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Blocco modificato del piano del muscolo toracico trasverso guidato da ultrasuoni e blocco del piano del muscolo erettore spinale nell'intervento di sostituzione della valvola cardiaca con incisione mediana

16 giugno 2024 aggiornato da: Le Yu
L'incisione sulla linea mediana dello sterno può offrire una visione migliore durante la chirurgia a cuore aperto e uno spazio operatorio più ampio, e quindi è stata ampiamente utilizzata nella maggior parte della chirurgia cardiaca. Se si verifica un evento di urgenza, assume un ruolo più importante della piccola incisione infrasternale. Tuttavia, l'incisione sulla linea mediana dello sterno può causare dolore grave e aggravare la risposta allo stress, e pertanto i pazienti sono spesso riluttanti a collaborare alla tosse che esercita effetti negativi sulla riabilitazione postoperatoria e causa anche gravi complicazioni come infiammazione polmonare, infarto miocardico e insufficienza cardiaca. Pertanto, per questi pazienti sono molto importanti il ​​sollievo dal dolore e una migliore analgesia perioperatoria. Il blocco del piano del muscolo trasverso toracico (TTMP) e il blocco del piano del muscolo erettore spinale (ESP) sono attualmente utilizzati nella chirurgia a cuore aperto e possono fornire una buona analgesia. Questo studio mirava ad indagare la stabilità emodinamica, la quantità totale di uso di analgesici, il dolore perioperatorio, la risposta allo stress, le complicanze postoperatorie e il recupero nei pazienti trattati con TMP ed ESP.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200120
        • Reclutamento
        • Shanghai East Hospital of Tongji University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti (18-75 anni) con BMI pari a 18-25 kg/m2, ASA Ⅱ- Ⅲ e NYHA Ⅱ-Ⅲ che avevano programmato di sottoporsi a un intervento chirurgico di sostituzione della valvola mitrale o della valvola aortica.

Criteri di esclusione:

  • una seconda operazione, frazione di eiezione (EF) preoperatoria < 40%, malattia coronarica complicata, supporto con contropulsazione intra-aortica con palloncino (IABP), anomalie psichiatriche, storia di allergia ai farmaci anestetici, disfunzione epatica o renale, anomalie della coagulazione, malattie del sistema endocrino e malattie metaboliche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di blocco del piano del muscolo trasverso toracico (T).
Procedura: Blocco del piano del muscolo trasverso toracico o blocco del piano erettore della colonna vertebrale
Blocco del piano del muscolo trasverso toracico o blocco del piano erettore della colonna vertebrale
Sperimentale: Gruppo blocco piano spinale erettore (E).
Procedura: Blocco del piano del muscolo trasverso toracico o blocco del piano erettore della colonna vertebrale
Blocco del piano del muscolo trasverso toracico o blocco del piano erettore della colonna vertebrale
Nessun intervento: Gruppo di sola anestesia generale (G).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: ingresso in sala operatoria (T0)
una pressione arteriosa media in un individuo durante un singolo ciclo cardiaco
ingresso in sala operatoria (T0)
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: intubazione (T1)
una pressione arteriosa media in un individuo durante un singolo ciclo cardiaco
intubazione (T1)
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: incisione cutanea (T2)
una pressione arteriosa media in un individuo durante un singolo ciclo cardiaco
incisione cutanea (T2)
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: apertura del seno (T3)
una pressione arteriosa media in un individuo durante un singolo ciclo cardiaco
apertura del seno (T3)
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: posizionamento del divaricatore sternale (T4)
una pressione arteriosa media in un individuo durante un singolo ciclo cardiaco
posizionamento del divaricatore sternale (T4)
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: incisione del pericardio (T5)
una pressione arteriosa media in un individuo durante un singolo ciclo cardiaco
incisione del pericardio (T5)
Pressione arteriosa media
Lasso di tempo: tiraggio del filo d'acciaio (T6)
una pressione arteriosa media in un individuo durante un singolo ciclo cardiaco
tiraggio del filo d'acciaio (T6)
Battiti del cuore
Lasso di tempo: ingresso in sala operatoria (T0)
il numero di volte in ogni minuto in cui il cuore batte
ingresso in sala operatoria (T0)
Battiti del cuore
Lasso di tempo: intubazione (T1)
il numero di volte in ogni minuto in cui il cuore batte
intubazione (T1)
Battiti del cuore
Lasso di tempo: incisione cutanea (T2)
il numero di volte in ogni minuto in cui il cuore batte
incisione cutanea (T2)
Battiti del cuore
Lasso di tempo: apertura del seno (T3)
il numero di volte in ogni minuto in cui il cuore batte
apertura del seno (T3)
Battiti del cuore
Lasso di tempo: posizionamento del divaricatore sternale (T4)
il numero di volte in ogni minuto in cui il cuore batte
posizionamento del divaricatore sternale (T4)
Battiti del cuore
Lasso di tempo: incisione del pericardio (T5)
il numero di volte in ogni minuto in cui il cuore batte
incisione del pericardio (T5)
Battiti del cuore
Lasso di tempo: tiraggio del filo d'acciaio (T6)
il numero di volte in ogni minuto in cui il cuore batte
tiraggio del filo d'acciaio (T6)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Le Yu

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024.6.25-2024.8.25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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