazione numerica del dolore postoperatorio di tutti i pazienti (scala di valutazione numerica NRS; 0 = assenza di dolore, 10 = dolore insopportabile) sarà registrata in entrambi i gruppi.
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8 ore
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Il grado di dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 24 ore
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Il grado di dolore sarà misurato con una scala di valutazione numerica (NRS).
La scala di valutazione numerica del dolore postoperatorio di tutti i pazienti (scala di valutazione numerica NRS; 0 = assenza di dolore, 10 = dolore insopportabile) sarà registrata in entrambi i gruppi.
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24 ore
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Consumo postoperatorio di tramadolo
Lasso di tempo: 24 ore
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il consumo totale di tramadolo in tre gruppi sarà valutato nel periodo postoperatorio
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Consumo postoperatorio di tramadolo
Lasso di tempo: 0 ora
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il consumo totale di tramadolo in tre gruppi sarà valutato nel periodo postoperatorio
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0 ora
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Consumo postoperatorio di tramadolo
Lasso di tempo: 4 ore
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il consumo totale di tramadolo in tre gruppi sarà valutato nel periodo postoperatorio
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4 ore
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Consumo postoperatorio di tramadolo
Lasso di tempo: 8 ore
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il consumo totale di tramadolo in tre gruppi sarà valutato nel periodo postoperatorio
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8 ore
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Consumo postoperatorio di tramadolo
Lasso di tempo: 24 ore
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il consumo totale di tramadolo in tre gruppi sarà valutato nel periodo postoperatorio
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Diskapı-YB-SA-PENG
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