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Efficacia nel mondo reale di Mavacamten in Canada (MAVEN)

27 novembre 2025 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb

Efficacia nel mondo reale di MAVacamtEN in Canada (MAVEN): un'indagine retrospettiva tra i medici sulle cartelle cliniche dei pazienti

Lo scopo di questo studio osservazionale, retrospettivo, condotto tra medici è quello di descrivere l'efficacia e l'uso nel mondo reale di mavacamten nei partecipanti che hanno iniziato il trattamento per la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM) in Canada.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
115

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: BMS Study Connect Contact Center www.BMSStudyConnect.com
  • Numero di telefono: 855-907-3286
  • Email: Clinical.Trials@bms.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • London Health Science Centre (LHSC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio osservazionale includerà pazienti adulti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica (oHCM) arruolati nel programma CAMZYOS Patient Support Program sponsorizzato da Bristol Myers Squibb (BMS) e che hanno iniziato mavacamten come parte dell'assistenza clinica di routine in Canada.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno iniziato mavacamten, come parte dell'assistenza clinica di routine, attraverso il programma di supporto ai pazienti CAMZYOS di Bristol Myers Squibb per il trattamento della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica (oHCM)
  • Paziente adulto (età ≥18 anni o come definito per provincia/territorio locale) alla data indice (prima dose di mavacamten prescritta).
  • Al paziente è stata diagnosticata una oHCM sintomatica di classe da II a III della New York Heart Association (NYHA) al momento dell'inizio del trattamento con mavacamten.

Criteri di esclusione:

  • Nelle 6 settimane precedenti al basale (ovvero, Data indice; data della prima dose prescritta di mavacamten), il paziente ha ricevuto qualsiasi inibitore cardiaco della miosina (incluso mavacamten) per oHCM o qualsiasi altra condizione medica come parte di uno studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti trattati con mavacamten
Pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica (classe funzionale NYHA II-III) che ricevono mavacamten come parte dell'assistenza clinica di routine
Droga: Mavacamten
Come dettagliato nell'etichetta del prodotto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della classe funzionale della New York Heart Association (NYHA) dopo l’inizio del trattamento con mavacamten
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
  • Proporzione di pazienti in ciascuna classe funzionale della New York Heart Association (NYHA) dopo l’inizio del trattamento con mavacamten
  • Proporzione di pazienti con una riduzione di ≥1 classe funzionale della New York Heart Association (NYHA) dopo l’inizio del trattamento con mavacamten
Fino a 1,5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Etnia
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Indice di massa corporea (BMI)
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Modifica del tratto di efflusso del ventricolo sinistro (LVOT) con gradiente della manovra di Valsalva (vLVOT) dopo l'inizio del trattamento con mavacamten
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
Fino a 1,5 anni
Proporzione di pazienti con tratto di efflusso del ventricolo sinistro (LVOT) con gradiente di manovra di Valsalva (vLVOT) < 20 mmHg dopo l'inizio del trattamento con mavacamten
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
Fino a 1,5 anni
Sesso alla nascita
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Stato di impiego
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Durata della malattia da cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM).
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Proporzione di pazienti in ciascuna classe funzionale II e III della New York Heart Association (NYHA).
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Tratto di efflusso del ventricolo sinistro (LVOT) con gradiente della manovra di Valsalva (vLVOT).
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Frazione di eiezione ventricolare sinistra mediante ecocardiogramma 2D (LVEFb)
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Regime posologico di Mavacamten
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
Fino a 1,5 anni
Proporzione di pazienti che hanno interrotto mavacamten
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
Fino a 1,5 anni
Durata del trattamento prima della sospensione di mavacamten
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
Fino a 1,5 anni
Frazione di eiezione ventricolare sinistra mediante ecocardiogramma 2D (LVEF) al momento dell'interruzione del trattamento con mavacamten
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
Fino a 1,5 anni
Proporzione di pazienti con frazione di eiezione ventricolare sinistra < 50% all’ecocardiogramma 2D (LVEF) al momento dell’interruzione del trattamento con mavacamten
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
Fino a 1,5 anni
Motivo per interrompere il trattamento con mavacamten
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
Fino a 1,5 anni
Programma di valutazione funzionale
Lasso di tempo: Fino a 1,5 anni
  • Proporzione di pazienti sottoposti a valutazione funzionale del tratto di efflusso del ventricolo sinistro con gradiente di manovra di Valsalva (vLVOT)
  • Proporzione di pazienti sottoposti a valutazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF).
Fino a 1,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bristol-Myers Squibb

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CV027-1137

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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