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Valutazione di Xaluritamig nel cancro alla prostata non metastatico, sensibile alla castrazione, ad alto rischio, biochimicamente ricorrente

3 settembre 2026 aggiornato da: Amgen

Uno studio multicentrico di fase 1b, in aperto, che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Xaluritamig in soggetti con recidiva biochimica ad alto rischio di cancro alla prostata non metastatico sensibile alla castrazione dopo terapia definitiva

L'obiettivo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità della monoterapia con xaluritamig nei partecipanti adulti con carcinoma prostatico non metastatico sensibile alla castrazione (nmCSPC) recidivante biochimica ad alto rischio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
        • Chris OBrien Lifehouse
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australia, 3144
        • Cabrini Hospital
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3000
        • Peter MacCallum Cancer Centre
  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota Medical Center Fairview
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
        • Levine Cancer Institute
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health and Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Adenocarcinoma della prostata confermato istologicamente o citologicamente alla biopsia iniziale, senza differenziazione neuroendocrina, cellule con sigillo o caratteristiche di piccole cellule.
  • Cancro della prostata inizialmente trattato con prostatectomia radicale (RP) o radioterapia (XRT) (inclusa la brachiterapia) o entrambi (p. es., radioterapia di salvataggio), con intento curativo.
  • Tempo di raddoppio del PSA ≤ 12 mesi.
  • I partecipanti devono avere una malattia biochimicamente ricorrente dopo il trattamento definitivo della prostata mediante RP o XRT.
  • Screening PSA da parte del laboratorio locale ≥ 1 ng/ml per i partecipanti che avevano ricevuto RP (con o senza XRT) come trattamento primario per il cancro alla prostata o almeno 2 ng/ml sopra il nadir (valutazioni locali) per i partecipanti che avevano ricevuto solo XRT o brachiterapia come trattamento primario per il cancro alla prostata.
  • Testosterone sierico ≥ 150 ng/dL (5,2 nmol/L).
  • I partecipanti devono essere stati sottoposti a una scansione PET con 68Ga-PSMA-11 o piflufolastat F18 durante o entro 3 mesi dallo screening.

Criteri di esclusione

  • Evidenza presente di malattia metastatica alla TC convenzionale e/o alla scintigrafia ossea
  • I partecipanti che presentano lesioni positive all'antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) nella scansione PET (tomografia a emissione di positroni) 68Ga-PSMA-11 o piflufolastat F18 possono essere arruolati se l'imaging convenzionale non mostra sospetto di malattia metastatica.

  • Precedente terapia ormonale, le eccezioni includono:

    • Terapia neoadiuvante/adiuvante per il trattamento del cancro alla prostata di durata ≤ 36 mesi e ≥ 9 mesi prima dell'arruolamento, o
    • Una dose singola o un breve ciclo (≤ 6 mesi) di terapia ormonale somministrata per l'aumento del PSA ≥ 9 mesi prima dell'arruolamento.
  • Precedente chemioterapia citotossica, aminoglutetimide, ketoconazolo, abiraterone acetato o enzalutamide per il cancro alla prostata.
  • Abiraterone acetato o enzalutamide sono consentiti se somministrati in un contesto neoadiuvante per una durata ≤ 36 mesi e ≥ 9 mesi prima dell'arruolamento.
  • Precedente terapia biologica sistemica, inclusa l’immunoterapia, per il cancro alla prostata.
  • Se, a giudizio dello sperimentatore, la terapia di salvataggio è l'intervento preferito.
  • Anamnesi confermata o malattia autoimmune attuale o altre malattie che comportano immunosoppressione permanente o che richiedono una terapia immunosoppressiva permanente.
  • Partecipante con sintomi e/o segni clinici e/o segni radiografici che indicano un'infezione sistemica attiva acuta e/o non controllata entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento in studio.
  • Necessità di terapia cronica sistemica con corticosteroidi (dose di prednisone > 10 mg/die o equivalente) o qualsiasi altra terapia immunosoppressiva (comprese le terapie anti fattore di necrosi tumorale alfa [TNFα]).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Xaluritamig
Xaluritamig verrà somministrato come infusione endovenosa (EV) a breve termine per un totale di 6 cicli. Un ciclo di trattamento consiste in 28 giorni per i cicli 1-2 e 56 giorni per i cicli 3-6.
Droga: Xaluritamig
Infusione endovenosa
Altri nomi:
  • AMG 509

