Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione multimodale dei pazienti affetti da Alzheimer (MultiAD)

12 agosto 2026 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Valutazione multimodale del deterioramento cognitivo nei pazienti con Alzheimer

L'obiettivo di questo studio è quello di saperne di più sui cambiamenti nel cervello dei pazienti con deterioramento cognitivo (MCI) e morbo di Alzheimer (AD).

Le principali domande a cui lo studio si propone di rispondere sono:

  1. Quali risultati possono essere utilizzati per individuare precocemente i pazienti che svilupperanno l’Alzheimer?
  2. Quali differenze si osservano tra pazienti sani e con deficit cognitivi?
  3. Quali differenze si osservano tra i pazienti con malattia di Alzheimer?

I partecipanti verranno sottoposti a:

  • Test cognitivi
  • Risonanza magnetica (MRI)
  • Elettroencefalografia (EEG)
  • Raccolta dei campioni di sangue
  • Raccolta di campioni fecali
  • Un gruppo randomizzato verrà sottoposto ad analisi polisonnografica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il progetto mira a mappare i cambiamenti cerebrali nei pazienti con deterioramento cognitivo lieve (MCI) e morbo di Alzheimer (AD) combinando diverse modalità di valutazione.

Nella risonanza magnetica, i ricercatori avranno l'opportunità di analizzare i cambiamenti sia strutturali che funzionali del cervello. Nell'EEG verranno misurati i cambiamenti nelle attività elettriche. I campioni di sangue consentono ai ricercatori di analizzare proteine ​​specifiche della demenza e dell’infiammazione, mentre i campioni fecali possono essere utilizzati per valutare la composizione batterica. Inoltre, i test cognitivi consentono di valutare la parte specifica della funzione cognitiva interessata.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Norvegia
    • Trønderlag
      • Trondheim, Trønderlag, Norvegia, 7030
        • Reclutamento
        • Norwegian University of Sciene and Technology / Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio proviene dal Tronderlag in Norvegia, principalmente nella città di Trondheim e dintorni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • MCI e AD secondo i criteri ICD pertinenti.
  • La coorte di controllo corrisponde all'età e al sesso abbinati ad altre coorti.

Criteri di esclusione:

  • Non idoneità per uno qualsiasi dei dispositivi di neuroimmagine pianificati (MRI, EEG)
  • Diagnosi di AD prima dei 65 anni (AD a esordio precoce).
  • Tumore al cervello
  • Lesione traumatica alla testa
  • Neurochirurgia precedente
  • Altre malattie neurodegenerative (es. Parkinson e SLA)
  • Malattie legate all’infiammazione e all’autoimmunità (es. SM)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
MCI
Reclutamento in base alla valutazione clinica pertinente e ai criteri ICD.
Dispositivo: Scansione MRI
Scansione MRI con sequenze volumetriche, a riposo e basate sull'attività.
Dispositivo: EEG a 64 canali
EEG per quantificare l'attività elettrica.
Dispositivo: Polisonnografia
Un gruppo randomizzato verrà sottoposto a polisonnografia.
Biologico: Campioni di sangue
Analisi di specifici biomarcatori ematici.
Biologico: Campioni fecali
Analisi della composizione batterica.
Comportamentale: Test cognitivi
Test cognitivi basati su interviste per la valutazione dei livelli cognitivi.
Annuncio lieve
Reclutamento in base alla valutazione clinica pertinente e ai criteri ICD.
Dispositivo: Scansione MRI
Scansione MRI con sequenze volumetriche, a riposo e basate sull'attività.
Dispositivo: EEG a 64 canali
EEG per quantificare l'attività elettrica.
Dispositivo: Polisonnografia
Un gruppo randomizzato verrà sottoposto a polisonnografia.
Biologico: Campioni di sangue
Analisi di specifici biomarcatori ematici.
Biologico: Campioni fecali
Analisi della composizione batterica.
Comportamentale: Test cognitivi
Test cognitivi basati su interviste per la valutazione dei livelli cognitivi.
Controllo
Numero equivalente di partecipanti alla ricerca come nel gruppo MCI e AD lieve.
Dispositivo: Scansione MRI
Scansione MRI con sequenze volumetriche, a riposo e basate sull'attività.
Dispositivo: EEG a 64 canali
EEG per quantificare l'attività elettrica.
Dispositivo: Polisonnografia
Un gruppo randomizzato verrà sottoposto a polisonnografia.
Biologico: Campioni di sangue
Analisi di specifici biomarcatori ematici.
Biologico: Campioni fecali
Analisi della composizione batterica.
Comportamentale: Test cognitivi
Test cognitivi basati su interviste per la valutazione dei livelli cognitivi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Convertitori MCI-AD
Lasso di tempo: 5 anni
Identificare i profili dei biomarcatori unici per i pazienti con MCI che sviluppano AD per una previsione precoce.
5 anni
Sottoclassificazione AD
Lasso di tempo: 5 anni
Identificare i profili dei biomarcatori che possono aiutare in una classificazione dell'AD più approfondita
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Norwegian University of Science and Technology

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Axel Sandvig, Prof., MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology (NTNU) & St. Olavs Hospital, Trondheim University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 626476

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni