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Studio clinico su pazienti con polipeptide ricombinante Spray IIa GB001

8 aprile 2025 aggiornato da: Zhejiang Echon Biopharm Limited

Uno studio clinico di Fase IIa multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'uso locale orale del peptide ricombinante GB001 spray per il trattamento dell'ulcera aftosa ricorrente lieve

Questo studio è condotto in Cina. Lo scopo è valutare l'efficacia, il profilo farmacocinetico (PK), l'immunogenicità e la sicurezza del peptide ricombinante spray GB001 negli adulti con ulcera aftosa ricorrente lieve.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410000
        • The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soddisfa i criteri diagnostici per l'ulcera aftosa ricorrente lieve nella quinta edizione di Mucosa orale pubblicata dalla casa editrice People's Medical nel 2020.
  2. 18 ≤ età ≤ 65 anni, il sesso non è limitato.
  3. Pazienti con insorgenza di ulcera target non trattata ≤48 ore al momento dello screening.
  4. Punteggio VAS del dolore da irritazione dell'ulcera target ≥ 3 punti, 2 mm ≤ lunghezza, diametro dell'ulcera target ≤ 10 mm.
  5. I soggetti e i loro partner sessuali accettano di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo di studio e per almeno 30 giorni dopo la fine dello studio.
  6. Firmare un consenso informato scritto ed essere in grado di rispettare la visita e le relative procedure previste dal programma.

Criteri di esclusione:

  1. La diagnosi era ulcera aftosa grave, ulcera aftosa erpetica, gengivite erpetica acuta, stomatite, ulcera traumatica, ulcera cancerosa, ulcera tubercolare, ulcera sifilitica, metaplasia necrotica del salivato, malattia di Behçet e altre malattie o ulcere indotte da farmaci.
  2. Pazienti con tonsillite suppurativa o altre lesioni dolorose nella bocca, come pericoronite, pulpite, infiammazione periapicale, ecc., che influenzano il punteggio del dolore dell'ulcera bersaglio.
  3. L'ulcera target è influenzata dalla radice residua, dalla corona residua, dalla protesi, dalla protesi, dal dispositivo ortodontico e da altri fattori stimolanti nelle parti corrispondenti dell'ulcera target.
  4. L'ulcera si trova nel frenulo linguale, nella parete posteriore della faringe e in altre parti e le sue dimensioni non sono facili da misurare.
  5. Coloro che intendono eseguire altri trattamenti orali durante lo studio che incidono sulla determinazione dell'efficacia e della sicurezza del farmaco.
  6. Fumatori > 20 sigarette al giorno o amanti della noce di betel negli ultimi 3 mesi.
  7. Persone che hanno utilizzato antidolorifici o farmaci che possano alterare l'efficacia dell'osservazione del dolore nelle 24 ore precedenti la prima somministrazione, come sedativi, farmaci antiallergici, farmaci antinfiammatori non steroidei, ecc.
  8. Pazienti che hanno utilizzato antibiotici o farmaci antivirali localmente o sistematicamente entro 1 settimana prima dello screening.
  9. Pazienti che avevano utilizzato agenti immunosoppressori localmente entro 1 settimana prima dello screening o agenti immunosoppressori sistemici entro 2 settimane prima dello screening.
  10. Pazienti con uso orale locale o sistemico di glucocorticosteroidi nelle 4 settimane precedenti lo screening.
  11. Pazienti che hanno assunto farmaci anticolinergici per ridurre la secrezione salivare nelle 2 settimane precedenti lo screening.
  12. Complicato con gravi malattie epatiche e renali o test di funzionalità epatica e renale anomali (ALT e AST ≥ 1,5 volte il limite superiore della norma, SCr > il limite superiore della norma).
  13. Pazienti con anemia grave (Hb < 60 g/L).
  14. Complicato con gravi malattie cardiache e polmonari, diabete non controllato (glicemia a digiuno > 7,0 mmol/L o glicemia casuale ≥ 11,1 mmol/L), tumori avanzati, malattie del sangue e del sistema ematopoietico o altre malattie gravi o progressive del sistema .
  15. Anamnesi allergica nota o sospetta o reazioni avverse gravi al farmaco sperimentale e ai suoi eccipienti.
  16. Donne in gravidanza o in allattamento e quelle con recenti piani di gravidanza.
  17. Partecipanti che avevano preso parte ad altri studi clinici interventistici nei 3 mesi precedenti lo screening.
  18. Altre condizioni ritenute inappropriate dallo sperimentatore per la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo spray a basso dosaggio con peptide ricombinante GB001
Ciascun soggetto assumerà spray orale al peptide ricombinante GB001 4 volte al giorno, 4 spray ogni volta, non più di 29 volte, il dosaggio del gruppo è 0,108 mg/spray.
Spray orale somministrato. Ogni soggetto assumerà lo spray orale del peptide ricombinante GB001 4 volte al giorno, 4 spray ogni volta, non più di 29 volte, il dosaggio del gruppo è 0,108 mg/spray per il gruppo a bassa dose e 0,216 mg/spray per il gruppo ad alta dose.
Sperimentale: Gruppo ad alta dose spray con peptide ricombinante GB001
Ciascun soggetto assumerà spray orale al peptide ricombinante GB001 4 volte al giorno, 4 spray ogni volta, non più di 29 volte, il dosaggio del gruppo è 0,216 mg/spray.
Spray orale somministrato. Ogni soggetto assumerà lo spray orale del peptide ricombinante GB001 4 volte al giorno, 4 spray ogni volta, non più di 29 volte, il dosaggio del gruppo è 0,108 mg/spray per il gruppo a bassa dose e 0,216 mg/spray per il gruppo ad alta dose.
Sperimentale: Gruppo placebo
Ciascun soggetto assumerà spray orale del peptide ricombinante GB001 4 volte al giorno, 4 spray ogni volta, per 8 giorni.
Spray orale somministrato. Ogni soggetto assumerà placebo spray orale con peptide ricombinante GB001 4 volte al giorno, 4 spray ogni volta, non più di 29 volte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di guarigione dell'ulcera target per i pazienti al giorno 6
Lasso di tempo: Giorno 6
La guarigione dell'ulcera è stata definita come la scomparsa del dolore e l'azzeramento delle dimensioni dell'ulcera. Alla visita di screening, l'area dell'ulcera e la gravità del dolore del paziente all'esame clinico verranno valutati al basale. I pazienti valuteranno quotidianamente la gravità del dolore nella scheda di valutazione vas. E i pazienti verranno riesaminati il ​​giorno 6 per valutare l'area dell'ulcera mediante sonda parodontale.
Giorno 6
I soggetti hanno autovalutato il tempo necessario affinché il dolore da irritazione scomparisse
Lasso di tempo: Giorno 8
Giorno 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È tempo che l'ulcera bersaglio guarisca
Lasso di tempo: Giorno 8
La guarigione dell'ulcera è stata definita come la scomparsa del dolore e l'azzeramento delle dimensioni dell'ulcera. I pazienti valuteranno quotidianamente la gravità del dolore nella scheda vas score. E i pazienti verranno riesaminati per valutare l'area dell'ulcera mediante sonda parodontale.
Giorno 8
Tasso di guarigione mirato dell'ulcera per i pazienti nei giorni 4 e 8
Lasso di tempo: Giorno 4, Giorno 8
La guarigione dell'ulcera è stata definita come la scomparsa del dolore e l'azzeramento delle dimensioni dell'ulcera. Alla visita di screening, l'area dell'ulcera e la gravità del dolore del paziente all'esame clinico verranno valutati al basale. I pazienti valuteranno quotidianamente la gravità del dolore nella scheda di valutazione vas. E i pazienti verranno riesaminati nei giorni 4 e 8 per valutare l'area dell'ulcera mediante sonda parodontale.
Giorno 4, Giorno 8
Cambiamenti nell’area target dell’ulcera rispetto al basale
Lasso di tempo: Giorno 4, Giorno 6, Giorno 8
Alla visita di screening l'area dell'ulcera del paziente all'esame clinico verrà valutata al basale. E i pazienti verranno riesaminati il ​​giorno 4, il giorno 6 e il giorno 8 per valutare l'area dell'ulcera mediante sonda parodontale.
Giorno 4, Giorno 6, Giorno 8
Autovalutazione del tasso di scomparsa del dolore e del tasso di sollievo
Lasso di tempo: Giorno 4, Giorno 6, Giorno 8
Giorno 4, Giorno 6, Giorno 8
Caratteristiche farmacocinetiche, t½ del peptide ricombinante GB001
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 4
Emivita apparente della fase terminale
Giorno 1, Giorno 4
Caratteristiche farmacocinetiche, AUC del peptide ricombinante GB001
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 4
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo
Giorno 1, Giorno 4
Caratteristiche farmacocinetiche, Cmax del peptide ricombinante GB001
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 4
Concentrazione plasmatica massima
Giorno 1, Giorno 4
Caratteristiche farmacocinetiche, Tmax del peptide ricombinante GB001
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 4
Tempo di massima concentrazione plasmatica
Giorno 1, Giorno 4
Immunogenicità (anticorpo resistente ai farmaci (ADA))
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 14, Giorno 28
Giorno 1, Giorno 14, Giorno 28
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla prima dose all'ultima visita, in media 1 mese.
Dalla prima dose all'ultima visita, in media 1 mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

6 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

10 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YK2019L01P-IIa

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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