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Eventi classificati come eventi avversi (AE) che iniziano in corrispondenza o dopo la prima dose del prodotto in sperimentazione (xaluritamig) come determinato dal flag che indica se l'AE è iniziato prima della prima dose sull'Events Electronic Case Report Form (eCRF) e include 30 giorni dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale (xaluritamig) o la data di fine dello studio, a seconda di quale data sia precedente.
Fino a circa 2 anni
Numero di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi correlati al trattamento (TRAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Un TRAE è qualsiasi TEAE che, secondo la revisione degli sperimentatori, ha una ragionevole possibilità di essere causato dal prodotto in studio (xaluritamig) determinato dal flag che indica che un evento potrebbe essere stato causato dal prodotto in studio (xaluritamig) sulla eCRF Eventi. Nell'improbabile caso in cui manchi la bandiera, il TEAE sarà considerato correlato.
Fino a circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo alla Progressione dell'Antigene Prostatico Specifico (PSA)
Lasso di tempo: Fino a 50 mesi
Fino a 50 mesi
Numero di partecipanti con risposta PSA 50
Lasso di tempo: Fino a circa 50 mesi
Fino a circa 50 mesi
Numero di partecipanti con una risposta PSA 90
Lasso di tempo: Fino a circa 50 mesi
Fino a circa 50 mesi
Durata della Risposta PSA 50
Lasso di tempo: Fino a circa 50 mesi
Fino a circa 50 mesi
Durata della risposta PSA 90
Lasso di tempo: Fino a circa 50 mesi
Fino a circa 50 mesi
Numero di partecipanti con PSA non rilevabile
Lasso di tempo: Fino a circa 50 mesi
Fino a circa 50 mesi
Tempo fino all'inizio della terapia di deprivazione androgena o della terapia diretta al recettore androgenico
Lasso di tempo: Fino a circa 50 mesi
Fino a circa 50 mesi
Tempo alla prima somministrazione di una nuova terapia anticancro
Lasso di tempo: Fino a circa 50 mesi
Fino a circa 50 mesi
Tempo alla malattia metastatica/progressione
Lasso di tempo: Fino a circa 50 mesi
Fino a circa 50 mesi
Sopravvivenza libera da metastasi (MFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 50 mesi
Fino a circa 50 mesi
Numero di partecipanti che completano il trattamento con monoterapia Xaluritamig
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Fino a circa 24 mesi
Concentrazione sierica massima (Cmax) di Xaluritamig
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Fino a circa 24 mesi
Tempo per Cmax (Tmax) di Xaluritamig
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Fino a circa 24 mesi
Area Under the Concentration-time Curve (AUC) Over the Dosing Interval of Xaluritamig
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Fino a circa 24 mesi
Emivita terminale (t1/2) di Xaluritamig
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Fino a circa 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Amgen

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: MD, Amgen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 maggio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20230238

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli pazienti anonimizzati per le variabili necessarie per affrontare la domanda di ricerca specifica in una richiesta di condivisione dei dati approvata.

Periodo di condivisione IPD

Le richieste di condivisione dei dati relative a questo studio saranno prese in considerazione a partire da 18 mesi dopo la conclusione dello studio e 1) al prodotto e all'indicazione è stata concessa l'autorizzazione all'immissione in commercio sia negli Stati Uniti che in Europa o 2) lo sviluppo clinico per il prodotto e/o l'indicazione viene interrotto e i dati non saranno presentati alle autorità di regolamentazione. Non esiste una data finale per l'idoneità a inviare una richiesta di condivisione dei dati per questo studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori qualificati possono presentare una richiesta contenente gli obiettivi della ricerca, i prodotti Amgen e lo/gli studio/i Amgen in oggetto, gli endpoint/i risultati di interesse, il piano di analisi statistica, i requisiti dei dati, il piano di pubblicazione e le qualifiche del/i ricercatore/i. In generale, Amgen non accoglie richieste esterne relative ai dati dei singoli pazienti allo scopo di rivalutare i problemi di sicurezza ed efficacia già affrontati nell'etichettatura del prodotto. Le richieste vengono esaminate da un comitato di consulenti interni. In caso di mancata approvazione, un comitato di revisione indipendente per la condivisione dei dati arbitrerà e prenderà la decisione finale. Dopo l'approvazione, le informazioni necessarie per rispondere alla domanda di ricerca saranno fornite secondo i termini di un accordo di condivisione dei dati. Ciò può includere dati anonimizzati dei singoli pazienti e/o documenti di supporto disponibili, contenenti frammenti di codice di analisi ove previsto nelle specifiche di analisi. Ulteriori dettagli sono disponibili all'URL riportato di seguito.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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