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Uno studio su LY3841136 in partecipanti giapponesi con obesità o sovrappeso

15 gennaio 2026 aggiornato da: Eli Lilly and Company

Uno studio su dosi multiple ascendenti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di LY3841136 in partecipanti giapponesi con obesità o sovrappeso

Lo scopo principale di questo studio è conoscere gli effetti collaterali di LY3841136 quando somministrato a partecipanti giapponesi obesi o in sovrappeso. Verranno eseguiti esami del sangue per indagare su come l'organismo elabora il farmaco in studio e in che modo il farmaco in studio influisce sull'organismo. Lo studio durerà circa 28 settimane e potrà includere fino a 17 visite.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
128

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: There may be multiple sites in this clinical trial. 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Numero di telefono: 1-317-615-4559
  • Email: clinical_inquiry_hub@lilly.com

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Fukuoka, Giappone, 812-0025
        • Hakata Clinic
    • Tokyo
      • Hachiōji, Tokyo, Giappone, 192-0071
        • P-One Clinic
      • Sumida-ku, Tokyo, Giappone, 130-0004
        • Sumida Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti maschi o femmine che accettano i requisiti di contraccezione
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 27 e 40 kg/m² inclusi
  • Ho avuto un peso stabile per 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di atopia significativa (manifestazioni allergiche gravi), allergie multiple o gravi a farmaci o gravi reazioni di ipersensibilità post-trattamento
  • Avere una storia o presenza di disturbi psichiatrici, inclusa una storia di disturbo depressivo maggiore o disturbi psichiatrici gravi come schizofrenia, disturbo bipolare negli ultimi 3 anni
  • Ti è stato diagnosticato il diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2
  • Avere una storia di condizioni mediche croniche che coinvolgono cuore, fegato o reni
  • Avere una storia di qualsiasi tumore maligno negli ultimi 5 anni
  • Avere una storia o la presenza di un disturbo gastrointestinale
  • Avere avuto negli ultimi 6 mesi, o pianificare di avere durante lo studio, un trattamento chirurgico o basato su dispositivi per l'obesità
  • Sono stati trattati, o pianificano di essere trattati, con farmaci soggetti a prescrizione o altri farmaci non approvati destinati a promuovere la perdita di peso, entro 3 mesi prima dello screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Parte A: LY3841136
LY3841136 somministrato per via sottocutanea (SC)
Droga: LY3841136
SC amministrato
Comparatore placebo: Parte A: Placebo
Placebo somministrato SC
Droga: LY3841136-Placebo
SC amministrato
Sperimentale: Parte B: Tirzepatide + LY3841136-Placebo
Tirzepatide somministrata SC insieme a LY3841136-placebo somministrato SC con volume corrispondente
Droga: Tirzepatide
SC amministrato
Droga: LY3841136-Placebo
SC amministrato
Sperimentale: Parte B: LY3841136 + Tirzepatide-Placebo
LY3841136 somministrato SC insieme a Tirzepatide-Placebo somministrato SC con volume corrispondente
Droga: LY3841136
SC amministrato
Droga: Tirzepatide-Placebo
SC amministrato
Sperimentale: Parte B: LY3841136 + Tirzepatide
LY3841136 somministrato SC insieme a Tirzepatide somministrato SC
Droga: Tirzepatide
SC amministrato
Droga: LY3841136
SC amministrato
Comparatore placebo: Parte B: LY3841136-Placebo + Tirzepatide-Placebo
LY3841136-Placebo somministrato SC con volume corrispondente insieme a Tirzepatide-Placebo somministrato SC con volume corrispondente
Droga: Tirzepatide-Placebo
SC amministrato
Droga: LY3841136-Placebo
SC amministrato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte A: Numero di partecipanti con uno o più eventi avversi gravi (SAE) considerati dallo sperimentatore correlati alla somministrazione del farmaco in studio alla settimana 22
Lasso di tempo: Riferimento fino alla settimana 22
Un riepilogo degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE), SAE e altri eventi avversi non gravi (AE), indipendentemente dalla causalità, sarà riportato nel modulo Eventi avversi segnalati
Riferimento fino alla settimana 22
Parte B: numero di partecipanti con uno o più eventi avversi gravi (SAE) considerati dallo sperimentatore correlati alla somministrazione del farmaco in studio alla settimana 34
Lasso di tempo: Riferimento fino alla settimana 34
Un riepilogo degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE), SAE e altri eventi avversi non gravi (AE), indipendentemente dalla causalità, sarà riportato nel modulo Eventi avversi segnalati
Riferimento fino alla settimana 34

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte A Farmacocinetica (PK): area sotto la curva concentrazione rispetto al tempo (AUC) di LY3841136
Lasso di tempo: Pre-dose fino alla settimana 22
PK: solo AUC di LY3841136
Pre-dose fino alla settimana 22
Parte A PK: concentrazione massima osservata (Cmax) di LY3841136
Lasso di tempo: Pre-dose fino alla settimana 22
PK: Cmax del solo LY3841136
Pre-dose fino alla settimana 22
Parte A Farmacodinamica (PD): variazione rispetto al basale del peso corporeo alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento fino alla settimana 12
PD: variazione rispetto al basale del peso corporeo
Riferimento fino alla settimana 12
Parte B PK: AUC di LY3841136 in combinazione con tirzepatide
Lasso di tempo: Predosare fino alla settimana 34
PK: AUC di LY3841136 in combinazione con tirzepatide
Predosare fino alla settimana 34
Parte B PK: Cmax di LY3841136 in combinazione con tirzepatide
Lasso di tempo: Predosare fino alla settimana 34
PK: Cmax di LY3841136 in combinazione con tirzepatide
Predosare fino alla settimana 34
Parte B PD: variazione rispetto al basale del peso corporeo alla settimana 24
Lasso di tempo: Riferimento fino alla settimana 24
PD: variazione rispetto al basale del peso corporeo
Riferimento fino alla settimana 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Eli Lilly and Company

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 18814
  • J3R-JE-YDAB (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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