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Esercizio preabilitativo prima dell'immobilizzazione (PREHAB)

15 settembre 2025 aggiornato da: Casper Soendenbroe, Bispebjerg Hospital

Esercizio preabilitativo: è possibile prevenire le conseguenze fisiologiche dell'immobilizzazione?

Si tratta di uno studio umano della durata di 10 settimane che ha coinvolto 24 individui sani più giovani (20-35 anni) e 24 più anziani (65-85 anni). Tutti i partecipanti saranno sottoposti all'immobilizzazione unilaterale di un ginocchio per 7-10 giorni, seguita da 4 settimane di allenamento con esercizi di resistenza pesante (HReT). La metà dei partecipanti (12 più giovani e 12 più anziani) sarà sottoposta anche a 4 settimane di HReT prima dell'immobilizzazione. L’esercizio preabilitativo può conferire effetti protettivi sulla successiva immobilizzazione e sui vari meccanismi sottostanti coinvolti

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danimarca, 2400
        • Institute of Sports Medicine Copenhagen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: tra 20 e 35 anni o tra 65 e 85 anni.
  • BMI: Tra 18,5 e 35 kg/m2.
  • Sano e in salute, con abitudini alimentari normali (non vegano).

Criteri di esclusione:

  • Più di una biopsia muscolare precedentemente prelevata da entrambi i muscoli vasto laterale.
  • Fumare.
  • Gravidanza.
  • Abuso passato o presente di sostanze o alcol.
  • Condizioni mediche/chirurgiche valutate in grado di influenzare la sintesi proteica o il coinvolgimento del partecipante nello studio.
  • Dolore al ginocchio che potrebbe pregiudicare il completamento dell'intervento formativo.
  • Elevato apporto di integratori che aumentano il rischio di sanguinamento durante la biopsia muscolare (come olio di pesce e zenzero).
  • Partecipazione ad allenamenti di forza regolari nell'ultimo anno.
  • Partecipazione regolare a sport strutturati.
  • Uso attuale di farmaci per fluidificare il sangue.
  • Precedente partecipazione a studi che prevedevano l'assunzione orale di acqua pesante.
  • Metallo nel corpo che impedisce la scansione MRI.
  • Per il gruppo più anziano, che non è entrata in menopausa, e per il gruppo più giovane, che non ha un ciclo mestruale regolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Preab
Altro: Esercizio preabilitativo
3-4 settimane di esercizi di resistenza pesanti
Nessun intervento: Non piove

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area della sezione trasversale del quadricipite
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5)
Area della sezione trasversale del quadricipite misurata mediante risonanza magnetica
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensione delle fibre muscolari
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Dimensione delle fibre muscolari valutata mediante colorazioni istochimiche
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Fibre muscolari denervate
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Valutazione delle fibre denervate mediante colorazioni istochimiche
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Sintesi proteica muscolare
Lasso di tempo: Dalla pre-immobilizzazione (settimana 4) alla post-immobilizzazione (settimana 5)
Sintesi proteica muscolare valutata utilizzando deuterio (acqua pesante)
Dalla pre-immobilizzazione (settimana 4) alla post-immobilizzazione (settimana 5)
Espressione genica muscolare
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Espressione genica muscolare valutata mediante sequenziamento dell'RNA
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Struttura del cervello
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Struttura cerebrale misurata mediante risonanza magnetica
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Funzione cerebrale
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Funzione cerebrale misurata mediante risonanza magnetica
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Struttura del tendine
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5)
Struttura del tendine misurata mediante risonanza magnetica
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5)
Ultrastruttura del tendine
Lasso di tempo: Dalla pre-immobilizzazione (settimana 4) alla post-immobilizzazione (settimana 5)
Tessuto tendineo analizzato mediante analisi molecolari
Dalla pre-immobilizzazione (settimana 4) alla post-immobilizzazione (settimana 5)
Massa magra
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Massa magra di tutto il corpo e della coscia valutata utilizzando scansioni DEXA
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Forza muscolare
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Forza muscolare durante l'estensione del ginocchio valutata utilizzando dinamometri isocinetici e isometrici
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Bilancia
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Equilibrio su una gamba valutato utilizzando una piattaforma di forza
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Variabilità della forza
Lasso di tempo: Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)
Variabilità della forza durante l'estensione del ginocchio valutata utilizzando contrazioni isometriche submassimali
Da pre (settimana 0) a post immobilizzazione (settimana 5) e post riqualificazione (settimana 10)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bispebjerg Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BBH164

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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