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Efficacia analgesica della combinazione intratecale di fentanil-morfina rispetto alla sola morfina per il dolore intraoperatorio durante il parto cesareo elettivo

29 settembre 2024 aggiornato da: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Efficacia analgesica della combinazione intratecale di fentanil-morfina rispetto alla sola morfina per il dolore intraoperatorio durante il parto cesareo elettivo: uno studio clinico randomizzato

Le donne incinte programmate per un taglio cesareo elettivo in anestesia spinale vengono assegnate in modo casuale a due gruppi: 1) il gruppo Fentanil-Morfina (FM) e 2) il gruppo Morfina (M). Oltre a 11,5 mg di bupivacaina, il gruppo FM riceve 15 μg di fentanil e 50 μg di morfina per via intratecale, mentre il gruppo M riceve 50 μg di morfina per via intratecale. L'incidenza del dolore intraoperatorio con un punteggio NRS (Numerical Rating Scale) pari o superiore a 4 viene confrontata tra i due gruppi per valutare gli effetti analgesici della terapia intratecale combinata con fentanil-morfina rispetto alla sola morfina.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
186

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Jin-Tae Kim, M.D., Ph.D
  • Numero di telefono: +82-2-2072-2467
  • Email: jintae73@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Parti partorienti di età gestazionale > 37 settimane, destinate a taglio cesareo in anestesia spinale

Criteri di esclusione:

