Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio per confrontare l'effetto dell'omadaciclina rispetto alla moxifloxacina in volontari adulti sani

29 ottobre 2024 aggiornato da: Zai Lab (Hong Kong), Ltd.

Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco per confrontare l'effetto dell'omadaciclina PO rispetto alla moxifloxacina PO sul microbiota intestinale in volontari adulti sani

Si tratta di uno studio di fase I randomizzato (1:1), in doppio cieco, double-dummy, per confrontare gli effetti di Omadaciclina rispetto a Moxifloxacina sul microbiota intestinale e sui resistomi in volontari adulti sani. Lo studio consiste di 3 fasi: Screening, doppio -trattamento in cieco e follow-up. Volontari sani di età compresa tra 18 e 40 anni, che soddisfano i criteri di ingresso, vengono assegnati in modo casuale a un gruppo di trattamento utilizzando un sistema di risposta vocale interattivo/sistema di risposta web interattivo (IxRS) e ricevono la prima dose del farmaco in studio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio si compone di 3 fasi: screening, trattamento in doppio cieco e follow-up. Volontari sani di età compresa tra 18 e 40 anni, che soddisfano i criteri di ingresso, vengono assegnati in modo casuale a un gruppo di trattamento utilizzando un sistema di risposta vocale interattivo/sistema di risposta web interattivo (IxRS) e ricevono la prima dose del farmaco in studio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Hangzhou, Cina
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University school of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Firmare un modulo di consenso informato (ICF) prima dell'inizio di qualsiasi procedura relativa allo studio.
  2. Soggetti cinesi sani di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 40 anni (inclusi).
  3. Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 23,9 kg/m2 (incluso).
  4. Completare le raccolte di campioni di feci richieste durante lo screening.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti con anamnesi clinicamente significativa di patologie cardiovascolari, epatiche, renali, gastrointestinali o psichiatriche o qualsiasi altra condizione ritenuta dagli sperimentatori che potrebbe potenzialmente mettere a repentaglio la sicurezza dei soggetti o influenzare i risultati dello studio.
  2. Soggetti che sono stati sottoposti a interventi chirurgici importanti nelle 4 settimane precedenti la prima dose di somministrazione del farmaco in studio.
  3. Soggetti che sono stati precedentemente sottoposti a interventi chirurgici gastrointestinali che potrebbero influenzare l'assorbimento del farmaco in studio (ad es. Chirurgia di resezione intestinale, chirurgia della fistola).
  4. Durante lo screening, i soggetti con test positivi per gli anticorpi dell'epatite C, l'antigene di superficie dell'epatite B, il DNA del virus dell'epatite B (HBV) o l'RNA dell'HBV, o test positivi noti per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  5. Soggetti con intervallo QT corretto per Fridericia (QTcF) > 450 millisecondi (maschi) o > 470 millisecondi (femmine); o noto per avere la sindrome del QT lungo; o utilizzando farmaci che possono causare aritmia o prolungare l'intervallo QT e/o manifestare tachiaritmia.
  6. Soggetti con una storia di sindrome dell'intestino irritabile (con o senza stitichezza) -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Moxifloxacina
Moxifloxacina PO (400 mg) ogni 24 ore D1-D10
Droga: Compressa orale di moxifloxacina
400 mg per compressa
Altri nomi:
  • Avelox
Sperimentale: Omadaciclina
Omadaciclina PO (450 mg) ogni 24 ore D1-D2 PO (300 mg) ogni 24 ore D3-D10
Droga: Compressa orale di omadaciclina
150 mg per compressa
Altri nomi:
  • NUZYRA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei tipi di resistomi microbici.
Lasso di tempo: 3 mesi
Il metagenoma sarà estratto da campioni fecali della popolazione ME e sottoposto a sequenziamento ad alto rendimento di seconda generazione. La bioinformatica sarà impiegata per studiare i cambiamenti nei tipi di geni del microbiota legati alla resistenza durante il processo di somministrazione del farmaco nella popolazione microbiologicamente valutabile. Questo risultato si basa sul sequenziamento ad alto rendimento di seconda generazione. il risultato è testare i geni per confermare i cambiamenti nei tipi di resistenze microbiche nelle diverse fasi.
3 mesi
Cambiamenti nella quantità di resistomi microbici.
Lasso di tempo: 3 mesi
Il metagenoma sarà estratto da campioni fecali della popolazione ME e sottoposto a sequenziamento ad alto rendimento di seconda generazione. La bioinformatica sarà impiegata per studiare i cambiamenti nella quantità di geni del microbiota legati alla resistenza durante il processo di somministrazione del farmaco nella popolazione microbiologicamente valutabile. Questo risultato si basa sul sequenziamento ad alto rendimento di seconda generazione. il risultato è testare il gene per confermare i cambiamenti nella quantità di resistori microbici nelle diverse fasi.
3 mesi
Cambiamenti nell'abbondanza dei resistomi microbici.
Lasso di tempo: 3 mesi
Il metagenoma sarà estratto da campioni fecali della popolazione ME e sottoposto a sequenziamento ad alto rendimento di seconda generazione. La bioinformatica sarà impiegata per studiare i cambiamenti nell'abbondanza dei geni legati alla resistenza del microbiota durante il processo di somministrazione del farmaco nella popolazione microbiologicamente valutabile. Questo risultato si basa sul sequenziamento ad alto rendimento di seconda generazione. il risultato è testare i geni per confermare i cambiamenti nell'abbondanza dei resistori microbici nelle diverse fasi.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella composizione microbica
Lasso di tempo: 3 mesi
Il metagenoma sarà estratto da campioni fecali della popolazione ME e sottoposto a sequenziamento ad alto rendimento di seconda generazione. L'analisi delle componenti principali verrà utilizzata per studiare i cambiamenti nella struttura del microbiota durante il processo di somministrazione del farmaco nella popolazione microbiologicamente valutabile. Questo risultato si basa sul risultato dell'analisi dei componenti principali per confermare la composizione microbica in diversi stadi in base a diversi geni.
3 mesi
Cambiamenti nella funzionalità microbica
Lasso di tempo: 3 mesi
Il metagenoma sarà estratto da campioni fecali della popolazione ME e sottoposto a sequenziamento ad alto rendimento di seconda generazione. L'analisi delle coordinate principali verrà utilizzata per studiare i cambiamenti nella struttura del microbiota durante il processo di somministrazione del farmaco nella popolazione microbiologicamente valutabile. Questo risultato si basa sul risultato dell'analisi delle coordinate principali per confermare la funzionalità microbica in diverse fasi in base a diversi geni.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zai Lab (Hong Kong), Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jian Liu, Zhejiang University
  • Investigatore principale: Yonghong Xiao, Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ZL-2401-005

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni