Shunt di Potts per il trattamento dei pazienti pediatrici con ipertensione polmonare grave
Studio multicentrico, prospettico ed esplorativo sullo shunt di Potts per il trattamento di pazienti pediatrici con ipertensione polmonare grave
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shoujun Li, MD
- Numero di telefono: +8613501071589
- Email: drlishoujunfw@163.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100037
- Reclutamento
- Pediatric cardic surgical center, Fuwai Hospital
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Contatto:
- Shoujun Li, MD
- Numero di telefono: +8613501071589
- Email: drlishoujunfw@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 6 mesi < età ≤ 18 anni;
- ESC 2022 Gruppo I PAH;
- Hanno ricevuto una terapia farmacologica standardizzata per almeno 6-9 mesi e rimangono ancora in uno stato di rischio da intermedio ad alto/alto secondo i criteri di ESC2022;
- Presentarsi con manifestazioni cliniche significative (ad esempio, sintomi progressivi/storia di sincope/restrizione della crescita e dello sviluppo, ecc.);
- Modulo di consenso informato firmato dal paziente e dal suo tutore.
Criteri di esclusione:
- ESC 2022 Gruppo II-V PAH;
- Scarsa funzione ventricolare destra: RVEF < 25% o RVFAC < 20%;
- Condizioni generali deteriorate: che richiedono rianimazione in terapia intensiva o assistenza ECMO;
- Rapporto pressione arteriosa polmonare/pressione arteriosa principale < 0,7;
- Distanza percorsa in sei minuti < 150 metri (applicabile solo a pazienti di età pari o superiore a 8 anni);
- Nessun miglioramento significativo della RVEF con la tripla terapia farmacologica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Shunt di Potts combinato con il gruppo di terapia farmacologica convenzionale
La terapia completa comprendeva la procedura di Potts-shunt e la terapia farmacologica convenzionale (ovvero analoghi della prostaciclina, inibitori della PDE-5 e antagonisti dei recettori dell'endotelina)
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La procedura di Potts-shunt è l'intervento chirurgico che collega l'aorta discendente e l'arteria polmonare sinistra/principale mediante anastomosi diretta, un tubo Gore-tex o un tubo Gore-tex con lembo.
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Comparatore attivo: Solo gruppo di terapia farmacologica convenzionale
Ricoverati solo con terapia farmacologica convenzionale (ad esempio analoghi della prostaciclina, inibitori della PDE-5 e antagonisti dei recettori dell'endotelina)
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Solo terapia farmacologica convenzionale (ovvero analoghi della prostaciclina, inibitori della PDE-5 e antagonisti dei recettori dell'endotelina)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità o trapianto di polmone
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per qualsiasi causa o trapianto polmonare, quale mai avvenuto per primo, accesso fino a 3 anni
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I tassi di incidenza di morte o trapianto polmonare 3 anni dopo lo shunt di Potts, accessibili tramite follow-up ospedaliero, ambulatoriale o telefonico
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Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per qualsiasi causa o trapianto polmonare, quale mai avvenuto per primo, accesso fino a 3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero e tasso di incidenza delle complicanze postoperatorie nei pazienti sottoposti a procedura di Potts-shunt
Lasso di tempo: Dalla data di arruolamento alla data di eventuali complicanze postoperatorie, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, accesso fino a 3 anni
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Le complicanze postoperatorie comprendono emottisi, sincope, crisi di ipertensione polmonare, basso livello di ossigeno nel sangue negli arti inferiori ecc. A cui possono accedere i medici di terapia intensiva pediatrica.
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Dalla data di arruolamento alla data di eventuali complicanze postoperatorie, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, accesso fino a 3 anni
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Classe funzionale dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS-FC) dopo la procedura di Potts-shunt
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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L'OMS-FC è stato progettato per misurare la gravità dell'ipertensione polmonare sulla base dei sintomi di dispnea, affaticamento, dolore toracico e sincope correlata, a cui hanno accesso i medici pediatrici.
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Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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Livelli di NT-ProBNP dopo la procedura di Potts-shunt
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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NT-ProBNP (pg/ml) accessibile tramite test di laboratorio
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Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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Funzione ventricolare destra sulla risonanza magnetica cardiaca dopo la procedura di shunt di Potts
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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La RVEF (%) a cui si accede tramite MRI cardiaca
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Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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Funzione ventricolare destra all'ecocardiografia dopo la procedura di Potts-shunt
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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Il RVFAC (%) a cui si accede mediante ecocardiografia
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Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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Pressione circolatoria polmonare misurata mediante cateterismo del cuore destro o cateterismo di Swan-Ganz dopo procedura di Potts-shunt
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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SPAP, DPAP, MPAP (mmHg) ecc. accessibili tramite cateterismo del cuore destro o cateterismo Swan-Ganz
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Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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Tassi di incidenza di mortalità o di trapianto polmonare dopo la sola terapia farmacologica convenzionale
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per qualsiasi causa o trapianto polmonare, quale mai avvenuto per primo, accesso fino a 3 anni
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I tassi di incidenza di morte o trapianto polmonare 3 anni dopo l'arruolamento
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Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per qualsiasi causa o trapianto polmonare, quale mai avvenuto per primo, accesso fino a 3 anni
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La distanza di 6 minuti dopo la procedura di Potts-shunt
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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La distanza di 6 minuti (metro) è stata progettata per misurare la tolleranza all'attività, a cui hanno accesso i medici pediatrici o i genitori dei partecipanti.
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Dalla data di iscrizione alla data di ogni punto di vista, valutato fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCRC2024001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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