I valori predittivi e prognostici del rapporto fibrinogeno/albumina e del rapporto proteina C-reattiva/albumina nei pazienti con lupus eritematoso sistemico

Un totale di 150 partecipanti sono stati inclusi in uno studio caso-controllo:

1. Gruppo di controllo sano: questo gruppo contiene 50 individui sani.
2. Gruppo lupus simplex (attività della malattia lieve e moderata): questo gruppo contiene 50 pazienti con un punteggio dell'indice di attività della malattia del lupus eritematoso sistemico 2000 (SLEDAI-2K) inferiore a 15.
3. Gruppo di attività della malattia grave: questo gruppo contiene 50 pazienti con un punteggio dell'indice di attività della malattia del lupus eritematoso sistemico 2000 (SLEDAI-2K) ≥ 15.

Collocamento:

Questo studio sarà condotto per tutti i pazienti che entreranno nel dipartimento di reumatologia dell'ospedale universitario di Sohag per un anno.

Criterio di inclusione:

Pazienti con diagnosi di LES secondo i criteri di classificazione SLICC 2012 o ACE/EULAR 2017 con

1. ≥18 anni di età.
2. Indagini cliniche e di laboratorio complete.
3. Nessuna infezione concomitante, malattie sistemiche o altre malattie autoimmuni.

Criteri di esclusione:

I pazienti venivano esclusi dallo studio se presentavano uno dei seguenti sintomi:

1. <18 anni,
2. Dati clinici e indicatori di laboratorio incompleti.
3. Malattia renale allo stadio terminale (definita come richiedente dialisi, trapianto di rene o velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) <15 ml/min/1,73 m2

4. Pazienti con:

   1. Malattie infettive acute, portatori di infezione da HIV,
   2. Malattie sistemiche concomitanti come malattia polmonare ostruttiva cronica, malattia coronarica, cancro, disturbi della funzionalità tiroidea, disturbi ematologici, malattie epatiche e renali acute o croniche.
   3. I pazienti avevano altre malattie autoimmuni, come l'artrite reumatoide, la sclerosi sistemica o la sindrome di Sjogren primaria.

Metodi:

Tutti i pazienti saranno sottoposti a quanto segue:

1. Anamnesi approfondita dei pazienti

2. Esame clinico completo comprendente:

   1. Esame generale e segni vitali.
   2. Esame reumatologico completo.
   3. Punteggio dell'indice di attività della malattia del lupus eritematoso sistemico 2000 (SLEDAI-2K).
3. Gli esami di laboratorio includono:

1. Quadro ematico completo (CBC). 2. Velocità di eritrosedimentazione (VES). 3. Proteina C-reattiva (CRP) 4. Test di funzionalità epatica (LFT). 5. Indagini renali:

1. Funzioni renali
2. Analisi delle urine
3. Proteine ​​nelle urine delle 24 ore e/o rapporto A/C o rapporto p/c.
4. eGFR
5. Biopsia renale. 6. ANA di IF. 4. Prove specifiche: a. Rapporto fibrinogeno/albumina (FAR). B. Rapporto proteina C-reattiva/albumina (CAR).