Studio su 23ME-01473 in pazienti con neoplasie solide avanzate
Uno studio di fase 1/2a, multicentrico, in aperto, con incremento ed espansione della dose su 23ME-01473 somministrato per via endovenosa in partecipanti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Study Inquiry
- Numero di telefono: 650-963-8997
- Email: studyinquiry@23andme.com
Luoghi di studio
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Michigan
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Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49546
- START MidWest
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health & Science University
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- START Center for Cancer Care
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fase 1: adulti di età ≥ 18 anni
- Fase 1: carcinoma o sarcoma localmente avanzato (non resecabile) diagnosticato istologicamente o metastatico che è progredito dopo la terapia standard per il tipo di tumore specifico.
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni: Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
- Aspettativa di vita ≥ 12 settimane
- Fase 1: i partecipanti con malattia valutabile sono idonei indipendentemente dal tipo di tumore, RECIST 1.1 può essere utilizzato per valutare la progressione della malattia.
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza (test di gravidanza su siero positivo entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio) o che allattano.
Anamnesi medica immuno-correlata
- Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico modificante la malattia o immunosoppressivo negli ultimi 2 anni
- Ricezione di terapia immunosoppressiva sistemica (ad es. steroidi) entro 4 settimane prima dell'inizio della somministrazione del farmaco in studio
- Anamnesi di fibrosi polmonare idiopatica, malattia polmonare interstiziale, polmonite organizzata, polmonite non infettiva che ha richiesto steroidi o evidenza di polmonite attiva non infettiva
- Anamnesi di tossicità immunomediata di grado ≥ 3
- Precedente trapianto di midollo osseo allogenico o autologo o altro trapianto di organo solido
Storia di un test positivo per:
- Infezione da virus dell'epatite C (HCV), ad eccezione dei soggetti che hanno completato la terapia curativa per l'HCV e presentano HCV RNA non rilevabile
- Infezione da virus dell'epatite B (HBV), ad eccezione di coloro che stanno ricevendo un trattamento con terapia antivirale a base di nucleos(t)idi HBV-attivi al momento dell'arruolamento nello studio e hanno HBV DNA non rilevabile
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), ad eccezione di coloro che soddisfano i seguenti criteri: cellule T CD4+ ≥ 350 cellule/μL, nessuna storia di infezioni opportunistiche che definiscono la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), HIV RNA < 50 copie/ml e su un regime antiretrovirale stabile per almeno 3 mesi
- Precedente terapia antitumorale, inclusa chemioterapia, terapia mirata, terapia biologica o inibitori del checkpoint immunitario entro 4 settimane o 5 emivite del farmaco (a seconda di quale sia la più breve)
- Storia di un altro tumore maligno nei 2 anni precedenti, a meno che non sia guarito con il solo intervento chirurgico e sia costantemente libero da malattia.
- Metastasi incontrollate o sintomatiche del sistema nervoso centrale e/o meningite carcinomatosa
- Anamnesi recente (entro 6 mesi) di grave malattia cardiovascolare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Fase 1
I partecipanti riceveranno dosi crescenti di 23ME-01473
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23Me-01473 somministrato mediante infusione endovenosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Fase 1: incidenza e gravità delle tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino a 21 giorni dopo la dose
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Dalla prima dose fino a 21 giorni dopo la dose
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Fase 1: incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dallo screening fino a 90 giorni dopo il trattamento
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Dallo screening fino a 90 giorni dopo il trattamento
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Fase 1 Incidenza e gravità degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dallo screening fino a 90 giorni dopo il trattamento
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Dallo screening fino a 90 giorni dopo il trattamento
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ORR basato sulla valutazione dello sperimentatore rispetto ai criteri RECIST 1.1
Lasso di tempo: Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fase 1: prevalenza e incidenza degli anticorpi antidroga (ADA) verso 23ME-01473
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino a 5 giorni dopo la sospensione del trattamento
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Dalla prima dose fino a 5 giorni dopo la sospensione del trattamento
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Fase 1: tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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ORR basato sulla valutazione dello sperimentatore rispetto ai criteri RECIST 1.1
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Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Durata della risposta basata sulla valutazione dello sperimentatore rispetto ai criteri RECIST 1.1
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Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Tasso di controllo della malattia basato sulla valutazione dello sperimentatore rispetto ai criteri RECIST 1.1
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Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Sopravvivenza libera da progressione basata sulla valutazione dello sperimentatore rispetto ai criteri RECIST 1.1
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Dal basale fino alla progressione della malattia (fino a 5 anni)
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Tempo di concentrazione sierica massima (Tmax) dopo una singola dose di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 2)]
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[Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 2)]
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Area sotto la curva concentrazione-tempo da zero all'ultima concentrazione misurabile (AUClast) dopo una singola dose di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 2)]
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[Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 2)]
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Ultima concentrazione sierica misurabile (Clast) dopo una singola dose di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 2)]
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[Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 2)]
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Area sotto la curva concentrazione-tempo da zero estrapolata all'infinito (AUCinf) dopo una singola dose di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 2)]
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[Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla pre-dose del Giorno 1 del Ciclo 2)]
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Emivita terminale (T1/2) dopo una singola dose di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 2]
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[Tempo: Ciclo 1 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 1 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 2]
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Concentrazione sierica massima (Cmax) dopo dosi multiple di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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[Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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Tempo di concentrazione sierica massima (Tmax) dopo dosi multiple di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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[Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero alla fine dell'intervallo di dosaggio (AUCtau) dopo dosi multiple di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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[Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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Concentrazione sierica alla fine dell'intervallo di dosaggio (Ctau) dopo dosi multiple di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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[Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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Emivita terminale (T1/2) a seguito di dosi multiple di 23ME-01473
Lasso di tempo: [Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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[Tempo: Ciclo 4 (21 giorni, dalla predose del Giorno 1 del Ciclo 4 alla predose del Giorno 1 del Ciclo 5)]
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Jennifer Low, M.D,Ph.D, 23andMe, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23ME-01473-CLIN-001
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