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Rischio di reflusso gastrico durante le vie aeree Tulip vs GMA (Glottis Mask Airway). (TUGGER)

3 gennaio 2026 aggiornato da: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China

Confronto del rischio di reflusso gastroesofageo durante l'anestesia generale con Tulip vs GMA (Glottis Mask Airway) vie aeree

La maschera glottide delle vie aeree (GMA) è un dispositivo sovraglottico per le vie aeree ed è frequentemente utilizzata nei pazienti sottoposti ad anestesia generale. Tuttavia, il reflusso gastroesofageo rimane un rischio durante la ventilazione attraverso dispositivi sovraglottici. La GMA dalla forma classica e la GMA dalla forma a tulipano si differenziano per la forma delle punte. E teoricamente la punta a forma di tulipano si adatta meglio alla laringe. Questo studio mira a confrontare l'incidenza del reflusso gastroesofageo durante la ventilazione attraverso la maschera per glottide a forma classica rispetto a quella a tulipano.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
72

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Xijing Hospital, Air Force Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età≥18 anni
  • programmato per un intervento chirurgico in anestesia generale con maschera laringea

Criteri di esclusione:

  • Punteggio dello status della società americana degli anestesisti superiore a 3
  • obesità patologica (indice di massa corporea superiore a 40 kg/m2)
  • ad alto rischio di reflusso gastroesofageo
  • con rischio di vie aeree difficili
  • con malattia delle vie aeree

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: maschera di forma classica per le vie aeree
Dispositivo: maschera della glottide per le vie aeree
la maschera della glottide viene utilizzata per mantenere la ventilazione durante l'anestesia generale
Altro: forma classica
la maschera dalla forma classica è dotata di punta a forma di goccia d'acqua
Altro: maschera a forma di tulipano per le vie aeree
Dispositivo: maschera della glottide per le vie aeree
la maschera della glottide viene utilizzata per mantenere la ventilazione durante l'anestesia generale
Altro: a forma di tulipano
la maschera a forma di tulipano ha una punta a forma di tulipano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valore del pH della secrezione sulla punta della maschera della glottide al termine dell'intervento chirurgico
Lasso di tempo: al termine dell'intervento chirurgico
al termine dell'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di partecipanti con un valore di pH della secrezione sulla punta della maschera della glottide inferiore a 4,1
Lasso di tempo: al termine dell'intervento chirurgico
al termine dell'intervento chirurgico
Pressione di perdita orofaringea
Lasso di tempo: dall'inserimento della maschera della glottide all'inizio dell'intervento chirurgico, in media 10 minuti
La pressione di perdita orofaringea (OLP) è stata misurata impostando la valvola limitatrice di pressione regolabile su 40 cmH2O con un flusso di gas fisso di 3 L/min e annotando la pressione delle vie aeree allo stato stazionario sul monitor
dall'inserimento della maschera della glottide all'inizio dell'intervento chirurgico, in media 10 minuti
durata dell'inserimento delle vie aeree della maschera glottide
Lasso di tempo: dalla rimozione della maschera della glottide all'inserimento nella posizione appropriata, in media 1 minuto
dalla rimozione della maschera della glottide all'inserimento nella posizione appropriata, in media 1 minuto
numero di inserzioni per ottenere il corretto posizionamento della maschera della glottide
Lasso di tempo: dalla rimozione della maschera della glottide all'inserimento nella posizione appropriata, in media 1 minuto
dalla rimozione della maschera della glottide all'inserimento nella posizione appropriata, in media 1 minuto
durata necessaria per stabilire una ventilazione adeguata
Lasso di tempo: dalla rimozione della maschera della glottide all'inserimento nella posizione appropriata, in media 1 minuto
dalla rimozione della maschera della glottide all'inserimento nella posizione appropriata, in media 1 minuto
incidenza della soppressione dell’epiglottide
Lasso di tempo: dall'inserimento della maschera della glottide all'inizio dell'intervento chirurgico, in media 10 minuti
dall'inserimento della maschera della glottide all'inizio dell'intervento chirurgico, in media 10 minuti
numero di esigenze per modulare la posizione della maschera delle vie aeree della glottide durante l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: dall'inserimento della maschera della glottide alla fine dell'intervento, in media 2 ore
dall'inserimento della maschera della glottide alla fine dell'intervento, in media 2 ore
scala di difficoltà di inserimento del tubo gastrico
Lasso di tempo: dall'inserimento della maschera della glottide all'inizio dell'intervento chirurgico, in media 10 minuti
0 significa facile da inserire; 1 è un po' difficile da inserire; 2 è per mancato inserimento
dall'inserimento della maschera della glottide all'inizio dell'intervento chirurgico, in media 10 minuti
incidenza di sangue sulla punta della maschera per le vie aeree della glottide
Lasso di tempo: dalla fine dell'intervento al ritiro della maschera per le vie aeree della glottide, in media 5 minuti
dalla fine dell'intervento al ritiro della maschera per le vie aeree della glottide, in media 5 minuti
punteggio di soddisfazione dell'anestesista alla maschera per le vie aeree della glottide
Lasso di tempo: dall'inserimento della maschera della glottide alla rimozione della maschera della glottide, in media 2 ore
il punteggio va da 0 a 10, un punteggio più alto significa maggiore soddisfazione
dall'inserimento della maschera della glottide alla rimozione della maschera della glottide, in media 2 ore
incidenza di eventi avversi correlati alla maschera delle vie aeree della glottide entro 24 ore dall’intervento chirurgico
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Gli eventi avversi correlati alla maschera delle vie aeree della glottide includono dolore laringeo, cavallo e disfonia
24 ore dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Air Force Military Medical University, China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • XJH-A-20240708

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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