TPC VS. Chemioterapia indotta da GP combinata con Nimotuzumab e Toripalimab nel trattamento del carcinoma rinofaringeo localmente avanzato
Chemioterapia indotta da TPC rispetto a GP combinata con Nimotuzumab e Toripalimab nel trattamento del carcinoma rinofaringeo avanzato localizzato: studio clinico di fase III, multicentrico, in aperto, controllato randomizzato, di non inferiorità
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Fascia d'età: 18-65 anni;
- Diagnosi di carcinoma nasofaringeo attraverso istopatologia o citologia;
- Carcinoma nasofaringeo avanzato, AJCC 8° stadio standard III-IVA, escluso T3-4N0/T3N1;
- Il punteggio ECOG è 0-1;
- Funzione sufficiente dell'organo o del midollo osseo:
- Firmare un modulo di consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di altri tumori maligni entro 5 anni prima della prima somministrazione, esclusi il carcinoma basocellulare curativo, il carcinoma a cellule squamose e/o il carcinoma in situ asportato.
- Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, con ecocardiogramma che indica una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%.
- Individui infetti da epatite B o C attiva acuta o cronica, con DNA del virus dell'epatite B (HBV)> 2000 UI/ml o 10^4 copie/ml; RNA del virus dell'epatite C (HCV)>10^3 copie/ml; L'antigene di superficie dell'epatite B (HbsAg) e l'anticorpo anti HCV erano positivi contemporaneamente. Dopo il trattamento antivirale nucleotidico, se il punteggio è inferiore allo standard sopra indicato, può essere incluso nel gruppo.
- Anamnesi passata e attuale di fibrosi polmonare, polmonite interstiziale, pneumoconiosi, polmonite correlata a farmaci, grave compromissione della funzionalità polmonare e altre malattie polmonari.
- Individui con tubercolosi polmonare (TBC) attiva che stanno attualmente ricevendo un trattamento antitubercolare o che hanno ricevuto un trattamento antitubercolare entro un anno prima della prima dose.
- Individui infetti dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (positivi agli anticorpi HIV 1/2), infezioni note di sifilide che richiedono trattamento.
- Infezioni gravi attive o scarsamente controllate clinicamente. Nelle 4 settimane precedenti la prima somministrazione si è verificata un'infezione grave, incluso ma non limitato al ricovero ospedaliero dovuto a infezione, batteriemia o complicazioni di polmonite grave.
- Si è verificata una malattia autoimmune attiva che richiede un trattamento sistemico (come l'uso di farmaci antimalarici, corticosteroidi o immunosoppressori) nei 2 anni precedenti la prima somministrazione. Consentire l'uso di terapie alternative come l'ormone tiroideo, l'insulina o i corticosteroidi fisiologici per l'insufficienza surrenalica o ipofisaria. Anamnesi nota di immunodeficienza primaria. Solo i pazienti con anticorpi autoimmuni positivi devono confermare la presenza di malattie autoimmuni in base al giudizio del ricercatore.
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
- Ha ricevuto radioterapia, chemioterapia o trattamento chirurgico per lesioni nasofaringee e del collo (esclusa la biopsia).
- Storia di allergie ai farmaci e ai loro componenti utilizzati in questo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: TPC+Triprolizumab+Nimotuzumab
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Paclitaxel albumina 200 g/m2, somministrazione per via endovenosa, d1; Cisplatino 60 mg/m2, endovenoso, d1; Capecitabina, 1000 mg/m2, somministrata per via orale D1-14; Triprolizumab iniettabile 240 mg, endovenosa D1; Nivolumab 400 mg, endovenosa D1; Q3W 1 ciclo, 3 cicli Periodo, 3 settimane in totale
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Comparatore attivo: GP+Triprolizumab+Nimotuzumab
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Cisplatino 80 mg/m2, somministrazione per via endovenosa, d1; Gemcitabina, 1000 mg/m2, per via endovenosa, D1, D8 ; Triprolizumab iniettabile 240 mg, per via endovenosa ; Nivolumab 400 mg, per via endovenosa ; Q3W 1 ciclo, 3 cicli
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza senza eventi di 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale a 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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effetti avversi
Lasso di tempo: 3 anni
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effetti collaterali della chemioterapia
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3 anni
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Sopravvivenza libera da malattia a distanza di 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Tasso di sopravvivenza libera da recidiva locale a 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Malattie stomatognatiche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma
- Carcinoma rinofaringeo
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Paclitaxel
- Cisplatino
- Capecitabina
- Nimotuzumab
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSKY-2024-568-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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