  • Controindicazione all'anestesia spinale
  • Qualsiasi segno di inizio del travaglio
  • Taglio cesareo d'urgenza
  • Peso corporeo < 40 kg o > 120 kg
  • Altezza < 140 cm o > 190 cm
  • Grave malattia cardiovascolare sottostante
  • Anomalia fetale nota
  • Preeclampsia
  • Storia di ipersensibilità al fentanil o alla morfina
  • Uso cronico di oppioidi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fentanil-morfina
Anestesia spinale con bupivacaina pesante, fentanil e morfina
Droga: Fentanil-morfina
Iniezione intratecale di bupivacaina, fentanil e morfina
Comparatore attivo: Morfina
Anestesia spinale con bupivacaina pesante e morfina
Droga: Morfina
Iniezione intratecale di bupivacaina e morfina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza del dolore intraoperatorio
Lasso di tempo: Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Incidenza del dolore intraoperatorio con punteggio NRS (scala di valutazione numerica) pari o superiore a 4
Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Momento in cui si manifesta il dolore intraoperatorio
Lasso di tempo: Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Tempo di insorgenza del dolore intraoperatorio con punteggio NRS (scala di valutazione numerica) pari o superiore a 4
Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Incidenza della somministrazione di analgesici di salvataggio intraoperatori
Lasso di tempo: Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Incidenza della somministrazione di analgesici di salvataggio intraoperatori
Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Quantità totale di somministrazione intraoperatoria di analgesici di salvataggio con oppioidi
Lasso di tempo: Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Quantità totale di somministrazione intraoperatoria di analgesici di salvataggio oppioidi (morfina mg equivalenti)
Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Quantità totale di somministrazione intraoperatoria di analgesici di salvataggio non oppioidi
Lasso di tempo: Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Quantità totale di somministrazione intraoperatoria di analgesici di salvataggio non oppioidi (mg)
Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Caratteristiche del dolore intraoperatorio
Lasso di tempo: Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Caratteristiche del dolore intraoperatorio
Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Conversione in anestesia generale
Lasso di tempo: Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Conversione in anestesia generale
Dalla prima incisione cutanea alla fine dell'intervento
Ansia preoperatoria
Lasso di tempo: Il giorno prima dell'intervento
Ansia preoperatoria (APAIS, Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Score)
Il giorno prima dell'intervento
Ansia preoperatoria
Lasso di tempo: Il giorno dell'intervento
Ansia preoperatoria (APAIS, Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Score)
Il giorno dell'intervento
Quantità totale di analgesico oppioide postoperatorio somministrato
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento fino a 24 ore dopo la fine dell'intervento
Quantità totale di analgesico oppioide postoperatorio somministrato (morfina mg equivalenti)
Dalla fine dell'intervento fino a 24 ore dopo la fine dell'intervento
Incidenza di nausea/vomito intraoperatorio
Lasso di tempo: Dall'induzione alla fine dell'intervento
Incidenza di nausea/vomito intraoperatorio
Dall'induzione alla fine dell'intervento
Incidenza di nausea/vomito postoperatorio
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento alle 24 ore post-intervento
Incidenza di nausea/vomito postoperatorio
Dalla fine dell'intervento alle 24 ore post-intervento
Incidenza di brividi intraoperatori
Lasso di tempo: Dall'induzione alla fine dell'intervento
Incidenza di brividi intraoperatori
Dall'induzione alla fine dell'intervento
Incidenza di ipotensione intraoperatoria
Lasso di tempo: Dall'induzione alla fine dell'intervento
Incidenza di ipotensione intraoperatoria (MBP<65 mmHg)
Dall'induzione alla fine dell'intervento
Incidenza del prurito intraoperatorio
Lasso di tempo: Dall'induzione alla fine dell'intervento
Incidenza del prurito intraoperatorio
Dall'induzione alla fine dell'intervento
Incidenza del prurito postoperatorio
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento alle 24 ore post-intervento
Incidenza del prurito postoperatorio
Dalla fine dell'intervento alle 24 ore post-intervento
Soddisfazione immediata del paziente nel post-operatorio
Lasso di tempo: Alla fine dell'intervento
Soddisfazione immediata del paziente postoperatorio riguardo all'analgesia intraoperatoria
Alla fine dell'intervento
Punteggio ostetrico sulla qualità del recupero: 11K
Lasso di tempo: A 24 ore dall'intervento
Punteggio ostetrico sulla qualità del recupero: 11K
A 24 ore dall'intervento
Momento del primo dolore postoperatorio
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento fino a 24 ore dopo l'intervento
Momento del primo dolore postoperatorio
Dalla fine dell'intervento fino a 24 ore dopo l'intervento
Punteggio del dolore a 8 ore dall'intervento
Lasso di tempo: a 8 ore dopo l'intervento chirurgico
Punteggio del dolore a 8 ore dall'intervento chirurgico (NRS, punteggio del dolore su scala numerica di valutazione, 0: nessun dolore; 10: peggior dolore immaginabile)
a 8 ore dopo l'intervento chirurgico
Punteggio del dolore a 16 ore dopo l'intervento
Lasso di tempo: a 16 ore dopo l'intervento
Punteggio del dolore a 16 ore dopo l'intervento chirurgico (NRS, punteggio del dolore su scala di valutazione numerica, 0: nessun dolore; 10: peggior dolore immaginabile)
a 16 ore dopo l'intervento
Punteggio del dolore a 24 ore dopo l'intervento
Lasso di tempo: a 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Punteggio del dolore a 24 ore dopo l'intervento chirurgico (NRS, punteggio del dolore su scala di valutazione numerica, 0: nessun dolore; 10: peggior dolore immaginabile)
a 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Punteggio del dolore a 2 ore dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: a 2 ore dopo l'intervento chirurgico
Punteggio del dolore a 2 ore dopo l'intervento chirurgico (NRS, punteggio del dolore su scala di valutazione numerica, 0: nessun dolore; 10: peggior dolore immaginabile)
a 2 ore dopo l'intervento chirurgico
Incidenza di ipotensione postoperatoria
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento fino a 24 ore dopo l'intervento
Incidenza di ipotensione postoperatoria (MBP<65 mmHg)
Dalla fine dell'intervento fino a 24 ore dopo l'intervento
Incidenza di brividi postoperatori
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento fino a 24 ore dopo l'intervento
Incidenza di brividi postoperatori
Dalla fine dell'intervento fino a 24 ore dopo l'intervento
Soddisfazione del paziente postoperatorio 24 ore su 24
Lasso di tempo: a 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Soddisfazione del paziente postoperatorio 24 ore su 24 sull'analgesia postoperatoria
a 24 ore dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 settembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2407-091-1553

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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